Eficácia e segurança do ácido tranexâmico em pacientes cirróticos com hemorragia digestiva alta aguda (EXARHOSE)
Eficácia e segurança da administração precoce de ácido tranexâmico em pacientes cirróticos com sangramento gastrointestinal superior agudo: um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo (modificado por alteração1)
Hemorragia digestiva alta. A hemorragia digestiva alta é uma causa comum de cirrose descompensada e está associada a uma alta taxa de mortalidade entre pacientes cirróticos. Sua principal causa é a ruptura de varizes gastroesofágicas por hipertensão portal. Em pacientes cirróticos, o manejo da hemorragia gastrointestinal aguda é desafiador, pois eles frequentemente apresentam anormalidades da coagulação (ou anormalidades da hemostasia), como hiperfibrinólise, especialmente quando a cirrose é descompensada. Além das medidas de suporte à vida, as modalidades terapêuticas de sangramento gastrointestinal superior dependem de intervenções endoscópicas e farmacológicas. O ácido tranexâmico (AT) é um antifibrinolítico que pode auxiliar no controle do sangramento neste cenário, pois mostrou benefício inquestionável em outras indicações. A AT foi previamente estudada em hemorragia gastrointestinal superior de qualquer causa e em transplante de fígado de pacientes cirróticos. No entanto, faltam dados para concluir sobre sua eficácia (ou eficiência) no tratamento precoce de sangramento agudo em pacientes cirróticos.
Os investigadores levantam a hipótese de que, quando administrado precocemente, o AT seria benéfico para pacientes cirróticos com hemorragia digestiva alta aguda, controlando a hemorragia, evitando episódios de ressangramento e reduzindo a mortalidade em 5 dias após sua administração. Além disso, a AT pode prevenir complicações precoces da cirrose (como encefalopatia hepática, sepse e infecção por líquido ascítico, síndrome hepatorrenal), pode reduzir as indicações para derivação portossistêmica transjugular (TIPS), encurtar o tempo de permanência na unidade de terapia intensiva e o tempo de hospitalização, e diminuir as recaídas tardias e a mortalidade em um ano.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hemorragia digestiva alta aguda (UGIH) é frequente, com uma incidência anual estimada de 150/100.000 na França. Sua segunda etiologia é a ruptura de varizes gastroesofágicas relacionadas à hipertensão portal, correspondendo a 20% dos pacientes e responsável por mais de 50% das internações em unidade de terapia intensiva (UTI) da UGIH.
Em pacientes cirróticos, o sangramento varicoso é a principal causa de HDA (mais de 70%) e morte (30%), que ocorre nos pacientes mais graves (escore B ou C de Child-Pugh e/ou escore MELD alto e níveis elevados de hipertensão portal).
A HGU aguda é responsável direta por 50% das mortes, seja por permanecer descontrolada na fase aguda (até 5 dias), seja por recidivas precoces (até 6 semanas). Cada episódio de UGIH aguda piora o prognóstico vital a médio e longo prazo: cerca de 60% dos pacientes apresentam recidiva de UGIH dentro de um ano e a taxa de sobrevida é de apenas 30% 3 anos após o primeiro episódio.
Além disso, a UGIH aguda é um fator desencadeante de várias complicações graves específicas da cirrose (como encefalopatia hepática, sepse e infecção por líquido ascítico, síndrome hepatorrenal), que por si só levam a altas taxas de mortalidade. Apesar do aprimoramento das estratégias preventivas, diagnósticas e terapêuticas, a UGIH permanece estável na França.
A hemostase dos doentes cirróticos é muitas vezes anormal no início: trombopenia, diminuição dos fatores II, V, VII, IX, X e XI, diminuição das proteínas fibrinolíticas, aumento do fator VIII e fibrinólise espontânea. Quando compensada, a hemostasia do cirrótico permanece globalmente preservada, devido ao equilíbrio das alterações pró e anticoagulantes.
Todas as causas de descompensação da cirrose, como HP-HDA aguda, podem aumentar os distúrbios hemostáticos, levando à hiperfibrinólise. Isso pode retardar ou inibir a coagulação, interrompendo assim o controle farmacológico da UGIH aguda.
AT pode ser eficiente na HUG aguda de pacientes cirróticos. É um antifibrinolítico simples que demonstrou benefícios clínicos na hemorragia e/ou mortalidade em várias outras indicações (cirúrgicas, obstétricas e traumáticas). Agora é amplamente utilizado de acordo com as recomendações.
A administração precoce de AT parece ser benéfica na hemorragia UGIH. Apesar da eficiência teórica, 4 meta-análises Cochrane recentes concluíram a falta de dados significativos (baixa qualidade geral dos estudos). O benefício do uso de AT em HDA aguda (e HP-UGIH aguda) permanece incerto.
Até hoje, a AT ainda não foi estudada na HGU aguda de pacientes cirróticos, embora tenha mostrado benefícios nas necessidades de transfusão de sangue e nas complicações hemorrágicas durante o transplante de fígado (para o qual a cirrose é a causa mais frequente).
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Matthieu HEIDET, MD
- E-mail: matthieu.heidet@aphp.fr
Estude backup de contato
- Nome: Roland Amathieu, MD
- E-mail: roland.amathieu@aphp.fr
Locais de estudo
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Bondy, França, 93140
- Recrutamento
- Jean Verdier Hospital
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Contato:
- Roland Amathieu, MD
- E-mail: roland.amathieu@aphp.fr
-
Creteil, França, 94010
- Recrutamento
- Henri Mondor Hospital
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Contato:
- Matthieu HEIDET, MD
- E-mail: matthieu.heidet@aphp.fr
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Melun, França, 77000
- Recrutamento
- Marc Jacquet Hospital
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Contato:
- Line JACOB, MD
- E-mail: line.jacob@ch-melun.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão (modificado pela emenda1)
- Idade ≥ 18
- Paciente tratado por uma equipe SMUR pré-hospitalar com equipe médica, uma ambulância com equipe médica de bombeiro (ARBSPP), um serviço de emergência hospitalar ou uma UTI
- Hemorragia digestiva alta aguda (< 24h) em forma de hematêmese, descrita pelo médico, paciente, familiar ou membro da equipe médica
- Cirrose conhecida ou suspeita (com base em dados clínicos/biológicos/radiográficos/anamnésticos)
- Filiado ou beneficiário da segurança social francesa
- Consentimento por escrito (ou sob procedimentos de emergência)
Critérios de Exclusão (modificado pela emenda1)
- Gravidez ou amamentação em andamento conhecida
- AT já dado (se transferência inter-hospitalar)
- Endoscopia já realizada para o episódio hemorrágico atual
- Internação por mais de 24h em unidade de terapia intensiva ou unidade de rotina
- Hemorragia digestiva baixa exclusiva ou apenas melena
- Paciente em parada cardiorrespiratória na chegada da equipe médica pré-hospitalar, recuperado ou não
- Paciente já randomizado uma vez no estudo EXARHOSE
Contra-indicações de AT
- creatininemia > 500 μmol/L ou depuração documentada < 30 mL/min
- CIVD em andamento documentado (antes de UDB)
- convulsões contínuas
- trombose arterial ou venosa em curso
- alergia
- Participação conhecida do paciente em outro estudo terapêutico
- Incapacidade linguística conhecida do paciente para entender o estudo
- Paciente sob tutela conhecida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Ácido tranexâmico
Na randomização: dose de ataque de 1g de ácido tranexâmico por via intravenosa por 10 min, seguida imediatamente por uma infusão intravenosa de 3g de TA durante 24h
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Na randomização: dose de ataque de 1g de ácido tranexâmico por via intravenosa por 10 min, seguida imediatamente por uma infusão intravenosa de 3g de TA durante 24h. Dose total: 4 g de TA |
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Comparador de Placebo: Placebo
Na randomização: dose de ataque de 10 mL de solução salina isotônica intravenosa por 10 minutos, seguida imediatamente por uma infusão intravenosa de 30 mL de solução salina isotônica por 24 horas
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Na randomização: dose de ataque de 10 mL de solução salina isotônica intravenosa por 10 min, imediatamente seguida por uma infusão intravenosa de 30 mL de solução salina isotônica durante 24h Dose total: 40 mL de Placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O resultado principal é um critério composto e inclui: controle do sangramento agudo, ausência de episódios de ressangramento no dia 5 e ausência de morte no dia 5 (modificado pela emenda 1)
Prazo: 5 dias após a randomização
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Especificamente, o critério composto é definido por todos os seguintes critérios:
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5 dias após a randomização
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Controle do sangramento
Prazo: Dentro de 5 dias após a randomização
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Pelo menos 1 critério presente:
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Dentro de 5 dias após a randomização
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Episódios de ressangramento
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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Morte
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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Volume de infusão de fluido (em mL)
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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Volume de transfusão de sangue (em mL)
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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Quantidade de transfusão de sangue (número de unidades)
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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No dia 6, dia 28 e dia 42 após a randomização
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Natureza da transfusão de sangue: - Unidades de hemácias - Unidades de plaquetas - Plasma fresco congelado - Fibrinogênio - Outros
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização
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No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização
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Procedimento TIPS (em pacientes Child-Pugh B)
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42 após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42 após a randomização
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Complicações viscerais e sistêmicas
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização (ou até a alta)
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Complicações, definidas como:
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No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização (ou até a alta)
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Necessidade de substituição de órgãos - Terapia de substituição renal (diálise) - Terapia de substituição do fígado - Ventilação mecânica
Prazo: No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização (ou até a alta)
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No dia 6, dia 28 e dia 42, após randomização (ou até a alta)
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Transplante de fígado
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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Tempo de permanência na UTI (em dias)
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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Duração da internação (em dias)
Prazo: No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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No dia 6, dia 28, dia 42, 3 meses, 6 meses e 1 ano após a randomização
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo aviso ANSM de Exacyl®
Prazo: até 5 dias
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Os eventos adversos avaliados pelo aviso ANSM de Exacyl® são:
Os efeitos adversos serão sistematicamente pesquisados e coletados no Formulário de Relato de Caso eletrônico (eCRF) durante a fase aguda (dentro de 5 dias após a randomização), conforme avaliado pelo formulário de notificação AP-HP. Quando presentes, os investigadores terão de enviar uma notificação ao promotor (por fax). Pacientes com efeitos adversos graves (levando à morte, condição de risco de vida, hospitalização e busca de internação, incapacidade ou handicap, malformação congênita) serão acompanhados até o desaparecimento destes. Todos os documentos relativos ao paciente durante o protocolo devem ser transmitidos ao promotor. Os investigadores devem responder a todas as perguntas do promotor. |
até 5 dias
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Atraso entre o início da hemorragia e o início do tratamento AT
Prazo: No dia 1
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No dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Matthieu HEIDET, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Heidet M, Amathieu R, Audureau E, Augusto O, Nicolazo de Barmon V, Rialland A, Schmitz D, Pierrang F, Marty J, Chollet-Xemard C, Thirion O, Jacob L. Efficacy and tolerance of early administration of tranexamic acid in patients with cirrhosis presenting with acute upper gastrointestinal bleeding: a study protocol for a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial (the EXARHOSE study). BMJ Open. 2018 Aug 10;8(8):e021943. doi: 10.1136/bmjopen-2018-021943.
- Heidet M, Mermet E, Vaux J, Jeremie R, Audureau E, Marty J. Simulated EMS response times until patients located in public train stations: A geospatial model to improve on-foot accessibility. Resuscitation. 2018 Oct;131:e3-e5. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.07.031. Epub 2018 Aug 2. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- P150959
- 2016-002677-35 (Número EudraCT)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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