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Comportamento direcionado a objetivos e dependente de estímulos na obesidade grave (PIT_BS)

4 de dezembro de 2024 atualizado por: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
A presente proposta visa investigar paradigmas de priming implícitos e explícitos para mudar o comportamento nutricional dependente de estímulos e direcionado a objetivos em participantes com obesidade grave antes e depois da cirurgia bariátrica, bem como em um grupo controle com peso normal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A escolha e ingestão de alimentos é um assunto diário e normal. No entanto, para cada vez mais pessoas, os hábitos alimentares e a questão da escolha dos alimentos são de interesse crescente e, em muitos casos, até mesmo um problema. A prevalência da obesidade triplicou nas últimas décadas e fala-se mesmo de uma epidemia de obesidade. Intervenções de estilo de vida para perder peso geralmente falham a longo prazo, também porque as pessoas voltam aos antigos hábitos alimentares pouco saudáveis. A cirurgia bariátrica é um procedimento muito eficaz para reduzir fundamentalmente o peso.

Vários fatores influenciam nossa escolha alimentar diária, nem todos são aparentes para nós mesmos. Assim, a escolha alimentar pode ser direcionada a um objetivo e, portanto, consciente e reflexiva, mas em outras circunstâncias a escolha de comer algo específico pode ser baseada em processos dependentes de sugestões que são automáticos e, portanto, difíceis de controlar. O objetivo do presente estudo é investigar o comportamento nutricional dependente de sugestões e direcionado a objetivos, bem como o efeito de uma indução de mentalidade de saúde na obesidade grave, bem como mudanças em tais comportamentos devido à cirurgia bariátrica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tuebingen, Alemanha, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, fMEG Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • experimental: obesidade grave que pode fazer uma cirurgia bariátrica
  • controle: peso normal

Descrição

Critério de inclusão:

  • experimental: obesidade severa
  • controle: peso normal

Critério de exclusão:

  • funções cognitivas prejudicadas, que podem entrar em conflito com a tarefa
  • alemão apropriado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Obeso
obesidade severa
indução de uma mentalidade de saúde para medir mudanças no comportamento dependente de sugestões e direcionado a objetivos
Ao controle
Grupo controle com peso normal
indução de uma mentalidade de saúde para medir mudanças no comportamento dependente de sugestões e direcionado a objetivos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudanças no comportamento de escolha alimentar devido à perda substancial de peso pela cirurgia bariátrica
Prazo: pré cirurgia bariátrica, 1 mês após cirurgia bariátrica, 6 meses após cirurgia bariátrica
mudanças nas escolhas alimentares dependentes de sugestões e direcionadas a objetivos avaliados pela tarefa de transferência pavloviana para instrumental
pré cirurgia bariátrica, 1 mês após cirurgia bariátrica, 6 meses após cirurgia bariátrica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PIT_BS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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