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Ensaio de Vacina Influenza Hemaglutinina Recombinante H7 (FLU007)

6 de maio de 2019 atualizado por: Vaxine Pty Ltd

Um estudo randomizado e controlado de fase 1 em adultos saudáveis ​​para avaliar a imunogenicidade e a segurança de uma vacina contra influenza de hemaglutinina H7 recombinante

A vacina recombinante H7 (rH7) demonstrou ser pouco imunogênica em ensaios clínicos humanos anteriores. Este estudo testará abordagens para melhorar a imunogenicidade da vacina H7, ou seja, uso de um regime de três doses, uso de uma sequência H7 HA modificada da qual o Tregitope foi removido (rH7m) e inclusão de adjuvante adjuvante delta inulina na vacina

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Como as respostas de anticorpos à vacina H7 experimental têm sido baixas, mesmo com altas doses de antígeno, é necessário encontrar maneiras de aumentar a eficácia das vacinas H7. A Protein Sciences Corporation (PSC) produz uma vacina contra influenza trivalente recombinante sazonal aprovada pela FDA, que consiste em proteínas hemaglutininas (HA) de influenza, que são glicoproteínas não clivadas (rHA0) produzidas usando vetores de expressão de baculovírus em células de insetos cultivadas em meio sem soro (FluBlok® ). O mecanismo de ação do FluBlok é o mesmo das vacinas inativadas tradicionais contra influenza sazonal.

O PanBlok H7 é uma vacina contra influenza pandêmica produzida pela PSC da mesma forma que o Flublok, mas é dirigida contra cepas de vírus H7 em vez de influenza sazonal. A vacina candidata consiste em uma hemaglutinina monovalente recombinante completa (rHA) derivada do vírus H7N9, em uma solução estéril para injeção intramuscular. O PanBlok H7 rHA é fabricado usando o mesmo processo de produção usado anteriormente para as vacinas pandêmicas Panblok H1/2009pdm ("gripe suína") e Panblok H5, ambas vacinas previamente testadas com sucesso por nós em protocolos clínicos, FLU005 e FLU003. Em ambos os ensaios, o antígeno Panblok foi combinado com formulações de adjuvante Advax. No ensaio FLU005 da vacina Panblok H1N1/2009pdm, a inclusão do adjuvante Advax dobrou a taxa de soroconversão da vacina e proporcionou grandes efeitos poupadores de antígenos (Gordon et al, 2012). Enquanto o ensaio FLU003 está em andamento, dados preliminares mostram novamente a importância dos adjuvantes Advax para a eficácia da vacina. Isso fornece uma forte justificativa para a inclusão de adjuvantes Advax na vacina Panblok H7.

Também foi recentemente reconhecido que pelo menos uma das razões para a baixa imunogenicidade das vacinas H7 em testes humanos até o momento é que o antígeno H7 deste vírus contém um epítopo regulador de células T (Tregitope) na região do tronco HA que suprime a resposta imune à vacina. Foi recentemente demonstrado em estudos humanizados em animais realizados por colaboradores no Japão que a remoção deste Tregitope modificando 3 aminoácidos no caule H7 foi capaz de aumentar significativamente a capacidade da vacina H7 de induzir a produção de anticorpos por células imunológicas humanas. Este ensaio fornecerá a primeira oportunidade para confirmar que esta abordagem é capaz de aumentar a imunogenicidade do H7 em humanos, o que, se confirmado, representaria um grande avanço no desenvolvimento de vacinas contra influenza pandêmica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrália, 5042
        • Flinders University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho ou fêmea
  • Idade 18 anos ou mais
  • Capaz de fornecer consentimento informado por escrito
  • Disposto e capaz de cumprir o protocolo durante o estudo

Critério de exclusão:

  • Histórico de alergia vacinal grave*
  • História de vasculite, granulomatose de Wegener, narcolepsia, Guillain Barre, LES ou outra doença autoimune sistêmica que, na opinião do investigador, tornaria a vacina contraindicada
  • História de doença hepática crônica ou elevação das transaminases hepáticas acima de 3xULN
  • Mulheres com potencial para engravidar, a menos que estejam usando um método contraceptivo confiável e apropriado, especificamente pílula anticoncepcional oral, DIU ou dispositivo de barreira mecânica.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Qualquer condição médica, social ou mental séria que, na opinião do investigador, seria prejudicial aos sujeitos ou ao estudo.
  • Recebimento de outro agente experimental dentro de 28 dias antes do início do tratamento.

    • Indivíduos com histórico de possíveis reações à vacina serão avaliados pelo investigador, que decidirá se algum efeito colateral potencial relacionado à vacina é mínimo o suficiente para permitir o prosseguimento da administração da vacina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina influenza recombinante correspondente à cepa do vírus aviário H7N9 (antígeno rH7)
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7
EXPERIMENTAL: 2
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina influenza recombinante correspondente à cepa do vírus H7N9 aviário (antígeno rH7) + adjuvante Advax-1
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7
EXPERIMENTAL: 3
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina influenza recombinante correspondente à cepa do vírus H7N9 aviário (antígeno rH7) + adjuvante Advax-2
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7
EXPERIMENTAL: 4
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina influenza recombinante modificada por epítopo de células T correspondente ao antígeno da cepa do vírus H7N9 aviário (antígeno rH7m)
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7
EXPERIMENTAL: 5
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina influenza recombinante modificada por epítopo de células T correspondente à cepa do vírus H7N9 aviário (antígeno rH7m) + adjuvante Advax-1
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7
EXPERIMENTAL: 6
Dois i.m. administrações com intervalo de 4 semanas de hemaglutinina de influenza recombinante modificada por epítopo de células T correspondente à cepa do vírus H7N9 aviário (antígeno rH7m) + adjuvante Advax-2
Vacina contra gripe aviária H7N9
Outros nomes:
  • Panblok-H7

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Soroconversão
Prazo: 1 mês após imunização
1 mês após imunização
Soroproteção
Prazo: 1 mês após imunização
1 mês após imunização
Aumento da dobra no título médio geométrico
Prazo: 1 mês após imunização
1 mês após imunização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança: frequência e gravidade dos eventos adversos
Prazo: 12 meses após a imunização
Frequência e gravidade dos eventos adversos
12 meses após a imunização
Resposta de células T
Prazo: 1 mês pós imunização
Frequência de células T específicas para influenza
1 mês pós imunização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dimitar Sajkov, MD, PhD, Flinders University/ARASMI

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FLU007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .