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Risco de Eventos Adversos de Curto Prazo em Usuários Idosos no Departamento de Emergência

22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Risco de eventos adversos de curto prazo em usuários idosos no departamento de emergência: um estudo de coorte observacional sobre a avaliação do PRISMA-7

O estudo avalia os critérios de desempenho de escore PRISMA-7 anormal, tempo de permanência no pronto-socorro e no hospital e internação hospitalar em usuários idosos do pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Em Quebec, Canadá, o "Programa de Pesquisa sobre Integração de Serviços para a Manutenção da Autonomia" (PRISMA-7) é a ferramenta de referência do Ministério da Saúde e Serviços Sociais para a avaliação da fragilidade de usuários idosos do pronto-socorro. Esta ferramenta foi inicialmente desenvolvida e validada para avaliar deficiências em moradores idosos da comunidade com o objetivo de identificar rapidamente indivíduos idosos em risco de deficiência e que devem ser submetidos a uma avaliação abrangente. O PRISMA-7 tem alta sensibilidade para identificar fragilidade em moradores idosos da comunidade, mas seus critérios de desempenho para esse objetivo nunca foram examinados em usuários idosos do Departamento de Emergência. Recentemente, uma revisão sistemática destacou que o PRISMA-7 tem todas as características para ser uma ferramenta clínica utilizável no departamento de emergência porque é uma avaliação breve (ou seja, <5 min), simples e multidimensional. O PRISMA-7 é composto por 7 questões que avaliam a saúde e a funcionalidade de idosos e estratifica o risco de incapacidade em dois níveis: baixo versus alto. O PRISMA-7 é uma ferramenta de prognóstico para deficiências.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Existem dois questionários de inquérito que serão preenchidos pelos enfermeiros quando chega um doente com 75 anos ou mais: Prisma-7 (Programa de Investigação sobre Integração de Serviços para Manutenção da Autonomia) e ER2 (Avaliação e Recomendação de Urgências) .

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar inscrito no estudo ER2 (avaliação e recomendação de emergência)
  • Ter uma prova de pontuação do Prisma 7 (Programa de Pesquisa em Integração de Serviços para a Manutenção da Autonomia) na Emergência.

Critério de exclusão:

  • Nunca ter participado do estudo ER2 (avaliação e recomendação de pronto-socorro)
  • Nunca ter feito uma prova de pontuação do Prisma 7 (Programa de Pesquisa em Integração de Serviços para a Manutenção da Autonomia) na Emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Observacional
O ER2 é uma ferramenta clínica simples e padronizada composta por dois componentes sequenciais: uma avaliação seguida de recomendações para intervenção. O componente de avaliação do ER2 consiste em 6 questões de formato fechado muito simples (ou seja, sim versus não), que são: categoria de idade (≥ 85), masculino, polifarmácia (≥ 5 medicamentos diferentes por dia), uso de medicamentos formais (cuidados de saúde ou profissional social) e/ou informal (família e/ou amigo) apoio domiciliário, uso de auxiliar de marcha independentemente do seu tipo e desorientação temporal (incapacidade de indicar o mês e/ou ano em curso). Para os itens "uso de andador" e "desorientação temporal" é atribuído um escore de cinco pontos, enquanto para os demais itens o escore atribuído é de um ponto. A ponderação de pontos para os itens ER2 é baseada nos resultados de nossos estudos anteriores (21-24). As pontuações variam de 0 (menor risco) a 14 (maior risco). Os escores ER2 estratificam o risco de eventos adversos de DE de curto prazo em três níveis: baixo, moderado e alto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da internação
Prazo: cerca de 12 meses
O tempo de permanência hospitalar é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no hospital. Será utilizada a ferramenta ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation) para calcular o tempo de internação.
cerca de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1852

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .