Infusão Intravenosa Contínua 24h de Mitramicina, um Inibidor da Sinalização de Células Tronco de Câncer, em Pessoas com Malignidades Torácicas Primárias ou Carcinomas, Sarcomas ou Neoplasias de Células Germinativas com Metástases Pleuropulmonares
Avaliação de Fase I/II da Infusão Intravenosa Contínua de 24h de Mitramicina, um Inibidor da Sinalização de Células Tronco de Câncer, em Pacientes com Malignidades Torácicas Primárias ou Carcinomas, Sarcomas ou Neoplasias de Células Germinativas com Metástases Pleuropulmonares
Fundo:
A mitramicina é uma nova droga contra o câncer. Em outro estudo, pessoas com câncer de tórax tomaram o medicamento 6 horas por dia durante 7 dias seguidos. Muitos deles tiveram danos no fígado como efeito colateral. Descobriu-se que apenas pessoas com certos genes têm esse efeito colateral. Os pesquisadores querem testar a mitramicina em pessoas que não possuem esses determinados genes.
Objetivos.
Para encontrar a dose segura mais alta de mitramicina que pode ser administrada a pessoas com câncer de tórax que possuem certos genes em 24 horas, em vez de se espalhar por um período de tempo mais longo. Para verificar se a mitramicina administrada em infusão de 24 horas reduz os tumores.
Elegibilidade:
Pessoas com 18 anos ou mais que têm câncer de tórax que não está diminuindo com terapias conhecidas e cujos genes limitarão a chance de danos hepáticos causados pela mitramicina
Projeto:
Os participantes serão selecionados com:
- Histórico médico
- Exame físico
- Exames de sangue e urina
- Testes de função pulmonar e cardíaca
- Raios-X ou varreduras de seu tumor
- Ultrassom hepático
- Biópsia de tumor
- Os participantes serão internados no hospital durante a noite. Um pequeno tubo de plástico (cateter) será inserido no braço ou no peito. Eles receberão mitramicina através do cateter durante cerca de 24 horas.
- Se eles não tiverem efeitos colaterais ruins ou o câncer não piorar, eles podem repetir o tratamento a cada 14 dias.
- Os participantes terão várias visitas para cada ciclo de tratamento. Isso inclui repetições de certos testes de triagem.
- Após a interrupção do tratamento, os participantes terão visitas semanais até que se recuperem de quaisquer efeitos colaterais.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
Evidências crescentes indicam que a ativação da expressão gênica de células-tronco é um mecanismo comum pelo qual os carcinógenos ambientais medeiam o início e a progressão de malignidades torácicas. Mecanismos semelhantes parecem contribuir para malignidades extratorácicas que metastatizam para o tórax. A utilização de agentes farmacológicos, que têm como alvo redes reguladoras de genes mediando "stemness" podem ser novas estratégias para o tratamento dessas neoplasias. Estudos recentes realizados na Epigenética Torácica
Laboratory, National Cancer Institute (NCI), demonstram que sob condições de exposição potencialmente alcançáveis em ambientes clínicos, a mitramicina diminui a expressão gênica de células-tronco e inibe acentuadamente o crescimento de células de câncer de pulmão e esôfago e células de mesotelioma pleural maligno (MPM) in vitro e in vivo. Esses achados se somam a outros estudos pré-clínicos recentes que demonstram uma atividade antitumoral impressionante da mitramicina em malignidades epiteliais e sarcomas que frequentemente metastatizam para o tórax.
Objetivos primários:
- Componente de Fase I: Para determinar a farmacocinética, toxicidades e dose máxima tolerada (MTD) de mitramicina administrada como uma infusão contínua de 24 horas em pacientes com malignidades torácicas primárias ou carcinomas, sarcomas ou tumores de células germinativas metastáticos para o tórax.
- Componente de Fase II: Para determinar as taxas de resposta objetiva (Resposta Completa (CR) + Resposta Parcial (PR) de mitramicina administrada como infusões intravenosas de 24 horas em pacientes com malignidades torácicas primárias ou carcinomas, sarcomas ou tumores de células germinativas metastáticos para o tórax.
Elegibilidade:
- Pacientes com carcinomas de pulmão e esôfago inoperáveis mensuráveis, histologicamente confirmados, neoplasias tímicas, tumores de células germinativas, mesoteliomas pleurais malignos ou sarcomas da parede torácica, bem como pacientes com câncer gástrico, colorretal ou renal e sarcomas metastáticos para o tórax são elegíveis.
- Pacientes com polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) favoráveis na linhagem germinativa em ATP Binding Cassette Subfamily B Member 4 (ABCB4), ATP Binding Cassette Subfamily B Member 11 (ABCB11), Ral binding protein (RALBP) ou Cytochrome P450 Family 8 Subfamily B Member 1 (CYP8B1 ) que estão associados à resistência à hepatotoxicidade induzida pela mitramicina.
- Os pacientes devem ter recebido ou recusado a terapia padrão de primeira linha para suas malignidades.
- Os pacientes devem ter 18 anos ou mais com um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 - 2, sem evidência de doença miocárdica instável ou descompensada. Os pacientes devem apresentar reserva pulmonar adequada evidenciada por volume expiratório forçado (VEF1) e capacidade de difusão de monóxido de carbono (DLCO) igual ou superior a 30% do previsto; Saturação de oxigênio >= 92% em ar ambiente. O ABG será coletado se clinicamente indicado.
- Os pacientes devem ter uma contagem de plaquetas maior ou igual a 100.000, uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) igual ou maior que 1500 sem transfusão ou suporte de citocinas, um tempo de protrombina normal (PT)/tempo de tromboplastina parcial (PTT) e hepático adequado função conforme evidenciado por uma bilirrubina total de < 1,5 x limites superiores do normal (LSN) e aspartato aminotransferase (AST)/alanina aminotransferase (ALT) <= 3 X LSN.
- Creatinina sérica dentro dos limites institucionais normais ou depuração de creatinina >= 60 mL/min/1,73 m^2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional.
Projeto:
- Escalonamento de dose de Fase I de braço único para definir farmacocinética, toxicidades e dose máxima tolerada (MTD).
- As coortes de pacientes receberão infusões de 24 horas (h) de mitramicina visando as doses totais previamente administradas durante 7 infusões diárias de seis horas a 30-50 mcg/kg.
- As infusões de 24h serão administradas a cada 14 dias (1 ciclo). Quatro ciclos constituirão um curso de terapia.
- A farmacocinética e a avaliação de toxicidade para definir MTD serão avaliadas durante o Ciclo 1 do primeiro curso de terapia.
- Devido a incertezas quanto a potenciais toxicidades cumulativas, não será permitido nenhum escalonamento de dose intrapaciente.
- Uma vez definido o MTD, os pacientes serão inscritos em duas coortes (malignidade torácica primária versus neoplasia de origem não torácica metastática para o tórax) para determinar as taxas de resposta clínica no MTD, usando um Simon Optimal Two Stage Design para ensaios clínicos de fase II visando uma taxa de resposta objetiva (Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST)) de 30%.
- Após cada curso de terapia, os pacientes serão submetidos a estudos de reestadiamento. Aos pacientes que apresentam resposta objetiva à terapia ou doença estável pelos critérios RECIST será oferecido um curso adicional de terapia.
- Os pacientes que apresentarem progressão da doença serão removidos do estudo.
- As biópsias das lesões iniciais serão obtidas no início e no dia 4 do primeiro ciclo de terapia para análise dos desfechos farmacodinâmicos. Biópsias tumorais opcionais podem ser solicitadas na conclusão do Curso 1 (4 ciclos) e em pacientes que apresentam respostas objetivas.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) mensurável, inoperável e confirmado histologicamente, câncer de pulmão de pequenas células (CPPC), carcinomas esofágicos, neoplasias tímicas, tumores de células germinativas, mesoteliomas pleurais malignos ou sarcomas da parede torácica, bem como pacientes com câncer gástrico, câncer colorretal, pancreático ou renal e sarcomas metastáticos para o tórax.
- Confirmação histológica da doença no Laboratório de Patologia, Centro de Pesquisa do Câncer (CCR), Instituto Nacional do Câncer (NCI), Institutos Nacionais de Saúde (NIH).
- Doença passível de biópsia por abordagem percutânea ou outros procedimentos minimamente invasivos, como toracoscopia, broncoscopia, laparoscopia ou endoscopia gastrointestinal (GI).
- Idade >= 18.
- Status do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Os pacientes devem ter recebido ou recusado a quimioterapia padrão de primeira linha para suas malignidades inoperáveis.
- Os pacientes não devem ter feito quimioterapia, terapia biológica ou radioterapia para sua malignidade por pelo menos 30 dias antes do tratamento. Os pacientes podem ter recebido radioterapia localizada em lesões não-alvo, desde que a radioterapia seja concluída 14 dias antes do início da terapia e o paciente tenha se recuperado de qualquer toxicidade. Pelo menos 3 meias-vidas devem ter decorrido desde o tratamento com anticorpo monoclonal. Pelo menos 6 semanas devem ter decorrido entre o tratamento com mitomicina C ou nitrosouréia.
Os pacientes devem ter função adequada de órgão e medula, conforme definido abaixo:
Parâmetros Hematológicos e de Coagulação
- Contagem absoluta periférica de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1500/mm(3)
- Plaquetas maiores ou iguais a 100.000/mm(3) (independente de transfusão)
- Hemoglobina maior ou igual a 8 g/dL (transfusões de PRBC permitidas)
- Tempo de protrombina (PT)/tempo de tromboplastina parcial (PTT) dentro dos limites normais (o paciente pode ser elegível para avaliação se a anormalidade for considerada clinicamente insignificante e liberada para terapia de protocolo pelo serviço de consulta de hematologia)
Função Hepática
- Bilirrubina (total) < 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN)
- Alanina aminotransferase (ALT) Transaminase pirúvica glutâmica sérica (SGPT) menor ou igual a 3,0 vezes o LSN
- Albumina > 2 g/dL
Função renal
- Creatinina dentro dos limites institucionais normais ou depuração de creatinina maior ou igual a 60 mL/min/1,73 m(2) para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional.
- Cálcio, magnésio e fósforo ionizados normais (pode estar em suplementação oral)
- Função cardíaca: Fração de ejeção (FE) do ventrículo esquerdo >40% por ecocardiograma, varredura de aquisição multigatada (MUGA) ou ressonância magnética cardíaca (RM).
- Capacidade do sujeito de entender e estar disposto a assinar o consentimento informado.
- Pacientes do sexo feminino e masculino (e, quando relevante, seus parceiros) devem estar dispostos a praticar controle de natalidade (incluindo abstinência) durante e por 2 meses após o tratamento, se for mulher em idade fértil ou homem tiver contato sexual com uma mulher em idade fértil.
- Os pacientes devem estar dispostos a se submeter a 2 biópsias de tumor.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
- Pacientes com genótipos desfavoráveis de ATP Binding Cassette Subfamily B Member 4 (ABCB11), Ral binding protein (RALBP) ou Cytochrome P450 Family 8 Subfamily B Member 1 (CYP8B1) associados a hepatotoxicidade mediada por mitramicina
- Doença sistêmica clinicamente significativa (por exemplo, infecções ativas graves ou disfunções cardíacas, pulmonares, hepáticas ou de outros órgãos significativas), que, no julgamento do PI, comprometeriam a capacidade do paciente de tolerar a terapia de protocolo ou aumentariam significativamente o risco de complicações.
- Pacientes com metástases cerebrais.
- Serão excluídos pacientes com qualquer uma das seguintes anormalidades da função pulmonar: volume expiratório forçado (VEF), < 30% do previsto; capacidade de difusão de monóxido de carbono (DLCO), < 30% do previsto (pós-broncodilatador); Saturação de oxigênio menor ou igual a 92% em ar ambiente (por medida de sinal vital). A gasometria arterial será coletada se clinicamente indicado.
- Pacientes com evidência de sangramento ativo, hemorragia intratumoral ou história de diáteses hemorrágicas, a menos que ocorra especificamente como um incidente isolado durante trombocitopenia induzida por quimioterapia reversível.
- Pacientes em anticoagulação terapêutica. Nota: A anticoagulação profilática (i.e. heparina intraluminal) para dispositivos de acesso venoso ou arterial é permitido.
Pacientes que estão recebendo ou necessitando concomitantemente de qualquer um dos seguintes agentes, o que pode aumentar o risco de toxicidade relacionada à mitramicina, como hemorragia:
- Agentes trombolíticos
- Produtos contendo aspirina ou salicilato, que podem aumentar o risco de hemorragia
- Dextran
- dipiridamol
- sulfinpirazona
- Ácido valpróico
- Clopidogrel
- Mulheres lactantes ou grávidas (devido ao risco para o feto ou recém-nascido e falta de teste para excreção no leite materno).
- Pacientes com história de vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C (HCV) devido ao risco potencialmente aumentado de toxicidade por mitramicina nesta população.
- Hipersensibilidade à mitramicina.
- Pacientes que, na opinião do investigador, podem não ser capazes de cumprir os requisitos de monitoramento de segurança do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fase I/Doses crescentes de Mitramicina
Doses crescentes de Mitramicina
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Fase 1: infusão intravenosa de mitramicina por 24 horas administrada uma vez a cada 14 dias em doses crescentes; Fase 2: infusão intravenosa de mitramicina por 24 horas administrada uma vez a cada 14 dias no MTD estabelecido na fase 1
Outros nomes:
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Experimental: Fase II/Mitramicina administrada na Dose Máxima Tolerada (MTD)
Mitramicina administrada em MTD
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Fase 1: infusão intravenosa de mitramicina por 24 horas administrada uma vez a cada 14 dias em doses crescentes; Fase 2: infusão intravenosa de mitramicina por 24 horas administrada uma vez a cada 14 dias no MTD estabelecido na fase 1
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: No final do primeiro ciclo de 14 dias em cada nível de dose
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MTD é definido como o número de participantes que experimentam uma toxicidade limitante de dose (DLT).
Um DLT é definido como grau 4 ou maior anemia ou neutropenia com duração superior a 5 dias, trombocitopenia exigindo transfusão ou grau 3 ou maior toxicidade não hematológica possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionada à terapia experimental excluindo alopecia durante o ciclo 1 da terapia.
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No final do primeiro ciclo de 14 dias em cada nível de dose
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Número de participantes cuja melhor resposta é uma resposta completa (CR) ou uma resposta parcial (PR)
Prazo: a cada 8 semanas até a progressão da doença, aproximadamente 3,5 meses
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A resposta foi avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
A resposta completa é o desaparecimento de todas as lesões-alvo.
A resposta parcial é uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência os diâmetros da soma da linha de base.
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a cada 8 semanas até a progressão da doença, aproximadamente 3,5 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determinar se a Mitramicina Inibe a Expressão de Genes de Células-Tronco em Participantes com Malignidades Torácicas
Prazo: linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Estudos sobre tecido tumoral obtidos durante a linha de base/biópsia anterior (se disponível), Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1. Plasma e sangue também serão coletados.
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linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Avaliar a expressão gênica, a metilação do ácido desoxirribonucléico (DNA) e os perfis do ácido microrribonucléico (RNA) em biópsias tumorais pré e pós-tratamento
Prazo: linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Estudos sobre tecido tumoral obtidos durante a linha de base/biópsia anterior (se disponível), Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1.
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linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Para comparar os perfis de expressão gênica, metilação do ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido microrribonucleico (RNA) em biópsias de tumores de participantes com perfis de resposta ao tratamento em estudos pré-clínicos
Prazo: linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Estudos sobre tecido tumoral obtidos durante a linha de base/biópsia anterior (se disponível), Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1.
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linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Para examinar se a mitramicina diminui as células-tronco cancerígenas pluripotentes (população lateral)
Prazo: linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Estudos sobre tecido tumoral obtidos durante a linha de base/biópsia anterior (se disponível), Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1.
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linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Desenvolver metodologias para avaliar os efeitos da mitramicina em células-tronco cancerígenas, células-tronco hematopoiéticas, células-tronco mesenquimais e células tumorais circulantes (CTC)
Prazo: linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Estudos sobre tecido tumoral obtidos durante a linha de base/biópsia anterior (se disponível), Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1. Plasma e sangue também serão coletados.
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linha de base, Ciclo 1 Dia 4 (+/- 3 dias) e possível avaliação do tratamento após o Curso 1
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos graves e/ou não graves avaliados pelos critérios de terminologia comum para eventos adversos (CTCAE v5.0)
Prazo: Data de assinatura do consentimento do tratamento até a data de término do estudo, aproximadamente 1 mês e 4 dias, e 3 meses e 17 dias para o primeiro e segundo grupo, respectivamente.
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Aqui está o número de participantes com eventos adversos graves e/ou não graves avaliados pelo Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE v5.0).
Um evento adverso não grave é qualquer ocorrência médica desfavorável.
Um evento adverso grave é um evento adverso ou suspeita de reação adversa que resulta em morte, experiência adversa medicamentosa com risco de vida, hospitalização, interrupção da capacidade de conduzir funções normais da vida, anomalia congênita/defeito congênito ou eventos médicos importantes que colocam em risco o paciente ou sujeito e pode exigir intervenção médica ou cirúrgica para evitar um dos resultados anteriores mencionados.
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Data de assinatura do consentimento do tratamento até a data de término do estudo, aproximadamente 1 mês e 4 dias, e 3 meses e 17 dias para o primeiro e segundo grupo, respectivamente.
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Número de participantes com toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Ciclo 1
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Um DLT é definido como grau 4 ou maior anemia ou neutropenia com duração superior a 5 dias, trombocitopenia exigindo transfusão ou grau 3 ou maior toxicidade não hematológica possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionada à terapia experimental excluindo alopecia durante o ciclo 1 da terapia.
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Ciclo 1
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
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Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
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