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Um estudo para pacientes com mieloma múltiplo recidivado e recidivante/refratário (DPd)

3 de setembro de 2026 atualizado por: Fondazione EMN Italy Onlus

Daratumumabe, Pomalidomida e Dexametasona para Pacientes com Mieloma Múltiplo Del(17p) Recidivantes e Recidivantes/Refratários [DEDALO]

O mieloma múltiplo (MM) com deleção do cromossoma 17 (del(17p) representa uma das variantes genéticas mais perigosas desta doença, uma vez que está associado a um elevado nível de instabilidade genômica. Del(17p) está presente em aproximadamente 10% dos pacientes ao diagnóstico, e sua frequência aumenta com a evolução da doença. O prognóstico adverso do del(17p) tem sido observado em pacientes tratados com quimioterapia convencional e novas drogas. Apenas poucos estudos sugeriram uma vantagem no tratamento de pacientes com MM del(17p) com terapias específicas. Em particular, vários estudos recentes combinando lenalidomida mais dexametasona com um novo agente sugeriram que pacientes citogenéticos de alto risco podem se beneficiar de medicamentos de última geração. No entanto, em todos os estudos, os resultados de pacientes com características genéticas de alto risco foram derivados de análises de subgrupos, com todas as limitações dessa abordagem. Até o momento, nenhum ensaio foi desenhado com o objetivo específico de testar terapias adaptadas ao genótipo.

O objetivo do presente estudo é avaliar a combinação de daratumumabe-pomalidomida-dexametasona (DPd) em pacientes com MM recidivante ou recidivante/refratário portadores de del(17p).

O tratamento de pacientes com MM recidivantes ou recidivantes/refratários portadores de del(17p) é uma necessidade médica relevante não atendida. Um ensaio clínico projetado para testar um tratamento personalizado para essa população de pacientes seria uma grande melhoria. Nesta perspectiva, a combinação DPd parece atraente, pois:

  • tanto o daratumumabe quanto a pomalidomida são terapias que não interferem na replicação do DNA, não aumentando, portanto, a instabilidade genômica intrínseca das células plasmáticas del(17p).
  • o estudo POLLUX mostrou que o daratumumabe em combinação com lenalidomida é altamente eficaz em pacientes com MM recidivantes e recidivantes/refratários.10
  • o estudo IFM 2010-02 sugeriu que a pomalidomida pode ser eficaz em pacientes del(17p).
  • a combinação DPd foi testada com sucesso em pacientes com MM com doença avançada.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes serão submetidos à triagem para elegibilidade do protocolo dentro de 28 dias (4 semanas) após a inscrição.

Depois de fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo, os pacientes serão avaliados quanto à elegibilidade do estudo. É importante observar que os pacientes podem ser inscritos com base na presença de del(17p), conforme avaliação do centro. No entanto, a presença de del(17p) deve ser confirmada pelo laboratório central (laboratório da Universidade de Torino), que realizará o teste em 5 dias úteis.

Após o cadastramento, os sujeitos que atenderem a todos os critérios de inclusão serão tratados de acordo com o protocolo, somente após a confirmação da presença de del(17p) pelo laboratório central.

O período de tratamento inclui a administração de ciclos de 28 dias de tratamento com DPd até qualquer sinal de progressão ou intolerância.

A resposta será avaliada após cada ciclo. O período LTFU terá início após o desenvolvimento de doença progressiva (DP) confirmada ou interrupção do tratamento devido à toxicidade. Todos os pacientes devem ser acompanhados para sobrevivência durante o período LTFU a cada 3 meses por telefone ou visita ao consultório.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ancona, Itália
        • AOU Ospedali Riuniti Umberto I
      • Bari, Itália
        • Policlinico-Università degli Studi
      • Bergamo, Itália
        • Ospedali Riuniti
      • Bologna, Itália
        • Policlinico S. Orsola
      • Brescia, Itália
        • A.O. Spedali Civili di Brescia
      • Catania, Itália
        • AOU Policlinico Vittorio Emanuele
      • Milan, Itália
        • Ospedale Niguarda Cà Grande
      • Novara, Itália
        • Ospedale Maggiore
      • Parma, Itália
        • Dipart. Di Medicina Interna e Scienze Biomediche
      • Rionero in Vulture, Itália
        • Ospedale Oncologico Regionale
      • Roma, Itália
        • Policlinico Umberto I - Università La Sapienza
      • Rozzano, Itália
        • Istituto Clinico Humanitas
      • Terni, Itália
        • A.O. Santa Maria
      • Torino, Itália
        • AOU Città della Salute e della Scienza di Torino - Presidio Molinette
      • Udine, Itália
        • Policlinico Universitario di Udine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente deu consentimento informado voluntário por escrito
  • Sujeito deve ter pelo menos 18 anos de idade.
  • O sujeito deve ter documentado MM.
  • O indivíduo deve ter del(17p) observado por FISH em pelo menos 10% das células plasmáticas da medula óssea em qualquer momento da história de MM.
  • O indivíduo deve ter nível de paraproteína monoclonal sérica (proteína M) >=0,5 g/dL ou proteína M na urina, nível >=200 mg/24 horas, ou MM de cadeia leve, ou cadeia leve livre de imunoglobulina sérica ≥10 mg/dL e relação de cadeia leve livre kappa lambda de imunoglobulina sérica anormal.
  • O sujeito deve ter recebido pelo menos 1 e não mais do que 3 linhas anteriores de terapia para MM.
  • O sujeito deve ter recebido pelo menos 2 ciclos consecutivos de lenalidomida em uma linha anterior de terapia.
  • O sujeito deve ter alcançado uma resposta (PR ou melhor) a pelo menos um regime anterior.
  • Os indivíduos devem ter doença refratária ou recidivante e refratária definida como progressão documentada da doença durante ou dentro de 60 dias após a conclusão da última terapia de mieloma.
  • O indivíduo deve ter uma pontuação de status de desempenho ECOG de 0, 1 ou 2.
  • O sujeito deve ter os seguintes valores laboratoriais:

    • Contagem de plaquetas >=50 x 109/L (≥30 x 109/L se o envolvimento do mieloma na medula óssea for > 50%) dentro de 14 dias antes da administração do medicamento).
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1 x 109/L sem o uso de fatores de crescimento.
    • Cálcio sérico corrigido
    • Alanina transaminase (ALT):
    • Bilirrubina total:
    • Depuração de creatinina calculada ou medida: >= 15 mL/minuto
  • Mulheres com potencial para engravidar (FBCP) devem seguir o Plano de Prevenção da Gravidez e usar um método contraceptivo de barreira altamente eficaz e adicional simultaneamente por 28 dias antes de iniciar a pomalidomida, durante o tratamento e interrupções da dose, por pelo menos 28 dias após a última dose de pomalidomida e 3 meses após a última dose de daratumumabe Os homens devem usar um método contraceptivo de barreira eficaz se sexualmente ativos com FCBP por pelo menos 28 dias antes de iniciar a pomalidomida, durante o tratamento e interrupções da dose, por pelo menos 28 dias após a última dose de pomalidomida e 3 meses após a última dose de daratumumabe. Indivíduos do sexo masculino devem concordar em abster-se de doar esperma por pelo menos 3 meses após a última dose de daratumumabe.

Critério de exclusão:

  • O sujeito recebeu daratumumabe ou outro anticorpo monoclonal anti-CD38 anteriormente.
  • A doença do sujeito mostra evidências de refratariedade ou intolerância à pomalidomida. Se previamente tratado com um regime contendo pomalidomida, o sujeito é excluído se ele ou ela:

    • Interrompido devido a qualquer evento adverso relacionado ao tratamento anterior com pomalidomida, ou
    • Se, a qualquer momento, o sujeito for refratário a qualquer dose de pomalidomida.

Refratário à pomalidomida é definido como:

  • Indivíduos cuja doença progride dentro de 60 dias após a pomalidomida; ou
  • Indivíduos cuja doença não responde durante o tratamento com lenalidomida. A doença não responsiva é definida como falha em atingir pelo menos uma RM ou desenvolvimento de DP durante o uso de pomalidomida.

    • O sujeito recebeu tratamento anti-mieloma dentro de 2 semanas ou 5 meias-vidas farmacocinéticas do tratamento, o que for mais longo, antes da data de randomização.
    • Indivíduos que receberam um transplante alogênico de medula óssea ou células-tronco alogênicas do sangue periférico menos de 12 meses antes do início do tratamento do estudo e que não descontinuaram o tratamento imunossupressor por pelo menos 16 semanas antes do início do tratamento do estudo e são atualmente dependentes de tal tratamento.
    • Indivíduos incapazes ou que não desejam se submeter ao tratamento profilático antitrombótico.
    • O indivíduo tem um histórico de malignidade (exceto mieloma múltiplo) dentro de 3 anos antes da data de randomização (as exceções são carcinomas escamosos e basocelulares da pele e carcinoma in situ do colo do útero ou malignidade que, na opinião do investigador, em acordo com o monitor médico, é considerado curado com risco mínimo de recorrência em 3 anos).
    • O sujeito tem doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (definida como um volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1)
    • Sabe-se que o sujeito é soropositivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou hepatite B (definido por um teste positivo para antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] ou anticorpos para antígenos de superfície e core da hepatite B [anti-HBs e anti-HBc, respectivamente] ) ou hepatite C (anticorpo anti-HCV positivo ou quantificação de HCV-RNA positiva).
    • O sujeito tem qualquer condição médica ou doença concomitante (por exemplo, infecção sistêmica ativa) que provavelmente interfira nos procedimentos ou resultados do estudo ou que, na opinião do investigador, constitua um risco para a participação neste estudo.
    • O sujeito tem doença cardíaca clinicamente significativa, incluindo:
  • Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes do Ciclo 1, Dia 1, ou instável ou
  • doença/condição não controlada relacionada ou afetando a função cardíaca (por exemplo, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, classe III-IV da New York Heart Association)
  • Arritmia cardíaca (Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos [CTCAE] Versão 4 Grau 2 ou superior) ou anormalidades de ECG clinicamente significativas.
  • Triagem de ECG de 12 derivações mostrando um intervalo QT basal conforme corrigido pela fórmula de Fridericia (QTcF) >500 mseg.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Daratumumabe Pomalidomida Dexametasona

A terapia consiste em ciclos da combinação DPd da seguinte forma:

  • Pomalidomida 4 mg uma vez ao dia nos dias 1-21;
  • Dexametasona oral ou intravenosa 40 mg/dia (≤ 75 anos) ou 20 mg/dia (>75 anos) nos dias 1, 8, 15 e 22;
  • Daratumumabe 16 mg/kg por via intravenosa no seguinte esquema:
  • ciclo 1 e 2: dias 1, 8, 15 e 22
  • ciclo 3 a 6: dias 1 e 15
  • do ciclo 7 até a progressão da doença: dia 1.
  • Daratumumabe 16 mg/kg por via intravenosa no seguinte esquema:
  • ciclo 1 e 2: dias 1, 8, 15 e 22
  • ciclo 3 a 6: dias 1 e 15
  • do ciclo 7 até a progressão da doença: dia 1.
Outros nomes:
  • Darzalex
4 mg uma vez ao dia nos dias 1-21
Outros nomes:
  • Imnovid
Dexametasona oral ou intravenosa 40 mg/dia (≤ 75 anos) ou 20 mg/dia (> 75 anos) nos dias 1, 8, 15 e 22

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doença residual mínima (DRM)
Prazo: 5 anos
Taxa de negatividade da doença residual mínima molecular (MRD) 10-5 avaliada por meio de sequenciamento de próxima geração (ensaio ClonoSEQ) em pacientes que atingiram uma remissão completa no primeiro ano de tratamento.
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 5 anos
Número de meses desde a data da randomização até a data da primeira observação de DP, ou morte por qualquer causa como evento.
5 anos
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 5 anos
A taxa de resposta geral incluirá resposta completa (CR), resposta parcial muito boa (VGPR) e resposta parcial (PR) usando os Critérios de Resposta Internacional. Os respondedores são definidos como indivíduos com pelo menos um PR.
5 anos
Duração da resposta (DOR)
Prazo: 5 anos
Tempo entre a primeira documentação de resposta e DP. Os respondedores sem progressão da doença serão censurados no momento da perda por FU, no momento da morte por outra causa que não a DP ou no final do estudo.
5 anos
Sobrevida global (OS)
Prazo: 5 anos
Tempo entre randomização e óbito. Sujeitos que morrerem serão censurados no momento da morte como um evento, independentemente da causa da morte.
5 anos
Sobrevida livre de progressão 2 (PFS2)
Prazo: 5 anos
Tempo desde a randomização até a progressão objetiva do tumor no tratamento de próxima linha ou morte por qualquer causa.
5 anos
Tempo para a próxima terapia (TNT)
Prazo: 5 anos
O tempo até a próxima terapia será medido a partir da data da randomização até a data da próxima terapia anti-mieloma. A morte por qualquer causa antes do início da terapia será considerada um evento.
5 anos
Segurança como incidência de toxicidades
Prazo: 5 anos
A gravidade das toxicidades será classificada de acordo com o NCI CTC v.5 sempre que possível. Os dados laboratoriais serão classificados de acordo com o grau de gravidade NCI CTC v.5.
5 anos
Porcentagem de pacientes com MRD negativo e índices de sobrevida
Prazo: 5 anos
A taxa de negatividade e a sobrevida de MRD podem mudar significativamente em determinados subgrupos de pacientes, que são definidos em fatores prognósticos [estágio ISS, anormalidades citogenéticas adicionais, tratamento anterior, presença de del(17p)]. Portanto, análises de subgrupos serão realizadas.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vittorio Montefusco, Ospedale San Carlo Borromeo - Italy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DEDALO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .