Um ensaio clínico de Fase I da injeção de BAT4406F em pacientes com distúrbios do espectro da neuromielite óptica
Um ensaio clínico de Fase I da injeção de BAT4406F sobre segurança, tolerabilidade e farmacocinética em pacientes com distúrbios do espectro da neuromielite óptica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Qiang Wei
- Número de telefone: 17768126490
- E-mail: qwei@bio-thera.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Conformidade com os critérios de diagnóstico de NMOSD desenvolvidos pela Equipe Internacional de Diagnóstico de NMO de 2015 (IPND);
- 18 a 65 anos, masculino ou feminino;
- Pelo menos 2 recaídas ocorreram dentro de 2 anos antes da triagem, ou pelo menos 1 recaída dentro de 1 ano antes da triagem;
- Descontinuar os agentes imunossupressores, como azatioprina, até 28 dias antes da linha de base;
- pontuação EDSS ≤ 6;
- Homens e mulheres com fertilidade devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e até 12 meses após o término do tratamento;
- Concorde em participar do estudo e assine o consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Qualquer tratamento com anticorpo monoclonal foi usado dentro de 6 meses antes da dosagem;
- Ter sido tratado com anticorpo monoclonal anti-CD20;
- Vacina viva recebida dentro de 4 semanas antes da triagem;
- Ter participado de outro estudo clínico dentro de 1 mês ou 5 meias-vidas do medicamento antes da linha de base (o que for mais longo);
- História de alergia a anticorpos monoclonais; reação alérgica grave a certos alimentos ou medicamentos;
- Função hepática anormal, função renal e reserva de medula óssea;
- história de HIV positivo ou HIV positivo na triagem; história de hepatite B e/ou hepatite C ou antígeno de superfície de hepatite B positivo na triagem; ou anticorpo positivo para o vírus da hepatite C (HCV); anticorpo treponema pallidum positivo quando inscrito;
- Histórico de infecções que os investigadores identificaram como inadequadas para teste;
- Pacientes com história clara de doença cardíaca;
- Ter histórico de transtornos mentais;
- Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres com teste de gravidez positivo na triagem;
- Nenhum dos investigadores ou seus familiares participantes do estudo puderam ser incluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BAT4406F
|
Escalonamento de dose aberto a partir de 20mg. Via de administração: infusão intravenosa. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: 4 semanas
|
Ponto final de segurança e tolerabilidade
|
4 semanas
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Dosagem Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: até 6 meses
|
Ponto final de segurança e tolerabilidade
|
até 6 meses
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|
Área sob a curva (AUC)
Prazo: até 6 meses
|
Ponto final farmacocinético
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até 6 meses
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Concentração máxima de droga no soro (Cmax)
Prazo: até 6 meses
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Ponto final farmacocinético
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até 6 meses
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Período de meia-vida (t1/2)
Prazo: até 6 meses
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Ponto final farmacocinético
|
até 6 meses
|
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Tempo máximo de droga sérica (Tmax)
Prazo: até 6 meses
|
Ponto final farmacocinético
|
até 6 meses
|
|
Proporção de linfócitos B CD19+
Prazo: até 6 meses
|
Ponto final da farmacodinâmica
|
até 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xiangjun Chen, Huashan Hospital
- Investigador principal: Jing Zhang, Huashan Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças oculares
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Desmielinizantes
- Mielite Transversa
- Neurite óptica
- Doenças do Nervo Óptico
- Doenças do Nervo Craniano
- Neuromielite óptica
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAT-4406F-001-CR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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