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Monitoramento de software de toxicidades relacionadas ao tratamento em carcinoma de células renais avançado

15 de abril de 2026 atualizado por: Chunkit Fung, University of Rochester

Monitoramento de toxicidades relacionadas ao tratamento de agentes orais direcionados e imunoterapia entre pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR) usando software Carevive, um estudo de viabilidade de fase II de braço único

Determinar se o software Carevive, que monitora as toxicidades relacionadas ao tratamento e, em seguida, gera planos de gerenciamento de autocuidado para esses sintomas, será viável para implementação entre pacientes com carcinoma de células renais metastático (CCR). Além disso, para coleta de dados preliminares sobre toxicidades relacionadas ao tratamento, qualidade de vida, nível de sofrimento e adesão aos medicamentos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
21

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester - Wilmot Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de carcinoma de células renais confirmado histologicamente de qualquer subtipo com evidência patológica ou radiográfica de doença metastática
  • Maior de 18 anos de idade
  • Um oncologista participante do Wilmot Cancer Center determinou que o candidato deveria iniciar terapia oral direcionada ou imunoterapia para tratamento de seu CCR avançado; isso pode ser para terapia de primeira linha ou qualquer terapia de linha subsequente
  • Capaz de fornecer consentimento informado por escrito
  • Proficiente na língua inglesa e autorrelatado como alfabetizado
  • Deve ter um endereço de e-mail ativo ou acesso a um dispositivo inteligente no qual mensagens de texto possam ser recebidas

Critério de exclusão:

  • As mulheres não podem amamentar
  • Não tem acesso regular à internet
  • Incapaz de comparecer ao Wilmot Cancer Center para consultas a cada 3-4 meses para visitas de rotina com seu oncologista principal
  • Os indivíduos que participaram do estudo anteriormente não poderão se inscrever novamente no caso de uma mudança de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Uso do software Carevive
Notificação e gerenciamento de efeitos colaterais de terapia oral direcionada ou imunoterapia, por meio do software Carevive, em pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado.
Outro: Software de cuidado
Neste estudo, a Carevive fornecerá um link para os sujeitos para que uma pesquisa online possa ser concluída. A pesquisa ocorrerá semanalmente durante as primeiras 12 semanas do estudo e será espaçada a cada duas semanas a partir de então. As perguntas se concentrarão principalmente nos efeitos colaterais da terapia contra o câncer, bem como em algumas perguntas sobre conformidade com medicamentos e utilização de cuidados de saúde. Após a conclusão da pesquisa, o sujeito receberá um plano de cuidados com opções de autogestão em casa para toxicidades relacionadas a medicamentos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants Who Submitted at Least One Carevive Survey
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who completed at least one Carevive survey at any time during the 48 week study period.
From enrollment through 48 weeks
Percentage of Carevive Surveys Completed Per Participant
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Percentage of Carevive surveys completed by each participant, calculated as the number of completed surveys divided by the number of surveys prompted by the Carevive software during the 48 week study period.
From enrollment through 48 weeks
Number of Participants Who Utilized at Least One Auto-Generated Carevive Care Plan
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who accessed at least one auto-generated Carevive care plan at any time during the 48 week study period.
From enrollment through 48 weeks
Percentage of Auto Generated Carevive Care Plans Utilized Per Participant
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Percentage of auto generated Carevive care plans utilized by each participant, calculated as the number of care plans accessed divided by the total number of care plans generated for that participant during the 48 week study period.
From enrollment through 48 weeks
System Usability Scale (SUS) Score for Carevive Software
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Participants completed the System Usability Scale (SUS), which is a validated 10-item questionnaire that produces a total usability score ranging from 0 to 100. Scores are categorized into three main categories: excellent (>80.3 points); good (68.0 to 80.3 points) and below average (<68 points). We calculated the SUS point for each participant who completed the survey.
From enrollment through 48 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional Assessment of Cancer Therapy-Kidney Symptom Index (FKSI-DRS) Total Score
Prazo: From enrollment through 48 weeks
The FKSI-DRS is a validated patient-reported outcome measure assessing kidney cancer-related symptoms, with total scores ranging from 0 to 36, where higher scores indicate better quality of life.
From enrollment through 48 weeks
Distress Level Assessed by NCCN Distress Thermometer
Prazo: From enrollment through 48 weeks
The NCCN Distress Thermometer is a validated patient reported outcome measure assessing psychological distress on a scale from 0 to 10, with higher scores indicating greater distress. Scores were categorized to reflect low distress (0-3) and moderate to severe distress (4-10).
From enrollment through 48 weeks
Health Care Utilization Assessment
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Health care utilization was assessed based on participant self-report and defined as having at least one hospital visit, emergency room visit, or unplanned clinic visit during the 48-week study period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Diarrhea
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported Diarrhea (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting this symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Nausea
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported nausea (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related toxicities from oral targeted agents and immunotherapy. Responses were collected using Carevive surveys administered weekly for the first 12 weeks and then every other week for an additional 36 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Vomiting
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported vomiting (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related toxicities from oral targeted agents and immunotherapy. Responses were collected using Carevive surveys administered weekly for the first 12 weeks and then every other week for an additional 36 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Fatigue
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported fatigue (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related toxicities from oral targeted agents and immunotherapy. Responses were collected using Carevive surveys administered weekly for the first 12 weeks and then every other week for an additional 36 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Rash
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported rash (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Abdominal Pain
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported abdominal pain (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Mouth Sores
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported mouth sores (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Cough
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported cough (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Shortness of Breath
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported Shortness of Breath (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting the symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Participants Reporting Anorexia
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants who self reported Anorexia (Yes or No) in response to PRO CTCAE survey questions assessing treatment related symptoms from oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Responses were collected using Carevive software surveys administered weekly for the first 12 weeks of the study and then every other week thereafter through 48 weeks. Participants were counted as reporting this symptom if they answered "Yes" to the corresponding survey question during the specified time period.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Diarrhea
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported diarrhea assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Nausea
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported nausea assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Vomiting
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported vomiting assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Fatigue
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported fatigue assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Rash
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Rash assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Abdominal Pain
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Abdominal Pain assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Mouth Sores
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Mouth Sores assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Cough
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Cough assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Shortness of Breath
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Shortness of Breath assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks
Clinician Reported Anorexia
Prazo: From enrollment through 48 weeks
Number of participants with clinician reported Anorexia assessed during in office clinic visits while receiving oral targeted therapy or immunotherapy for advanced renal cell carcinoma. Clinicians recorded the presence or absence of this symptom at baseline and during follow up assessments conducted from enrollment through 48 weeks. Responses were categorized as Yes, No, or Unknown based on clinician assessment. These data are presented as longitudinal assessments of symptom occurrence over time. Summary reporting of these events as adverse events is provided separately in the Adverse Events section.
From enrollment through 48 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Rochester

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UGUK 17036
  • UG1CA189961 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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