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Efetividade e custo-efetividade de uma VCoP para o empoderamento de pacientes com cardiopatia isquêmica na APS: Cluster-RCT (Empodera-dos)

14 de setembro de 2023 atualizado por: Sofia Garrido Elustondo, Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Efetividade e custo-efetividade de uma intervenção virtual (VCoP) para melhorar o empoderamento de pacientes com cardiopatia isquêmica na atenção primária: Ensaio controlado randomizado por cluster

Objetivo: avaliar a eficácia e estimar os custos de uma Comunidade Virtual de Prática na melhoria da ativação de pacientes com Cardiopatia Isquêmica na Atenção Primária.

Métodos:

Delineamento: ensaio multicêntrico randomizado controlado pragmático. Ambiente: centros de saúde pertencentes às Comunidades Autónomas da Catalunha, Madrid e Ilhas Canárias. População: 246 pacientes com Doença Isquêmica do Coração na Atenção Primária. Randomização: a randomização será realizada de forma centralizada e automática pela plataforma online "e-mpodera" e o grupo designado será comunicado ao paciente assim que ele entrar na plataforma e concluir a avaliação inicial. Intervenção: ao grupo intervenção será oferecida a participação por 6 meses em uma Comunidade Virtual de Prática baseada em uma plataforma web 2.0 na qual há interação com outros pacientes e com uma equipe multidisciplinar de profissionais. A intervenção será co-concebida com um grupo de doentes e um grupo de profissionais de cuidados primários e especializados. O grupo controle receberá os cuidados habituais. Medições: a variável principal será medida usando o questionário Patient Activation Measure na linha de base, 6, 12 e 18 meses. Variáveis ​​secundárias: variáveis ​​sociodemográficas e clínicas dos pacientes; teste de conhecimentos (questionário de fábricas de risco cardiovascular, atitudes (Escala de Gestão de Doenças Crônicas de Autoeficácia), adesão à dieta mediterrânea (Dieta Mediterrânea), nível de atividade física (Questionário Internacional de Atividade Física), adesão à medicação (Escala de Recarga e Medicação de Aderência (ARMS -e), depressão (Questionário de Saúde do Paciente), ansiedade (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão), qualidade de vida (EQ-5D-5L); variáveis ​​relacionadas ao uso de recursos de saúde; variáveis ​​relacionadas ao uso da Comunidade Virtual de Prática . Os dados serão coletados a partir de questionários autorreferidos e dos prontuários eletrônicos. Análise: será estimado um modelo de regressão linear de efeitos mistos para estimar o efeito da participação na Comunidade Virtual de Prática. Além disso, serão realizadas análises de subgrupos e medidos indicadores de funcionamento da Comunidade Virtual de Prática por meio de técnicas de Análise de Redes Sociais e Gráficos de Controle. Haverá uma avaliação econômica da Comunidade Virtual de Prática na perspectiva do Sistema Único de Saúde e na perspectiva social.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Métodos:

Delineamento: ensaio pragmático randomizado controlado, com dois braços paralelos, multicêntrico, 18 meses de seguimento.

Prazo: 18 meses.

Configurando Centros de Atenção Primária pertencentes às Comunidades Autónomas da Catalunha, (329), Madrid (262) e Ilhas Canárias (102).

População do Estudo: pacientes com diagnóstico recente de cardiopatia isquêmica em acompanhamento na Atenção Primária (diagnóstico de cardiopatia isquêmica no ano anterior à inclusão no estudo).

Critérios de inclusão: idade superior a 18 anos; Diagnóstico ativo de cardiopatia isquêmica no ano anterior à inclusão no estudo; ter internet em casa ou telefone; ser capaz de seguir os requisitos do estudo; ter assinado o consentimento informado para participação no estudo.

Critérios de exclusão: baixa probabilidade de colaboração no estudo, circunstantes ou deslocados, institucionalizados, com doença terminal, deficiência física ou mental que impeça responder aos questionários de forma adequada.

População: 246 pacientes com Cardiopatia na Atenção Primária. (123 pacientes por braço).

