Treinamento Muscular Respiratório Antes da Cirurgia na Prevenção de Complicações Pulmonares em Pacientes com Câncer de Pulmão Estágio I-IIIB
14 de maio de 2026 atualizado por: Roswell Park Cancer Institute
Treinamento muscular respiratório pré-operatório para prevenir complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes submetidos à ressecção de câncer de pulmão
Este estudo de fase II estuda como o treinamento muscular respiratório antes da cirurgia funciona na prevenção de complicações pulmonares após a cirurgia em pacientes com câncer de pulmão em estágio I-IIIB.
Pacientes com câncer de pulmão que optam pela ressecção cirúrgica geralmente apresentam complicações após a cirurgia, como pneumonia, intubações não planejadas, dificuldade respiratória e função física reduzida, além de aumento dos custos médicos e redução da qualidade de vida.
Melhorar a saúde pulmonar pré-cirúrgica por meio do treinamento muscular respiratório pode melhorar a força muscular respiratória, a resposta à cirurgia e a qualidade de vida após a cirurgia em pacientes com câncer de pulmão.
Visão geral do estudo
Status
Status
Recrutamento
Condições
Condições
- Câncer de Pulmão Estágio II AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IIA AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IIB AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IIIA AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IIIB AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio I AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IA1 AJCC v8
- Câncer de pulmão estágio IA2 AJCC v8
- Câncer de pulmão estágio IA3 AJCC v8
- Câncer de Pulmão Estágio IB AJCC v8
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Avaliar o impacto de um programa de treinamento muscular respiratório (RMT) de curta duração na força muscular respiratória em pacientes submetidos à ressecção de câncer de pulmão.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Comparar a extensão da atrofia do diafragma e a ativação da via catabólica/anabólica entre respondedores e não respondedores RMT avaliados quanto à expressão gênica e níveis de proteínas causadoras candidatas e candidatas.
II. Determinar o efeito do programa RMT de curta duração nas medidas de qualidade de vida relacionadas à saúde.
III. Avaliar o impacto do programa RMT de curta duração nos resultados pós-operatórios.
OBJETIVOS EXPLORATÓRIOS:
I. Determinar a sustentabilidade financeira de um programa de pré-habilitação domiciliar de transição visando a fraqueza muscular respiratória antes da ressecção pulmonar.
II. Análise de marcadores moleculares para correlacionar com o resultado do paciente e potencialmente diferenciar respondedores de não respondedores.
ESBOÇO: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços.
ARM I (CUIDADO USUAL): Os pacientes recebem cuidados habituais que consistem em fisioterapia uma vez por semana, recebendo informações pré-cirúrgicas, instruções sobre o uso de um espirômetro e usando um Fitbit para monitorar a atividade. Os pacientes então passam por cirurgia torácica videoassistida ou cirurgia laparoscópica. Os pacientes continuam a monitorar a atividade usando o Fitbit por 3 meses após a cirurgia.
ARM II (RMT + CUIDADO USUAL): Os pacientes usam um dispositivo de pulmão de força para completar 3 séries de 15 exercícios RMT durante 30 minutos, 6 dias por semana, durante 2-4 semanas, por um mínimo de 12 sessões antes da cirurgia. Os pacientes também recebem cuidados habituais que consistem em fisioterapia uma vez por semana, recebendo informações pré-cirúrgicas, instruções sobre o uso de um espirômetro e usando um Fitbit para monitorar a atividade. Os pacientes então passam por cirurgia torácica videoassistida ou cirurgia laparoscópica. Os pacientes continuam a monitorar a atividade usando o Fitbit por 3 meses após a cirurgia.
Após a conclusão do estudo, os pacientes são acompanhados em 1, 3, 6 e 12 meses.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
Inscrição
220
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Recrutamento
- Roswell Park Cancer Institute
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Investigador principal:
- Saikrishna S. Yendamuri
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Contato:
- Ellis Levine, MD
- Número de telefone: 716-845-3159
- E-mail: Ellis.levine@RoswellPark.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer de pulmão estágio I-IIIb documentado ou está passando por cirurgia para diagnóstico
- O participante é capaz de falar, ler e compreender inglês
- O participante deve estar passando ou está previsto para cirurgia torácica videoassistida (VATS ou cirurgia robótica) ou cirurgia laparoscópica para ressecção pulmonar com intenção curativa
- Serão incluídos pacientes com ou sem quimiorradioterapia (TRC) neoadjuvante antes da cirurgia
- Capacidade de seguir instruções escritas e verbais
- O participante deve entender a natureza investigativa deste estudo e assinar um formulário de consentimento livre e esclarecido aprovado pelo Comitê de Ética Independente/Conselho de Revisão Institucional antes de receber qualquer procedimento relacionado ao estudo
Critério de exclusão:
- Doença cardíaca isquêmica documentada; insuficiência cardíaca congestiva ou; arritmias cardíacas significativas que os excluiriam da cirurgia
- Fragilidade médica geral (a critério do médico) ou ECOG > 2
- Participantes do sexo feminino grávidas ou amamentando
- Não quer ou não consegue seguir os requisitos do protocolo
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, considere o participante um candidato inadequado para participar deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
2
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Braço I (cuidados habituais)
Os pacientes recebem cuidados habituais que consistem em fisioterapia uma vez por semana, recebendo informações pré-cirúrgicas, instruções sobre o uso de um espirômetro e usando um Fitbit para monitorar a atividade.
