Comprimidos SH229 combinados com comprimidos de dicloridrato de daclatasvir no tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica
Um estudo aberto multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos SH229 combinados com os comprimidos de dicloridrato de daclatasvir no tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica
Fase II: Explorar a eficácia e a segurança de diferentes doses de comprimidos de SH229 combinados com comprimidos de dose fixa de dicloridrato de Daclatasvi (DCV) no tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica por 12 semanas, fornecendo uma base para o projeto e implementação da fase III testes clínicos.
Fase III: Confirmação da eficácia e segurança dos comprimidos SH229 combinados com comprimidos de dicloridrato de Daclatasvi (DCV) no tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica por 12 semanas, fornecendo uma base suficiente para o registro do medicamento e uso clínico.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Jilin, Jiangsu, China, 130021
- The First Hospital of Jilin University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
- Os indivíduos devem ser capazes de seguir as instruções para o medicamento do estudo e ser capazes de concluir as avaliações de triagem, durante o tratamento e pós-tratamento.
- Masculino ou feminino, idade acima de 18 anos
- Índice de massa corporal ( IMC ) entre 18 e 32 kg/m2 na Triagem.
- Confirmação de infecção crônica por HCV, que atende a um dos seguintes: (a) resultados positivos para anticorpos anti-HCV, HCV RNA ou genotipagem de HCV em ≤ 6 meses após a triagem, ou (b) biópsia hepática ≤ 12 meses após a triagem.
- ARN do VHC acima de 10^4 UI/mL na Triagem do Laboratório Central.
- Genótipo 1, 2, 4, 5, 6 ou indeterminado do VHC avaliado na Triagem pelo Laboratório Central.
Classificação como tratamento naïve ou experiência de tratamento (aproximadamente 20% dos indivíduos podem ter experiência de tratamento):
- O tratamento virgem é definido como nunca tendo sido exposto a agentes antivirais de ação direta (DAA) aprovados ou experimentais específicos para o VHC ou tratamento anterior do VHC com interferon com ou sem RBV.
- O tratamento experimentado é definido como falha de tratamento anterior a um regime contendo antiviral à base de IFN (INF-α, β ou PEG-IFN ± ribavirina) e atendeu a um dos seguintes: (i) Não respondedor: o indivíduo não obteve RNA de HCV indetectável durante o tratamento, (ii) Recaída/Breakthrough: O sujeito alcançou níveis indetectáveis de RNA do VHC durante o tratamento, mas não atingiu SVR, (iii) Terminar o tratamento, de acordo com os eventos adversos da terapia associada ao VHC relatados pelo sujeito ou registros médicos demonstrados.
Determinação de cirrose (aproximadamente 20% dos indivíduos podem ter cirrose):
- A cirrose é definida como qualquer um dos seguintes: (i) Fibroscan com resultado >12,5 kPa em ≤ 6 meses após a triagem, (ii) Biópsia hepática mostrando cirrose em ≤ 12 meses após a triagem.
- A ausência de cirrose é definida como qualquer um dos seguintes: (i) Fibroscan com resultado ≤ 12,5 kPa em ≤ 6 meses após a triagem, (ii) Biópsia hepática mostrando não cirrose em ≤ 12 meses após a triagem.
Critério de exclusão:
- Análogo de nucleotídeo de exposição, incluindo inibidor de HCV NS3-4A, inibidor de HCV NS5B ou qualquer inibidor de HCV NS5A antes da linha de base/Dia 1.
- Receber terapia antiviral baseada em IFN dentro de 6 meses antes da linha de base/dia 1.
- Oral ou injeção de RBV dentro de 3 meses antes da linha de base/Dia 1.
- Uso sistêmico de imunomoduladores potentes (por exemplo, hormônio adrenocortical, timosina alfa, etc.) por mais de 2 semanas antes da linha de base/dia 1, ou exposição esperada a esses agentes durante o estudo.
- Uso de amiodarona dentro de 2 meses antes da linha de base/dia 1.
- Positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo anti-vírus da imunodeficiência humana (HIV Ab) na triagem.
- Evidência de função hepática descompensatória, incluindo, entre outros, bilirrubina sérica total (TBIL) acima de duas vezes o limite superior do normal (LSN), albumina sérica (ALB) abaixo de 35 g/L ou atividade de protrombina (PTA) abaixo de 60% confirmada em testes repetidos, história prévia ou atual de ascite, sangramento gastrointestinal superior e/ou encefalopatia hepática, ou com uma reserva de função hepática de classe B ou C de Child-Pugh.
- Câncer hepático primário confirmado ou evidenciado por alfa-fetoproteína (AFP) sérica acima de 100 ng/ml ou estudo de imagem hepática mostrando nódulos suspeitos.
- doença hepática de etiologia não-HCV (p. doença hepática alcoólica, esteatohepatite não alcoólica, hepatite induzida por drogas, hepatite autoimune, doença de Wilson ou hemocromatose, etc.).
- Os indivíduos têm os seguintes parâmetros laboratoriais na triagem: ALT ou AST>10 × LSN, WBC < 3 × 109 /L, ANC < 1,5 × 109 /L (ou < 1,25 × 109 /L para cirróticos), PLT < 50 × 109 / L, Hb < 100 g/L, INR > 1,5 × LSN, CLcr < 50 mL/min (calculado pela equação de Cockcroft-Gault).
- Diabetes mellitus não controlado (HbA1c > 8,0% na triagem).
- Hipertireoidismo descontrolado ou diminuído.
- Perturbações psiquiátricas ou neurológicas, incluindo antecedentes ou história familiar de perturbações psiquiátricas (especialmente depressão, estado depressivo, epilepsia ou histeria).
- Distúrbios cardiovasculares graves, incluindo hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica ≥ 160 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥100 mmHg), insuficiência cardíaca classe III ou superior da New York Heart Association, história de infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores à triagem, história de angioplastia coronária transluminal percutânea dentro de 6 meses antes da triagem, angina de peito instável ou intervalo QTc (fórmula de correção de Fridericia QTc = QT×RR^-1/3) igual ou superior a 450 mse, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau ou qualquer outro arritmias não controladas confirmadas em eletrocardiografia repetida na triagem.
- Distúrbios hematológicos graves (p. anemia, hemofilia, etc.).
- Doenças renais graves (por ex. doença renal crônica, insuficiência renal, etc.).
- Distúrbios gastrointestinais graves (p. úlcera péptica, colite, etc.) ou condição pós-operatória que possa interferir na absorção do medicamento em estudo.
- Distúrbios respiratórios graves (por ex. tuberculose pulmonar ativa, infecção pulmonar, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença intersticial pulmonar, etc.).
- Malignidade nos 5 anos anteriores à triagem, com exceção de cânceres específicos que foram curados por ressecção cirúrgica (câncer de células basais da pele, etc.).
- Transplante de órgãos sólidos.
- Predisposição para hipersensibilidade ou história conhecida de alergia grave, especialmente aos produtos e substâncias sob investigação.
- Triagem positiva de drogas na urina na triagem, ou abuso de álcool ou drogas clinicamente relevante dentro de 12 meses após a triagem, e conformidade e eficácia avaliadas pelo investigador.
- Teste de gravidez sérico de triagem positivo ou teste de gravidez sérico ou urinário inicial/dia 1, e mulheres confirmadas em gravidez ou lactação.
- Mulheres em idade reprodutiva (mulheres na menopausa com idade ≤ 50 anos também são consideradas férteis) ou parceiras que são mulheres em idade reprodutiva não podem cumprir medidas contraceptivas efetivas voluntárias durante os 6 meses desde a triagem até a última dose do medicamento em teste.
- Uso de qualquer medicamento concomitante proibido, conforme descrito no protocolo.
- Participou de estudos clínicos ou participou anteriormente dentro de 3 meses antes da linha de base/Dia 1.
- Condições que o investigador julga que não é conveniente para inscrição.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SH229/DCV 400mg/60mg
Os participantes HCV GT 1-6 foram medicados com comprimidos SH229 400 mg uma vez ao dia e comprimidos DCV 60 mg uma vez ao dia QD (n = 40) por 12 semanas
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SH229 400 mg foi fornecido em 4 comprimidos, 100 mg cada; SH229 600 mg foi fornecido em 6 comprimidos, 100 mg cada; SH229 800 mg foi fornecido em 8 comprimidos, 100 mg cada。
Outros nomes:
O dicloridrato de daclatasvir foi fornecido em um único comprimido de 60 mg.
Outros nomes:
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Experimental: SH229/DCV 600mg/60mg
Os participantes HCV GT 1-6 foram medicados com comprimidos SH229 600 mg uma vez ao dia e comprimidos DCV 60 mg uma vez ao dia (n=40).
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SH229 400 mg foi fornecido em 4 comprimidos, 100 mg cada; SH229 600 mg foi fornecido em 6 comprimidos, 100 mg cada; SH229 800 mg foi fornecido em 8 comprimidos, 100 mg cada。
Outros nomes:
O dicloridrato de daclatasvir foi fornecido em um único comprimido de 60 mg.
Outros nomes:
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Experimental: SH229/DCV 800mg/60mg
Os participantes HCV GT 1-6 foram medicados com comprimidos SH229 800 mg uma vez ao dia e comprimidos DCV 60 mg uma vez ao dia (n=40).
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SH229 400 mg foi fornecido em 4 comprimidos, 100 mg cada; SH229 600 mg foi fornecido em 6 comprimidos, 100 mg cada; SH229 800 mg foi fornecido em 8 comprimidos, 100 mg cada。
Outros nomes:
O dicloridrato de daclatasvir foi fornecido em um único comprimido de 60 mg.
Outros nomes:
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Experimental: SH229/DCV
Os participantes HCV GT 1-6 foram medicados com comprimidos SH229 400 mg, 600 mg ou 800 mg uma vez ao dia e comprimidos DCV 60 mg uma vez ao dia
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SH229 400 mg foi fornecido em 4 comprimidos, 100 mg cada; SH229 600 mg foi fornecido em 6 comprimidos, 100 mg cada; SH229 800 mg foi fornecido em 8 comprimidos, 100 mg cada。
Outros nomes:
O dicloridrato de daclatasvir foi fornecido em um único comprimido de 60 mg.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta virológica sustentada 12 semanas após o fim do tratamento (SVR12)
Prazo: 12 semanas após o fim do tratamento
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Porcentagem de indivíduos com HCV plasmático não detectado ou abaixo do limite inferior de quantificação (15 UI/mL)
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12 semanas após o fim do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta virológica sustentada 4 semanas após o fim do tratamento (SVR4)
Prazo: 4 semanas após o fim do tratamento
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Porcentagem de indivíduos com HCV plasmático não detectado ou abaixo do limite inferior de quantificação (15 UI/mL)
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4 semanas após o fim do tratamento
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Resposta virológica rápida 12 semanas após o início do tratamento (RVR12)
Prazo: 12 semanas após o início do tratamento
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Porcentagem de indivíduos com HCV plasmático não detectado ou abaixo do limite inferior de quantificação (15 UI/mL)
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12 semanas após o início do tratamento
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Avanço virológico
Prazo: 2, 4, 8 e 12 semanas após o início do tratamento
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Percentagem de indivíduos com ARN do VHC no plasma redetectado durante o tratamento após ARN do VHC abaixo do limite inferior de quantificação
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2, 4, 8 e 12 semanas após o início do tratamento
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Recaída virológica
Prazo: 4 e 12 semanas após o término do tratamento
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Percentagem de indivíduos com ARN do VHC no plasma redetectado fora do tratamento após o ARN do VHC no final do tratamento abaixo do limite inferior de quantificação
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4 e 12 semanas após o término do tratamento
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Resposta virológica rápida 4 semanas após o início do tratamento (RVR4)
Prazo: 4 semanas após o início do tratamento
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Porcentagem de indivíduos com HCV plasmático não detectado ou abaixo do limite inferior de quantificação (15 UI/mL)
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4 semanas após o início do tratamento
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Resposta virológica sustentada 24 semanas após o fim do tratamento (SVR24)
Prazo: 24 semanas após o fim do tratamento
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Porcentagem de indivíduos com HCV plasmático não detectado ou abaixo do limite inferior de quantificação (15 UI/mL)
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24 semanas após o fim do tratamento
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Efeitos antivirais de comprimidos de SH229 combinados com comprimidos de dicloridrato de Daclatasvi (DCV), medidos pelos níveis de RNA do HCV
Prazo: Até 36 semanas
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Avaliar a cinética do RNA do HCV circulante durante o tratamento e após o término do tratamento
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Até 36 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Junqi Niu, Ph.D, The First Hospital of Jilin University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Hepatite C Crônica
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHC005-II/III-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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