Estudo de acompanhamento de longo prazo para pacientes do AVXS-101-CL-101 (START)
Um estudo de segurança de acompanhamento de longo prazo de pacientes no ensaio clínico de terapia de substituição genética AVXS-101-CL-101 para atrofia muscular espinhal tipo 1 entregando AVXS 101
This is a long term, safety follow up study of patients in the AVXS-101-CL-101 gene replacement therapy clinical trial for SMA Type 1 delivering onasemnogene abeparvovec-xioi. Patients will roll over from the parent study into this long-term study for continuous safety monitoring for up to 15 years.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a long term, safety follow up study of patients in the AVXS-101-CL-101 gene replacement therapy clinical trial for SMA Type 1 delivering onasemnogene abeparvovec-xioi. Patients will roll over from the parent study into this long-term study for continuous safety monitoring for up to 15 years. The last visit of the parent study or early discontinuation from the parent study may serve as the visit at which the informed consent form process is conducted for the AVXS 101-LT-001 long term follow-up safety study. Patients will return annually for follow up study visits for five (5) years, and then will be contacted via phone annually for ten (10) years. Additionally, patient record transfers from their local physician and/or neurologist will be requested in conjunction with the annual study visits and phone contacts for review by the investigator.
If the patient is unable to return to the original investigative site, the sponsor will arrange with the patients' local established physician to serve as an additional investigator to conduct the required assessments.
This clinical trial information was submitted voluntarily under the applicable law and, therefore, certain submission deadlines may not apply. (That is, clinical trial information for this applicable clinical trial was submitted under section 402(j)(4)(A) of the Public Health Service Act and 42 CFR 11.60 and is not subject to the deadlines established by sections 402(j)(2) and (3) of the Public Health Service Act or 42 CFR 11.24 and 11.44.).
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Patients in the AVXS-101-CL-101 gene replacement therapy clinical trial for SMA Type 1 delivering onasemnogene abeparvovec-xioi will roll over from the previous study into the AVXS-101-LT-001 study for continuous safety monitoring for up to 15 years.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient who received onasemnogene abeparvovec-xioi in the AVXS-101-CL-101 gene replacement therapy clinical trial for SMA Type 1.
- Parent/legal guardian willing and able to complete the informed consent process, comply with study procedures and visit schedule.
Exclusion Criteria:
1. Parent/legal guardian unable or unwilling to participate in the long term follow up safety study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: OTHER
- Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Long-Term Safety
Prazo: 15 years
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The primary objective is to collect long term safety data of patients with SMA Type 1 who were treated with onasemnogene abeparvovec-xioi in the AVXS-101-CL-101 gene replacement therapy clinical trial by assessing incidence of SAEs and Adverse Events of Special Interest |
15 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Mendell JR, Al-Zaidy SA, Lehman KJ, McColly M, Lowes LP, Alfano LN, Reash NF, Iammarino MA, Church KR, Kleyn A, Meriggioli MN, Shell R. Five-Year Extension Results of the Phase 1 START Trial of Onasemnogene Abeparvovec in Spinal Muscular Atrophy. JAMA Neurol. 2021 Jul 1;78(7):834-841. doi: 10.1001/jamaneurol.2021.1272.
- Day JW, Mendell JR, Mercuri E, Finkel RS, Strauss KA, Kleyn A, Tauscher-Wisniewski S, Tukov FF, Reyna SP, Chand DH. Clinical Trial and Postmarketing Safety of Onasemnogene Abeparvovec Therapy. Drug Saf. 2021 Oct;44(10):1109-1119. doi: 10.1007/s40264-021-01107-6. Epub 2021 Aug 12.
- Waldrop MA, Escudero RB, Yang L, Camarata RA, Branic EC, Mehl L, Ilic A, Connolly AM. Safety and efficacy of intravenous onasemnogene abeparvovec gene therapy in patients with spinal muscular atrophy type 1: interim analysis from LT-001, a long-term follow-up study of patients from the START study. EClinicalMedicine. 2026 Apr 13;94:103867. doi: 10.1016/j.eclinm.2026.103867. eCollection 2026 Apr.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neurodegenerativas
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Doenças da Medula Espinhal
- Doença do neurônio motor
- Atrofia Muscular Espinhal
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Atrofias Musculares Espinhais da Infância
- Zolgensma
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AVXS-101-LT-001
- COAV101A12401 (Outro identificador: Novartis Pharmaceuticals)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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