Randomização: os pacientes serão aleatoriamente designados para o grupo intervenção (VCoP) ou controle. A randomização será realizada de forma centralizada e automática pela plataforma online "e-mpodera" e o grupo designado será comunicado ao paciente assim que ele entrar na plataforma e concluir a avaliação inicial.

Intervenção:

  • Ao grupo intervenção será oferecida a participação por 6 meses em uma Comunidade Virtual de Prática baseada em uma plataforma web 2.0 na qual há interação com outros pacientes e com uma equipe multidisciplinar de profissionais. A intervenção será co-concebida com um grupo de doentes e um grupo de profissionais de cuidados primários e especializados.
  • O grupo controle não receberá nenhuma intervenção específica. Eles recebem cuidados habituais de acordo com as diretrizes da prática clínica.

Medidas:

  • Variável Principal: Questionário de Medida de Ativação do Paciente. Este questionário valoriza a ativação em pacientes com doenças crônicas. É composto por 13 itens que avaliam o conhecimento, as habilidades e a confiança das pessoas no autocuidado de sua saúde e cuidados médicos. Medido por uma escala tipo Likert 1-4 com uma pontuação total entre 0 e 100. 0 é a pior pontuação e 100 é a melhor pontuação.
  • Conhecimento sobre a doença, avaliado por meio de questionário autoaplicável. O questionário medirá o nível de conhecimento sobre prevenção secundária de doenças cardiovasculares e será baseado no Questionário de Fatores de Risco Cardiovascular tradução-retroversa e adaptação para a população espanhola.
  • Atitude do paciente, medida a partir do questionário auto-administrado de auto-eficácia Gerenciando Doenças Crônicas. Este questionário foi desenvolvido para avaliar a autoeficácia ou confiança percebida pela pessoa para realizar atividades de autocuidado para o manejo de sua doença crônica. Inclui 6 itens com aspectos como cansaço, emoções e tratamento com resposta de 1 (sem confiança) a 10 (totalmente confiante); calcula-se a pontuação final média de todos os itens (quanto maior a pontuação, maior a autoeficácia). Este questionário foi traduzido para o espanhol e utilizado em nosso contexto em pessoas com insuficiência cardíaca
  • Adesão à dieta mediterrânica a partir do questionário Dieta Mediterrânica É um conjunto de 14 questões curtas cuja avaliação visa fornecer informação sobre a adesão ao padrão alimentar mediterrânico. Pontuações abaixo de 7 indicam baixa adesão; Pontuações acima de 10 indicam boa adesão. Foi validado na população espanhola no estudo PREDIMED.

Questionário Internacional de Atividade Física. Esse questionário tem sido utilizado em vários estudos internacionais e sua validade foi avaliada recomendando seu uso em diferentes países e idiomas. A versão curta fornece informações sobre o tempo de caminhada, em atividades de intensidade moderada e vigorosa e em atividades sedentárias. Avalia três características específicas da atividade: intensidade (leve, moderada, vigorosa), frequência (medida em dias por semana) e duração (tempo por dia). Após o cálculo do índice de atividade física, cujo valor corresponde ao produto da intensidade (em METS) pela frequência e pela duração da atividade, os pacientes são classificados em três categorias: baixa, média e alta.

Depressão - Questionário de Saúde do Paciente-9 .É um instrumento que permite não só detectar pessoas com transtorno depressivo, mas também definir a gravidade do quadro e acompanhar essas pessoas. Foi validado para o espanhol demonstrando comportamento semelhante ao original em inglês e boa aceitação pelos pacientes. É um instrumento curto, concebido para ser autoaplicável. É composto por 9 itens que avaliam a presença de sintomas depressivos (correspondentes aos critérios do DSM-IV) presentes nas últimas 2 semanas. Cada item possui um índice de gravidade correspondente a: 0 = "nunca", 1 = "alguns dias", 2 = "mais da metade dos dias" e 3 = "quase todos os dias".

Ansiedade - Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão. Essa escala é um questionário de 14 itens que foi inicialmente elaborado para avaliação de ansiedade e depressão em serviços hospitalares ambulatoriais não psiquiátricos. É um instrumento útil validado no nosso meio e de especial interesse e utilidade no contexto da AF. É uma medida composta por duas subescalas (Ansiedade e Depressão Hospitalar - A e Ansiedade e Depressão Hospitalar - D), de sete itens cada uma que são pontuadas de 0 a 3. Os autores recomendam os pontos de 8 para possíveis casos e> 10 para casos prováveis ​​em ambas as subescalas. Uma de suas principais virtudes é a supressão dos sintomas somáticos para que possam ser avaliados independentemente da doença somática subjacente. No entanto, em pacientes com doença arterial coronariana, verificou-se que subestima pessoas com depressão , enquanto a subescala Hospital Anxiety and Depression - A tem boa especificidade e valor preditivo para medir a ansiedade nesse contexto.

Adesão à medicação: Será avaliada com a Escala de Recarga de Aderência e Aderência à Medicação (ARMS-e), validada na Espanha e utilizada para medir a adesão à medicação em pacientes com doenças crônicas. É composto por 12 questões e não há ponto de corte, quanto menor a pontuação, melhor a adesão. Para quantificar a adesão, atribui-se a cada uma das respostas um valor de 1 a 4 (nunca, às vezes, quase sempre ou sempre) segundo uma escala do tipo Likert.

Qualidade de vida relacionada com a saúde - E5-5D-5L O EQ-5D, desenvolvido pelo EuroQol Group (www.euroqol.org), é um instrumento genérico e padronizado concebido para descrever e avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde tanto em indivíduos relativamente saudáveis ​​(população em geral) e em grupos de pacientes com diferentes patologias. Foi elaborado em vários idiomas, inclusive o espanhol, e utilizado em diversos contextos, inclusive no PA . O EQ-5D nasceu para tentar oferecer uma medida de autopercepção de saúde que incorporasse as preferências individuais (utilidades) sobre o estado de saúde e que servisse como medida de efetividade na avaliação econômica de tecnologias e políticas de saúde. Permite refletir a qualidade de vida associada à saúde, com a quantidade de vida e oferecer um valor dos ganhos em saúde, o Ano de Vida Ajustado pela Qualidade (QALY). É composto por 2 partes: a pessoa avalia o seu estado de saúde, primeiro em níveis de gravidade por dimensões (sistema descritivo) e depois numa escala analógica visual (EVA) de avaliação mais geral. Um terceiro elemento do EQ-5D é o índice de valores sociais obtidos para cada estado de saúde gerado pelo instrumento. O sistema descritivo EQ-5D compreende 5 dimensões (mobilidade, cuidados pessoais, atividades diárias, dor/desconforto e ansiedade/depressão). No EVA o indivíduo pontua sua saúde entre dois extremos, 0 e 100, pior e melhor estado de saúde imaginável. O EQ-5D está disponível em duas versões para adultos, com 3 níveis e 5 níveis de opções de resposta, EQ-5D-3L e EQ-5D-5L, respectivamente. O EQ-5D-5L demonstrou ser uma extensão válida do EQ-5D-3L que melhora as propriedades de medição.

Uso de recursos de saúde por meio de questionário autoaplicável contrastado com informações da História Clínica: visitas ao médico e/ou enfermeiro nos últimos 3 meses, internações hospitalares durante a intervenção, ITs temporários ou permanentes (número e tempo).

Variáveis ​​explicativas e de ajuste:

Do paciente (primeiro nível): Sociodemográficos: idade, sexo, nacionalidade, Comunidades Autónomas de residência, estado civil (casado/casal, solteiro, separado, divorciado, viúvo), nível de escolaridade (ensino primário incompleto, ensino primário completo, ensino secundário escola, estudos universitários ou equivalente), mora sozinho (sim/não), ocupação atual; Morbidade: tipo (angina estável, angina instável, IAM), duração da cardiopatia isquêmica (meses), fração de ejeção ventricular (≤ 35%, > 35%), classificação da New York Heart Association (I-IV), número e descrição de doenças crônicas concomitantes (lista de O'Halloran (63)); Tratamento: farmacológico (ácido acetilsalicílico ou clopidogrel, betabloqueadores, estatinas, outros tratamentos), participação em programa de reabilitação cardíaca antes e durante o período do estudo (sim/não). Essas informações serão coletadas de um questionário autopreenchido e autopreenchido, contrastado com as informações da História Clínica.

Clínicas: pressão arterial, índice de massa corporal (IMC), perfil lipídico (HDL-C, LDL-C), tabagismo, número e frequência de episódios de angina. Essas variáveis ​​serão coletadas por meio de um questionário autopreenchido e autopreenchido, contrastado com informações da História Clínica.

Análise

Propõe-se como resultado principal uma análise de modelos mistos multinível, onde a variável resposta será a diferença entre a pontuação final e inicial obtida no questionário de atitude aplicado aos profissionais participantes e a variável explicativa será a variável de intervenção dicotômica (1 = Comunidade Virtual de Prática / 0 = Controle). Este modelo irá considerar as co-variáveis ​​idade, sexo e características clínicas do doente com Doença Cardíaca e terá em conta o efeito aleatório associado ao Centro de Cuidados Primários. Para controlar um possível viés de seleção e aumentar a precisão do modelo, será utilizado o Propensity Score. As análises serão realizadas por intenção de lidar com os softwares estatísticos R Core Team (2014) http://www.R-project.org/ e Statistical Package for the Social Sciences 18.

Análise: será estimado um modelo de regressão linear de efeitos mistos para estimar o efeito da participação na Comunidade Virtual de Prática. Além disso, serão realizadas análises de subgrupos e medidos indicadores de funcionamento da Comunidade Virtual de Prática por meio de técnicas de Análise de Redes Sociais e Gráficos de Controle. Haverá uma avaliação econômica da Comunidade Virtual de Prática na perspectiva do Sistema Único de Saúde e na perspectiva social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

123

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28028
        • Sofía Garrido elustondo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico ativo de cardiopatia isquêmica no ano anterior à inclusão no estudo; ter internet em casa ou telefone
  • ser capaz de seguir os requisitos do estudo
  • ter assinado o consentimento informado para participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • baixa probabilidade de cooperação no estudo
  • espectadores ou status deslocado
  • institucionalizados, com doença terminal, deficiência física ou mental que os impeça de responder adequadamente aos questionários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Ao grupo de intervenção será oferecida a participação por 6 meses em Comunidades Virtuais de prática baseadas em uma plataforma web 2.0 na qual há interação com outros pacientes e com uma equipe multidisciplinar de profissionais. A intervenção será co-projetada com um grupo de pacientes e um grupo de profissionais de cuidados primários e especializados.
baseado em uma plataforma web 2.0 em que há interação com outros pacientes e com uma equipe multidisciplinar de profissionais. A intervenção será co-concebida com um grupo de doentes e um grupo de profissionais de cuidados primários e especializados.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não receberá nenhuma intervenção específica. Eles recebem cuidados habituais de acordo com as diretrizes da prática clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Medida de Ativação do Paciente
Prazo: Medida de Ativação do Paciente medida em 18 meses
Possui 13 itens, medidos com uma escala Likert (de 1 a 4). Este questionário valoriza a ativação em pacientes com doenças crônicas. Avalia o conhecimento e as habilidades das pessoas no autocuidado. A pontuação é de 0 a 100 (melhor pontuação)
Medida de Ativação do Paciente medida em 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PI18/01397
  • PI18/01333 (Número de outro subsídio/financiamento: Servicio de Evaluación del Servicio canario de la Salud)
  • PI 18/01404 (Número de outro subsídio/financiamento: Avedis Donabedian Research Institute)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão coletados a partir de questionários autorreferidos e dos prontuários eletrônicos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

18 meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Somente os pesquisadores podem acessar os dados do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .