VB-111 em combinação com nivolumab em pessoas com câncer colorretal metastático (mCRC)
Ensaio de fase II do VB-111 em combinação com nivolumab em pacientes com câncer colorretal metastático (mCRC).
Fundo:
O câncer gastrointestinal é um dos cânceres mais comuns em todo o mundo. Os pesquisadores acreditam que existe uma necessidade não atendida de entender e melhorar as opções de tratamento. Eles querem ver se uma combinação de medicamentos pode ajudar as pessoas com câncer colorretal metastático.
Objetivo:
Para ver se o uso de uma combinação de VB-111 e nivolumab é seguro e fará com que os tumores colorretais diminuam.
Elegibilidade:
Pessoas com 18 anos ou mais com câncer colorretal estável por microssatélite que se espalhou para o fígado
Projeto:
Os participantes devem consentir com o protocolo de coleta de amostras 11C0112.
Os participantes serão selecionados com:
Exames de sangue
digitalizações
Amostras tumorais. Se estes não estiverem disponíveis, os participantes farão uma biópsia.
Antes de iniciar o tratamento e a cada ciclo de tratamento, os participantes terão:
exames físicos
Exames de sangue
Testes cardíacos
Antes de iniciar o tratamento e a cada 4 ciclos, os participantes farão tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas. Para isso, eles vão deitar em uma máquina que tira fotos do corpo. Para a ressonância magnética, um enchimento macio ou bobina será colocado em torno de sua cabeça.
Os participantes farão biópsias antes de iniciarem a terapia. Eles os terão novamente após 2 6 semanas de estudo.
No dia 1 dos ciclos de 14 dias, os participantes receberão um ou ambos os medicamentos do estudo por via intravenosa.
Após o término do tratamento, os participantes terão visitas mensais por 3 meses. Eles farão um exame físico e exames de sangue.
Se os participantes interromperem o tratamento por motivos que não sejam o agravamento da doença, eles farão exames a cada 8 semanas. Isso continuará até que a doença piore.
Os participantes serão contatados por telefone ou e-mail a cada 6 meses. Isso vai continuar por toda a vida.
...
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
- Infelizmente, as abordagens imunológicas em cânceres gastrointestinais - com a notável exceção da inibição do ponto de controle imunológico na doença de microssatélites instáveis (MSI-H) e no câncer gástrico - foram amplamente malsucedidas. As razões para isso não são claras, mas sem dúvida estão relacionadas ao fato de que, na doença avançada, o câncer GI parece ser menos imunogênico, conforme evidenciado pela falta de infiltração de linfócitos com estágio T avançado, bem como um microambiente tumoral imunossupressor.
- O VB-111 é um agente antiangiogênico que compreende um adenovírus tipo 5 excluído de E1 não replicante que contém um promotor de preproendotelina murina (PPE) modificado e um transgene Fas-quimera
- VB-111 foi testado e mostra-se promissor em glioblastoma, tumores de ovário e tireóide
- Nivolumab é um anticorpo monoclonal humano dirigido contra PD-1.
- O objetivo deste estudo é estudar os efeitos do VB-111 no câncer colorretal (CRC) e avaliar se a imunidade antitumoral induzida pela terapia com VB-111 pode ser aumentada pela inibição de PD-1.
Objetivos.
- Determinar a segurança e tolerabilidade do VB-111 em combinação com nivolumab em pacientes com CRC metastático e refratário
- Para determinar a Melhor Resposta Geral (BOR) (resposta parcial (PR) + resposta completa (CR)) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta (RECIST v1.1) do tratamento combinado de VB-111 e nivolumab em pacientes com CRC metastático refratário.
Elegibilidade:
- Confirmação histopatológica de câncer colorretal metastático para o fígado
- Os pacientes devem ter progredido em > 2 linhas de tratamento padrão de quimioterapia para câncer colorretal ou serem intolerantes à quimioterapia ou recusados a quimioterapia anterior.
- Os tumores dos pacientes devem ser documentados como microssatélites estáveis (MSS).
- Os pacientes devem ter pelo menos 1 foco de doença metastática que seja passível de biópsias pré e durante o tratamento e estar disposto a se submeter a isso.
- Todos os pacientes inscritos deverão ter doença mensurável pelos critérios RECIST v 1.1.
Projeto:
- O estudo proposto é um estudo de fase II de VB-111 em combinação com inibição do checkpoint imunológico (nivolumab) em pacientes com CRC metastático
- O tratamento será administrado em ciclos que consistem em 2 semanas com VB-111 administrado a cada 6 semanas e nivolumab administrado a cada 2 semanas até progressão ou toxicidade inaceitável.
- A avaliação do estado da doença será feita a cada 8 (+/- 1) semanas após o início da terapia do estudo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Os pacientes devem ter confirmação histopatológica de câncer colorretal.
- Os pacientes devem ter metástase hepática confirmada radiologicamente.
Os pacientes devem:
- progrediram em > 2 linhas de tratamento padrão de quimioterapia para câncer colorretal
OU
-- foi intolerante ao padrão de tratamento quimioterápico para câncer colorretal
OU
recusou tratamento padrão anterior de quimioterapia para câncer colorretal.
- Os pacientes que têm um tumor de tipo selvagem KRAS conhecido devem ter progredido, ser intolerantes ou recusar o tratamento baseado em anti-EGFR.
- Os tumores dos pacientes devem ser documentados como microssatélites estáveis (MSS).
- Os pacientes devem ter pelo menos 1 foco de doença metastática que seja passível de biópsias pré e durante o tratamento e estar disposto a se submeter a isso. Idealmente, a lesão biopsiada não deve ser uma das lesões-alvo mensuráveis, embora isso possa ficar a critério dos investigadores
- Os pacientes devem ter doença mensurável pelos critérios RECIST v 1.1.
- Idade maior ou igual a 18 anos. Como atualmente não há dados de dosagem ou eventos adversos disponíveis sobre o uso de nivolumab em combinação com VB-111 em pacientes < 18 anos de idade, as crianças foram excluídas deste estudo, mas serão elegíveis para futuros ensaios pediátricos.
- Status de desempenho ECOG 0-1
- Função hematológica adequada definida por:
- contagem de glóbulos brancos (WBC) maior ou igual a 3 (SqrRoot) 10(9)/L
- contagem absoluta de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1,5 (SqrRoot) 10(9)/L
- contagem de linfócitos maior ou igual a 0,5 (SqrRoot) 10(9)/L
- contagem de plaquetas maior ou igual a 100 (SqrRoot) 10(9)/L
Hgb maior ou igual a 9 g/dL (mais de 48 horas após a conclusão da transfusão de sangue)
- PT e PTT (segundos) < 1,2 x LSN. Pacientes anticoagulados não precisam preencher critérios para PT e PTT
- INR < 1,2 x LSN. Os pacientes anticoagulados não precisam atender aos critérios de INR.
- Função hepática adequada definida por:
- um nível de bilirrubina total menor ou igual a 1,5 x LSN,
- um nível de AST menor ou igual a 2,5xULN na ausência de metástase hepática; ou menor ou igual a 5 x LSN na presença de metástases hepáticas,
um nível de ALT menor ou igual a 2,5xULN na ausência de metástase hepática; ou menor ou igual a 5 x LSN na presença de metástases hepáticas
-Função renal adequada definida por:
Creatinina OU depuração de creatinina medida ou calculada (CrCl) (eGFR também pode ser usado no lugar de CrCl) (deve ser calculada uma depuração de creatinina (CrCl) ou eGFR de acordo com o padrão institucional.):
- < 1,5x limite superior da instituição do OR normal
maior ou igual a 50 mL/min/1,73 m(2) para participantes com níveis de creatinina maiores ou iguais a 1,5 X LSN institucional
- Os efeitos de nivolumab e VB-111 no feto humano em desenvolvimento são desconhecidos. Por esta razão, as mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo e até 5 meses (mulheres) e 7 meses (homens) após a última dose do nivolumab ou 2 meses após a última dose de VB-111, o que for maior. Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deve informar seu médico imediatamente.
- Nível de troponina na faixa normal no momento da inscrição.
- O paciente deve ser capaz de entender e estar disposto a assinar um documento de consentimento informado por escrito.
- Peso > 35kg
- Os pacientes devem ser inscritos no protocolo de coleta de tecidos 11C0112.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
- Pacientes que receberam terapia anti-câncer padrão ou terapia com agentes em investigação (por exemplo, quimioterapia, imunoterapia, terapia endócrina, terapia direcionada, terapia biológica, embolização tumoral, anticorpos monoclonais ou outros agentes de investigação), radioterapia de grande campo ou cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas antes da inscrição.
- Pacientes que receberam terapia anti-VEGF dentro de 4 semanas antes da inscrição.
- Pacientes atualmente recebendo uma dose de corticosteroide maior que a dose de reposição fisiológica definida como 10 mg de cortisona por dia ou seu equivalente.
- Pacientes com metástases cerebrais conhecidas devido ao seu mau prognóstico e porque frequentemente desenvolvem disfunção neurológica progressiva que confundiria a avaliação de eventos neurológicos e outros eventos adversos.
- Doentes com sinais de insuficiência hepática, por ex. ascite clinicamente significativa, encefalopatia ou sangramento varicoso dentro de 6 meses antes da inscrição.
- Ressecção hepática maior prévia: fígado remanescente <50% do volume hepático inicial. Pacientes com stent biliar podem ser incluídos.
- Pacientes com doença autoimune ativa ou história de doença autoimune que pode recorrer, o que pode afetar a função de órgãos vitais ou requerer tratamento imunossupressor, incluindo corticosteroides sistêmicos. Estes incluem, mas não estão limitados a, pacientes com história de doença neurológica relacionada ao sistema imunológico, esclerose múltipla, neuropatia autoimune (desmielinizante), síndrome de Guillain-Barre ou CIDP, miastenia gravis; doença autoimune sistémica tal como SLE, doenças do tecido conjuntivo, esclerodermia, doença inflamatória intestinal (DII), doença de Crohn, colite ulcerosa, hepatite; e pacientes com história de necrólise epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome fosfolipídica. Tais doenças devem ser excluídas devido ao risco de recorrência ou exacerbação da doença.
É importante observar que pacientes com vitiligo, deficiências endócrinas, incluindo tireoidite, tratadas com hormônios de reposição, incluindo corticosteroides fisiológicos, são elegíveis. Pacientes com artrite reumatoide e outras artropatias, síndrome de Sjogren e psoríase controlada com medicação tópica e pacientes com sorologia positiva, como anticorpos antinucleares (FAN), anticorpos antitireoidianos devem ser avaliados quanto à presença de envolvimento de órgãos-alvo e potencial necessidade de terapia sistêmica tratamento, mas de outra forma devem ser elegíveis.
- História de fibrose pulmonar idiopática (incluindo bronquiolite obliterante com pneumonia em organização) ou evidência de pneumonite ativa na tomografia de tórax de triagem.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais (dentro dos prazos identificados nos itens abaixo) que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- História de doença cerebrovascular grave ou instável.
- Oximetria de pulso < 92% em ar ambiente
- Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da inscrição
- Histórico de miocardite
- Hipotensão sustentada (<90/50 mmHg) ou hipertensão não controlada (>160/100 mmHg)
- AVC dentro de 6 meses antes da inscrição.
- Pacientes com retinopatia proliferativa e/ou vascular.
- Distúrbios vasculares significativos (por exemplo, aneurisma aórtico, requerendo reparo cirúrgico ou trombose arterial periférica recente) dentro de 6 meses antes da inscrição.
- História de hemoptise (> 1/2 colher de chá de sangue vermelho brilhante por episódio) ou sangramento GI ativo dentro de 6 meses antes da inscrição.
- Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia significativa (na ausência de anticoagulação terapêutica)
- História de fístula abdominal ou perfuração gastrointestinal nos 6 meses anteriores à inscrição.
- Pacientes HIV positivos são excluídos porque o HIV causa deficiência imunológica complicada e o tratamento do estudo pode apresentar mais riscos para esses pacientes.
- Transplante de células-tronco hematopoéticas autólogo ou alogênico prévio.
- Indivíduos com ascite.
- Pacientes com feridas cirúrgicas não cicatrizadas há mais de 30 dias.
- História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao nivolumab ou VB-111.
- História de reação de hipersensibilidade grave a qualquer anticorpo monoclonal.
- Malignidade invasiva prévia (exceto câncer de pele não melanoma), a menos que livre da doença por um período mínimo de 3 anos antes da inscrição.
- As mulheres grávidas são excluídas deste estudo porque o potencial de nivolumab e VB-111 para efeitos teratogênicos ou abortivos é desconhecido. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com nivolumab e VB-111, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com nivolumab e/ou e VB-111.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: 1/braço 1
Vascular Biogenics (VB)-111 e nivolumab
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1E13 ou 0,7E13 VP via infusão intravenosa (IV) no dia 1 do ciclo 1 e continuar a cada 6 semanas
240 mg de nivolumab por infusão intravenosa (IV) no dia 1 de cada ciclo, começando no ciclo 2 e continuando a cada 2 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos de grau 1, grau 2, grau 3, grau 4 e/ou grau 5 que são possivelmente, provavelmente e/ou definitivamente relacionados ao medicamento
Prazo: 90 dias após o tratamento
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Os eventos adversos foram avaliados pelos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE)v5.0.
Grau 1 é leve, Grau 2 é moderado, Grau 3 é grave, Grau 4 é risco de vida e Grau 5 é morte relacionada a evento adverso.
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90 dias após o tratamento
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Melhor Resposta Geral (BOR)
Prazo: As visitas de acompanhamento estão planejadas para serem realizadas em 60 (+/- 14 dias) e 90 (+/- 14 dias) dias após a interrupção do tratamento para avaliar a segurança do paciente, até 6 meses.
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A melhor resposta geral é definida como a melhor resposta registrada desde o início do tratamento até a progressão/recorrência da doença (tomando como referência para doença progressiva as menores medidas registradas desde o início do tratamento) avaliada pelo Critério de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST)v1 .1.
Resposta Completa (CR) é o desaparecimento de todas as lesões-alvo.
A Resposta Parcial (PR) é uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a soma dos diâmetros da linha de base.
Doença Progressiva (DP) é um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base, se for a menor no estudo).
O aparecimento de uma ou mais novas lesões também é considerado progressão).
Doença estável (SD) não é nem encolhimento suficiente para se qualificar para RP nem aumento suficiente para se qualificar para DP, tomando como referência a menor soma de diâmetros durante o estudo.
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As visitas de acompanhamento estão planejadas para serem realizadas em 60 (+/- 14 dias) e 90 (+/- 14 dias) dias após a interrupção do tratamento para avaliar a segurança do paciente, até 6 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão mediana (PFS)
Prazo: O tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da progressão da doença, em média, 1,8 meses.
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A sobrevida livre de progressão foi avaliada pela técnica de Kaplan-Meier com GraphPad Prism 9.3.1 para Windows (GraphPad, San Diego, CA) para calcular esses valores, e a PFS mediana será relatada junto com o intervalo de confiança de 95%.
PFS é definido como o tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da progressão da doença.
A progressão da doença foi avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST)v1.1.
Doença Progressiva (DP) é um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base, se for a menor no estudo).
O aparecimento de uma ou mais novas lesões também é considerado progressão).
Doença estável (SD) não é nem encolhimento suficiente para se qualificar para RP nem aumento suficiente para se qualificar para DP, tomando como referência a menor soma de diâmetros durante o estudo.
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O tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da progressão da doença, em média, 1,8 meses.
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Sobrevivência geral mediana (OS)
Prazo: O tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da morte, em média 6,9 meses.
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A sobrevida global foi avaliada pela técnica de Kaplan-Meier com GraphPad Prism 9.3.1 para Windows (GraphPad, San Diego, CA) para calcular esses valores, e a OS mediana será relatada juntamente com intervalos de confiança de 95%.
A sobrevida global é o tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da morte.
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O tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da morte, em média 6,9 meses.
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Sobrevivência livre de progressão de 6 meses (PFS)
Prazo: 6 meses
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A sobrevida livre de progressão de 6 meses foi avaliada pela técnica de Kaplan-Meier com GraphPad Prism 9.3.1 para Windows (GraphPad, San Diego, CA) para calcular esses valores, e a PFS mediana será relatada junto com o intervalo de confiança de 95%.
PFS é definido como o tempo entre o primeiro dia de tratamento até o dia da progressão da doença.
A progressão da doença foi avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST)v1.1.
Doença Progressiva (DP) é um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base, se for a menor no estudo).
O aparecimento de uma ou mais novas lesões também é considerado progressão).
Doença estável (SD) não é nem encolhimento suficiente para se qualificar para RP nem aumento suficiente para se qualificar para DP, tomando como referência a menor soma de diâmetros durante o estudo.
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6 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com eventos adversos graves e/ou não graves avaliados pelos critérios de terminologia comum para eventos adversos (CTCAE v5.0)
Prazo: Data em que o consentimento do tratamento foi assinado até a data de encerramento do estudo, uma média de 28 meses e 23 dias.
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Aqui está o número de participantes com eventos adversos graves e/ou não graves avaliados pelo Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE v5.0).
Um evento adverso não grave é qualquer ocorrência médica desfavorável.
Um evento adverso grave é um evento adverso ou suspeita de reação adversa que resulta em morte, experiência adversa medicamentosa com risco de vida, hospitalização, interrupção da capacidade de conduzir funções normais da vida, anomalia congênita/defeito congênito ou eventos médicos importantes que colocam em risco o paciente ou sujeito e pode exigir intervenção médica ou cirúrgica para evitar um dos resultados anteriores mencionados.
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Data em que o consentimento do tratamento foi assinado até a data de encerramento do estudo, uma média de 28 meses e 23 dias.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tim F Greten, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
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- Doenças do aparelho digestivo
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- Globulinas de soro
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- Nivolumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 200022
- 20-C-0022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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