Os pacientes então passam por cirurgia torácica videoassistida ou cirurgia laparoscópica.
Os pacientes continuam a monitorar a atividade usando o Fitbit por 3 meses após a cirurgia.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Estudos auxiliares
Receber cuidados habituais
Outros nomes:
Submeta-se a cirurgia laparoscópica
Outros nomes:
Submeta-se a cirurgia torácica videoassistida
Outros nomes:
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Experimental: Braço II (RMT + cuidados habituais)
Os pacientes usam um dispositivo de pulmão de força para completar 3 séries de 15 exercícios RMT durante 30 minutos, 6 dias por semana, durante 2-4 semanas, por um mínimo de 12 sessões antes da cirurgia.
Os pacientes também recebem os cuidados habituais que consistem em fazer fisioterapia uma vez por semana, receber informações pré-cirúrgicas, instruções sobre o uso de um espirômetro e usar um Fitbit para monitorar a atividade.
Os pacientes então passam por cirurgia torácica videoassistida ou cirurgia laparoscópica.
Os pacientes continuam a monitorar a atividade usando o Fitbit por 3 meses após a cirurgia.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Estudos auxiliares
Receber cuidados habituais
Outros nomes:
Submeta-se a cirurgia laparoscópica
Outros nomes:
Submeta-se a cirurgia torácica videoassistida
Outros nomes:
Use o dispositivo de pulmão de força para concluir o RMT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na força muscular inspiratória e expiratória
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será tratado como uma variável contínua e será resumido por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A eficácia do programa de treinamento muscular respiratório (RMT) em cada resultado respiratório será avaliada comparando a mudança pré-operatória entre os grupos usando um modelo de análise de covariância (ANCOVA), com ajuste para os níveis pré-tratamento.
Para cada resultado, a alteração pré-operatória (T1-T0) será modelada em função do grupo de tratamento (RMT versus cuidados habituais) e níveis pré-tratamento.
Um tipo de teste de Wald unilateral sobre o coeficiente para o grupo de tratamento avaliará se o programa RMT teve um impacto benéfico no resultado respiratório dado.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Alteração na função pulmonar e na resistência dos músculos respiratórios
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será tratado como uma variável contínua e será resumido por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A eficácia do programa RMT em cada resultado respiratório será avaliada comparando a mudança pré-operatória entre os grupos usando um modelo ANCOVA, com um ajuste para os níveis pré-tratamento.
Para cada resultado, a alteração pré-operatória (T1-T0) será modelada em função do grupo de tratamento (RMT versus cuidados habituais) e níveis pré-tratamento.
Um tipo de teste de Wald unilateral sobre o coeficiente para o grupo de tratamento avaliará se o programa RMT teve um impacto benéfico no resultado respiratório dado.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Mudança na capacidade máxima de exercício (VO2pico)
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será tratado como uma variável contínua e será resumido por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A eficácia do programa RMT em cada resultado respiratório será avaliada comparando a mudança pré-operatória entre os grupos usando um modelo ANCOVA, com um ajuste para os níveis pré-tratamento.
Para cada resultado, a alteração pré-operatória (T1-T0) será modelada em função do grupo de tratamento (RMT versus cuidados habituais) e níveis pré-tratamento.
Um tipo de teste de Wald unilateral sobre o coeficiente para o grupo de tratamento avaliará se o programa RMT teve um impacto benéfico no resultado respiratório dado.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise de marcadores metabólicos e de fisiologia muscular
Prazo: No momento da ressecção cirúrgica
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Ensaios de biópsias musculares serão realizados para marcadores metabólicos e de fisiologia muscular.
Os marcadores correlativos serão comparados entre respondedores RMT, não respondedores RMT e cuidado usual (controle) de forma pareada usando testes t ajustados de Holm-Bonferroni.
Os respondedores serão aqueles que apresentarem um aumento > 15% na força muscular inspiratória e expiratória.
Os valores de contagem bruta de nível gênico de ácido micro ribonucléico (mRNA) serão analisados com o pacote edgeR Bioconductor em R, primeiro para normalização com o método de média aparada de valores M e, em seguida, para comparação de expressão entre tratamentos usando linear generalizado modelos com distribuição binomial negativa e um teste de razão de verossimilhança para gerar valores de p.
Taxas de falsa descoberta (FDR) serão estimadas a partir de valores de p com o método de Benjamini-Hochberg, e mRNAs/genes com FDR < 0,05 e valores de mudança de dobra de >= 1 unidade log2 serão considerados como expressos diferencialmente.
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No momento da ressecção cirúrgica
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Extração de ácido ribonucleico (RNA) de expressão gênica, transcrição reversa e análise quantitativa em tempo real da reação em cadeia da polimerase (PCR)
Prazo: No momento da ressecção cirúrgica
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Ensaios de biópsias musculares serão realizados para expressão gênica de extração de RNA, transcrição reversa e PCR em tempo real.
Os marcadores correlativos serão comparados entre respondedores RMT, não respondedores RMT e cuidado usual (controle) de forma pareada usando testes t ajustados de Holm-Bonferroni.
Os respondedores serão aqueles que apresentarem um aumento > 15% na força muscular inspiratória e expiratória.
Os valores de contagem bruta de mRNAs em nível de gene serão analisados com o pacote edgeR Bioconductor em R, primeiro para normalização com o método de média aparada de valores M e, em seguida, para comparação de expressão entre tratamentos usando modelos lineares generalizados com distribuição binomial negativa e um teste de razão de verossimilhança para gerar valores de p.
O FDR será estimado a partir de valores de p com o método de Benjamini-Hochberg, e mRNAs/genes com FDR < 0,05 e valores de fold-change >= 1 unidade log2 serão considerados como expressos diferencialmente.
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No momento da ressecção cirúrgica
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Mudança na qualidade de vida (QoL)
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será medido pelo Questionário de Qualidade de Vida (QLQ) da Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC) - Core (C)30.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Mudança na QV
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será medido pelo EORTC QLQ - Câncer de Pulmão 13.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Mudança no nível de fadiga
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será medido pela Avaliação Funcional da Fadiga Terapêutica para Doenças Crônicas.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Alteração na sonolência (apneia do sono)
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será mensurado pela Escala de Sonolência de Epworth.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Alteração na sonolência (apneia do sono)
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será medido pelo Questionário Stop-Bang.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Mudança na qualidade do sono
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será medido pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Mudança na ansiedade e depressão
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será mensurado pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Alteração na dispneia
Prazo: Linha de base até 12 meses
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Será mensurado pela Escala de Dispnéia de Borg.
As medidas de qualidade de vida são tratadas como contínuas e serão resumidas por grupo de tratamento e ponto de tempo usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
A mudança nas medidas de qualidade de vida (da linha de base) será modelada como uma função do grupo de tratamento, ponto de tempo, sua interação bidirecional e níveis de linha de base usando um modelo linear geral.
As comparações da qualidade de vida em cada ponto de tempo utilizarão testes ajustados de Holm-Bonferroni sobre os contrastes apropriados das estimativas do modelo.
Todas as suposições do modelo serão verificadas graficamente usando gráficos quantil-quantil e de resíduos.
As transformações serão aplicadas conforme apropriado.
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Linha de base até 12 meses
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Presença ou ausência de diagnósticos de pneumonia
Prazo: Até 12 meses
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O status da pneumonia é tratado como dados dicotômicos e será resumido por grupo de tratamento usando frequências e frequências relativas.
As taxas de pneumonia serão comparadas entre os grupos de tratamento usando um teste exato de Fisher unilateral, pois esperamos que o programa RMT reduza as taxas.
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Até 12 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo total de internação (LOS)
Prazo: Até 12 meses
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Serão tratados como dados contínuos e serão resumidos por grupo de tratamento usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
As comparações entre os grupos de tratamento serão feitas usando testes t unilaterais ou testes Mann-Whitney U (conforme apropriado).
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Até 12 meses
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Perda total da unidade de terapia intensiva
Prazo: Até 12 meses
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Serão tratados como dados contínuos e serão resumidos por grupo de tratamento usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
As comparações entre os grupos de tratamento serão feitas usando testes t unilaterais ou testes Mann-Whitney U (conforme apropriado).
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Até 12 meses
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LOS pré-operatório
Prazo: Da data de admissão até a data da cirurgia
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Serão tratados como dados contínuos e serão resumidos por grupo de tratamento usando a média, mediana, desvio padrão e os percentis apropriados.
As comparações entre os grupos de tratamento serão feitas usando testes t unilaterais ou testes Mann-Whitney U (conforme apropriado).
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Da data de admissão até a data da cirurgia
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Taxas de infecção pulmonar
Prazo: Até 12 meses
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A infecção pulmonar será tratada como dados dicotômicos e será resumida por grupo de tratamento usando frequências e frequências relativas.
A comparação das taxas de infecção entre os grupos de tratamento será feita usando o teste exato de Fisher.
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Até 12 meses
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Análise de marcadores moleculares identificados
Prazo: Até 1 mês pós-operatório
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A análise de marcadores moleculares identificados será concluída para correlacionar com o resultado do paciente e potencialmente diferenciar respondedores de não respondedores.
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Até 1 mês pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ellis Levine, MD, Roswell Park Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
20 de março de 2019
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
22 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
22 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
28 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos
- Qualidade de assistência médica
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Técnicas de diagnóstico, cirúrgico
- Endoscopia
- Diretrizes como tópico
- Garantia de qualidade, assistência médica
- Procedimentos cirúrgicos torácicos
- Toracoscopia
- Cirurgia por vídeo assistida
- Padrão de atendimento
- Diretrizes de prática como tópico
- Laparoscopia
- Cirurgia torácica, assistida por vídeo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- I 72818 (Outro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2019-03537 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA222382 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .