Risco de Eventos Adversos de Curto Prazo em Usuários Idosos no Departamento de Emergência
Risco de eventos adversos de curto prazo em usuários idosos no departamento de emergência: um estudo de coorte observacional sobre a avaliação do PRISMA-7
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar inscrito no estudo ER2 (avaliação e recomendação de emergência)
- Ter uma prova de pontuação do Prisma 7 (Programa de Pesquisa em Integração de Serviços para a Manutenção da Autonomia) na Emergência.
Critério de exclusão:
- Nunca ter participado do estudo ER2 (avaliação e recomendação de pronto-socorro)
- Nunca ter feito uma prova de pontuação do Prisma 7 (Programa de Pesquisa em Integração de Serviços para a Manutenção da Autonomia) na Emergência
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
Observacional
O ER2 é uma ferramenta clínica simples e padronizada composta por dois componentes sequenciais: uma avaliação seguida de recomendações para intervenção.
O componente de avaliação do ER2 consiste em 6 questões de formato fechado muito simples (ou seja, sim versus não), que são: categoria de idade (≥ 85), masculino, polifarmácia (≥ 5 medicamentos diferentes por dia), uso de medicamentos formais (cuidados de saúde ou profissional social) e/ou informal (família e/ou amigo) apoio domiciliário, uso de auxiliar de marcha independentemente do seu tipo e desorientação temporal (incapacidade de indicar o mês e/ou ano em curso).
Para os itens "uso de andador" e "desorientação temporal" é atribuído um escore de cinco pontos, enquanto para os demais itens o escore atribuído é de um ponto.
A ponderação de pontos para os itens ER2 é baseada nos resultados de nossos estudos anteriores (21-24).
As pontuações variam de 0 (menor risco) a 14 (maior risco).
Os escores ER2 estratificam o risco de eventos adversos de DE de curto prazo em três níveis: baixo, moderado e alto.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da internação
Prazo: cerca de 12 meses
|
O tempo de permanência hospitalar é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no hospital.
Será utilizada a ferramenta ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation) para calcular o tempo de internação.
|
cerca de 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1852
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .