Infusões de células NK com irinotecano, temozolomida e dinutuximabe (STING)
Uma liderança de segurança de Fase I/II no estudo de infusões de células NK TGFβi NK de doador universal alogênico expandido ex-vivo em combinação com irinotecano, temozolomida e dinutuximabe em pacientes com neuroblastoma recidivante ou refratário: o estudo Allo-STING
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Melinda Triplet, RN
- Número de telefone: 614-722-6039
- E-mail: Melinda.Triplet@nationwidechildrens.org
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Menos de 30 anos de idade quando registrado no estudo.
- Os pacientes devem ter uma verificação histológica de neuroblastoma (NBL) ou ganglioneuroblastoma ou células NBL na medula óssea com catecolaminas urinárias elevadas.
Expectativa de vida > 2 meses, E um dos seguintes:
- Doença recorrente; ou
- Primeiro episódio de doença progressiva (nova lesão, aumento de tamanho, medula óssea anterior negativa) durante terapia mielossupressora de indução multimedicamentosa inicial; ou
- Doença primária resistente/refratária (critérios de resposta parcial, mista e estável atendidos) após completar pelo menos 4 ciclos de quimioterapia de indução com múltiplas drogas
Um dos seguintes:
- Os pacientes devem ter tumor mensurável ou avaliável definido como: a) Tumor mensurável em ressonância magnética ou tomografia computadorizada obtido dentro de 4 semanas antes da entrada no estudo; Mensurável é definido como ≥ 10 mm em pelo menos uma dimensão E que tem captação positiva na varredura I-123 MIBG ("MIBG ávido") ou demonstra captação aumentada de FDG em 18F-FDG PET-CT ou PET-MRI ("PET-ávido" ); OU b) Tumor avaliável por varredura I-123 MIBG dentro de 4 semanas antes da entrada no estudo, definido como captação positiva em no mínimo um local;
- Doença mensurável ou avaliável deve representar doença recorrente após o término da terapia ou doença progressiva na terapia ou doença refratária durante a indução;
- Pacientes com doença refratária que não são ávidos na varredura de MIBG e não têm aumento da captação de FDG no PET devem ter NBL viável por biópsia comprovada;
- Novos locais de tecidos moles que são ávidos por MIBG ou PET ávidos não requerem biópsia, desde que o diagnóstico inicial de NBL seja confirmado histologicamente antes da terapia atual
Os pacientes devem ter progredido durante ou após a conclusão da terapia de primeira linha. Os agentes considerados como parte da terapia de linha de frente incluiriam quimioterapia, radioterapia, transplante autólogo de células-tronco, retinóides, imunoterapia com agentes anti-GD2, terapias celulares ou I-131 MIBG, e a terapia de linha de frente é definida como qualquer combinação desses agentes definidos em regimes publicados ou ensaios clínicos de grupo cooperativo atuais para o tratamento bem-sucedido desse câncer. A terapia pode não ter sido recebida mais recentemente do que os prazos definidos abaixo:
- Quimioterapia mielossupressora: Pelo menos 14 dias após o término da terapia mielossupressora
- Biológicos: Pelo menos 7 dias desde o término da terapia com biológicos ou retinóides não mielossupressores
- Radiação: Pelo menos 4 semanas desde a conclusão da radiação para qualquer local identificado como uma lesão-alvo. A radiação paliativa é permitida em locais não usados para medir a resposta
- Transplante de células-tronco (SCT): Pelo menos 6 semanas após o transplante autólogo de células-tronco ou infusões de células-tronco, desde que os critérios hematológicos tenham sido atendidos
- Terapia com 131I-MIBG: Pelo menos 6 semanas após o tratamento terapêutico com MIBG
- Terapias celulares: Pelo menos 6 semanas após qualquer tratamento de terapia celular (por exemplo, NK anterior, terapia CAR-T)
Indivíduos que receberam anteriormente anticorpos monoclonais anti-GD2 para terapia biológica ou para imagem de tumor são elegíveis.
Indivíduos que receberam infusões autólogas de medula ou infusões autólogas de células-tronco que foram purgadas usando anticorpo monoclonal ligado a grânulos são elegíveis.
Nenhum tratamento com irinotecano e/ou temozolomida nos últimos 6 meses.
Função adequada da medula óssea, definida como:
- Contagem absoluta de neutrófilos periféricos (ANC) ≥500/microL. Os pacientes não devem ter recebido fatores de crescimento mielóide de ação prolongada (por exemplo, Neulasta) dentro de 14 dias ou fatores de crescimento mielóide de ação curta (por exemplo, Neupogen) dentro de 7 dias após a entrada no estudo.
- Contagem de plaquetas ≥50.000/microL (transfusão independente por pelo menos 1 semana)
Função renal adequada definida como:
- Depuração de creatinina ou radioisótopo estimado GFR ≥70 ml/min/1,73m2 ou
- Creatinina sérica < 2x limite superior do normal (ULN) com base na idade/sexo
Função hepática adequada definida como:
- Bilirrubina total <1,5x LSN para a idade E
- SGPT (ALT) ≤5x LSN para a idade (ou ≤225 U/L). Para o propósito deste estudo, o LSN para SGPT (ALT) é de 45 U/L.
Função adequada do sistema nervoso central definida como:
- Pacientes com distúrbios convulsivos podem ser inscritos se as convulsões estiverem bem controladas com anticonvulsivantes
- Toxicidade do SNC ≤ Grau 2
Função cardíaca adequada definida como:
- Fração de encurtamento de ≥ 27% por ECO OU
- Fração de ejeção ≥ 50% por ECO ou estudo de radionuclídeo fechado
Função pulmonar adequada definida como:
- Sem evidência de dispneia em repouso, sem intolerância ao exercício, sem necessidade crônica de oxigênio e oximetria de pulso em ar ambiente > 94% se houver indicação clínica para oximetria de pulso
Critério de exclusão:
- Pacientes grávidas ou amamentando
- Pacientes com catecolaminas elevadas (>2x LSN) apenas ou apenas com doença da medula óssea.
- Os pacientes não devem ter recebido doses de 0,5 mg/kg/dia (equivalente a prednisona) de esteróides sistêmicos por pelo menos 7 dias antes da inscrição.
- Os pacientes não devem ter recebido indutor ou inibidor de CYP3A4 por pelo menos 7 dias antes da inscrição no estudo.
- Os pacientes não devem ter sido diagnosticados com qualquer outra malignidade.
- Os doentes não devem ter diarreia > Grau 2.
- Os pacientes não devem ter infecção descontrolada.
- Pacientes com história de reações alérgicas de Grau 4 a anticorpos anti-GD2 ou reações que exigiram a descontinuação da terapia anti-GD2.
- Pacientes com uma doença significativa que não é abrangida pelos critérios de exclusão ou que se espera que interfira na ação dos agentes do estudo ou aumente a gravidade das toxicidades experimentadas com o tratamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Tratamento
A terapia planejada envolverá 6 ciclos de 21 dias cada, consistindo em irinotecano, temozolomida, dinutuximabe, sargramostim e células natural killer (NK). Os ciclos de tratamento serão repetidos a cada 21 dias com base na resposta à doença e nos critérios de toxicidade. A resposta do tumor será avaliada após os ciclos 2, 4 e 6. Os pacientes que não apresentam toxicidades limitantes da dose e atingem resposta completa, resposta parcial ou doença estável podem continuar a receber a terapia designada. |
Dose de células NK 1x 108 células/kg no dia 8 de cada ciclo
Temozolomida 100mg/m2/dose PO ou IV diariamente nos Dias 1-5; se administrado por via oral, deve ser pelo menos uma hora antes do irinotecano.
Para pacientes cuja área de superfície corporal é
Outros nomes:
Irinotecano 50mg/m2/dose IV diariamente nos Dias 1-5
Outros nomes:
Dinutuximabe 17,5mg/m2/dose IV diariamente nos Dias 2-5
Sargramostim 250mcg/m2/dose subcutânea diariamente nos dias 6-12
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança e tolerabilidade das células NK: Número de participantes com eventos adversos e toxicidades relacionados ao tratamento
Prazo: 12 meses
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Número de participantes com eventos adversos e toxicidades relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
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12 meses
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Resposta ao tratamento com células NK conforme determinado por imagens de TC/MRI
Prazo: 24 meses
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Para estimar a resposta ao tratamento, conforme determinado pelo estado da doença avaliado por tomografias/ressonâncias magnéticas por meio da ferramenta de medição RECIST.
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24 meses
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Resposta ao tratamento com células NK conforme determinado por imagens de varreduras MIBG
Prazo: 24 meses
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Para estimar a resposta ao tratamento, conforme determinado pelo estado da doença avaliado usando varreduras MIBG através do sistema de pontuação Curie.
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24 meses
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Resposta ao tratamento com células NK conforme determinado por aspiração de medula óssea
Prazo: 24 meses
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Estimar a resposta ao tratamento, conforme determinado pelo estado da doença avaliado por aspiração de medula óssea e biópsia por coloração H&E.
RECIST.
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Definição de toxicidade de células NK
Prazo: 36 meses
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A toxicidade será graduada usando os critérios CTCAE, versão 5.0.
Todas as toxicidades de grau 3+ serão revisadas para atribuição.
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36 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do fenótipo de células NK expandidas para pacientes com neuroblastoma
Prazo: 36 meses
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Os fenótipos das células NK serão medidos por citometria de massa (unidade de medida = % de células nucleadas)
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36 meses
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Avaliação da função de células NK expandidas para pacientes com neuroblastoma
Prazo: 36 meses
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A potência funcional das células NK será medida como citotoxicidade por ensaios de citotoxicidade calcien-AM (unidade de medida = % de pacientes com resposta completa (CR), resposta parcial muito boa (VGPR), resposta parcial (PR), doença estável (SD), ou doença progressiva (DP) com intervalos de confiança calculados de 95%)
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36 meses
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Persistência in vivo de células NK após transferência adotiva.
Prazo: 36 meses
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Avaliar a persistência in vivo de células NK expandidas após transferência adotiva, avaliando o número de células NK e o fenótipo no sangue periférico usando citometria de massa.
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36 meses
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Correlação da persistência de células NK após transferência adotiva com desfechos clínicos
Prazo: 36 meses
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Os resultados clínicos serão avaliados pela resposta da doença usando tomografia computadorizada/ressonância magnética, varreduras de metaiodobenzilguanidina (MIBG) I-123 e aspiração e biópsia de medula óssea
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark Ranalli, MD, Nationwide Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Neuroblastoma
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Azoles
- Camptothecin
- Alcalóides
- Dacarbazina
- Triazenos
- Imidazoles
- Temozolomida
- Irinotecano
- dinutuximab
- Sargramostim
- Proteína IL32 humana
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00000476
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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