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Propriedades Físicas da Neve e Resposta Ventilatória Humana

10 de março de 2017 atualizado por: Institute of Mountain Emergency Medicine

Avaliação dos fatores da bolsa de ar que contribuem para o desenvolvimento de hipóxia e hipercapnia

Oxigenação suficiente é crítica para vítimas de avalanches completamente enterradas para evitar consequências fatais durante a exposição hipóxica. A neve contém uma capacidade notável de manter a disponibilidade de ar; suspeitava-se que as propriedades físicas da neve afetavam o desenvolvimento de hipóxia e hipercapnia. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes propriedades físicas da neve no desenvolvimento de hipóxia e hipercapnia em indivíduos respirando em uma bolsa de ar artificial na neve. Doze indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino respiraram através de uma máscara facial hermética e um tubo de 40 cm em uma bolsa de ar artificial de 4L. Cada sujeito realizou três testes em dias diferentes com diferentes características da neve. Sintomas, gases e parâmetros cardiovasculares foram monitorados até 30min. Os testes foram interrompidos em SpO2 <75% (endpoint primário); ou devido a sintomas subjetivos como dispnéia, tontura e dor de cabeça (ou seja, relacionados à hipercapnia). A densidade da neve foi avaliada através de métodos padrão e análise de microtomografia computadorizada (CT), e permeabilidade e penetração com o micropenetrômetro de neve (SMP).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
12

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • Bz
      • Bolzano, Bz, Itália, 39100
        • Institute of Mountain Emergency Medicine, EURAC Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​com idade superior a 18 anos, fisicamente ativos.
  • Os voluntários foram informados e assinaram o consentimento.

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento.
  • Doença prévia crônica do trato respiratório ou do sistema cardiovascular.
  • Doença aguda durante ou imediatamente antes do teste (por exemplo, infecção semelhante à gripe, febre de origem desconhecida).
  • Funcionários da Eurac.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Neve de inverno
Primeira série de testes respirando na neve seca no inverno
Outro: Respirando na neve
Respirar na neve com diferentes propriedades físicas
Experimental: Neve intermediária
Segunda série de testes respirando em neve seca/molhada na temporada intermediária
Outro: Respirando na neve
Respirar na neve com diferentes propriedades físicas
Experimental: Neve da primavera
Terceira série de testes respirando em neve muito molhada na primavera
Outro: Respirando na neve
Respirar na neve com diferentes propriedades físicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SpO2 (%)
Prazo: Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
Monitoramento contínuo
Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EtCO2 (mmHg)
Prazo: Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
Monitoramento contínuo
Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
Causa da interrupção
Prazo: Ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve (máx. 30min)
SpO2 <75% ou sintomas subjetivos devido a hipercapnia (como dispneia, tontura e dor de cabeça)
Ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve (máx. 30min)
VE (L/min)
Prazo: Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
Monitoramento contínuo
Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
rSO2 (%)
Prazo: Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve
Monitoramento contínuo
Alterações da linha de base (medição em 0min) -> fase de respiração de neve (5min, 15min e ponto de tempo imediatamente antes da interrupção da fase de respiração de neve [max 30min]) -> 2,5min e 5min após a fase de respiração de neve

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Institute of Mountain Emergency Medicine

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Medical University Innsbruck

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Giacomo Strapazzon, MD PhD, Eurac Research
  • Diretor de estudo: Hermann Brugger, MD, Eurac Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
9 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
9 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de março de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • V/16/13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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