Estrutura Alimentar e Saciedade (StrucSat)
Efeitos da proteína de soro de leite nanoparticulada e de alginato no apetite - Abordagens de estrutura de alimentos desenvolvidas no projeto StrucSat
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com base em estudos em animais em camundongos, espera-se que a proteína de soro de leite nanoparticulada e os coacervatos de alginato de proteína de soro de alto peso molecular tenham efeitos redutores do apetite (e potencialmente também outros), que podem ser potencialmente benéficos para o controle do peso corporal. Para investigar esses efeitos em humanos, este estudo está dividido em duas partes (Parte 1 e Parte 2), cujos objetivos específicos são especificados a seguir:
Parte 1: O objetivo desta parte do estudo é examinar se a proteína de soro de leite nanoparticulada pode reduzir o apetite em comparação com a proteína de soro de leite não particulada.
Parte 2: O objetivo desta parte do estudo é examinar se os coacervatos de alginato de proteína de soro de leite de alto peso molecular podem reduzir o apetite em comparação com o alginato de cálcio.
Será aplicado um delineamento randomizado cruzado duplo-cego com quatro braços divididos em duas partes. Depois de terem concluído com sucesso os procedimentos de triagem, os participantes elegíveis serão convidados para dois dias separados de prova de apetite com proteína de soro de leite particulada, seguidos de pelo menos 14 dias de intervalo, seguidos por outros dois dias separados de prova de apetite com coacervatos de proteína de soro de leite. Os dias de prova de apetite devem ser separados por pelo menos 7 dias, mas não há limite superior para os dias intermediários, desde que os participantes mantenham o peso estável e não mudem significativamente a dieta ou o nível de atividade física. O estudo inclui um total de cinco visitas ao local de estudo.
Para padronização, 48 horas antes dos dias de sondagem do apetite, os participantes serão solicitados a consumir uma dieta regular compatível com o que costumam comer e sem consumo excessivo de álcool (não superior a 5 unidades e sem álcool a partir das 20h da noite anterior ao apetite dias de prova) ou atividade física intensa é permitida. Dentro de cada parte do estudo, os participantes serão instruídos a consumir refeições semelhantes na noite anterior aos dias de sondagem de apetite e a refeição deve ser consumida aproximadamente no mesmo horário. Os participantes também serão instruídos a ir para a cama no mesmo horário na noite anterior aos dias de sondagem de apetite. Além disso, os participantes devem chegar às instalações do estudo pela manhã após um jejum noturno (a partir das 22h) usando meios de transporte não extenuantes. Além disso, ao longo do estudo (desde a triagem (visita 1) até a conclusão do último dia de sondagem de apetite (visita 5)), os participantes não podem alterar o peso corporal (± 3 kg), dieta ou nível de atividade física ( conforme julgado pelo sub-investigador). Os participantes serão pesados e questionados sobre o cumprimento de critérios adicionais de padronização em uma sala distante dos outros participantes antes de iniciar cada dia de sondagem de apetite. Eventual descumprimento da padronização será julgado se resultará em reagendamento da consulta ou se será registrado como desvio de protocolo.
Os participantes chegam às instalações do estudo pela manhã. O cumprimento da padronização é controlado juntamente com o registro de possíveis eventos adversos e uso de medicações concomitantes. Durante os dias de prova de apetite, os participantes são acomodados juntos em um escritório aberto, onde são separados em mesas individuais. Durante o almoço ad libitum, os participantes são acomodados em cubículos individuais de alimentação, onde não podem se ver e são instruídos a não falar uns com os outros.
VAS' será preenchido para medição dos níveis de apetite autorrelatado em jejum.
Os produtos de teste serão fornecidos como um café da manhã fixo padronizado e como uma refeição fixa padronizada no meio da manhã fornecida 3 horas e 1 hora antes do almoço ad libitum, respectivamente.
Imediatamente antes e após os produtos de teste e o almoço ad libitum e em intervalos de 30 minutos, a EVA será preenchida avaliando o apetite autorreferido.
Após o almoço ad libitum, os participantes estarão livres para deixar o laboratório. Eles receberão uma lancheira incluindo uma variedade de alimentos, incluindo um prato pronto para aquecer para o jantar, etc., fornecendo aproximadamente 10.000 kJ. Os participantes serão instruídos a consumir apenas alimentos e bebidas (exceto água) da lancheira pelo resto dos dias e a se concentrar enquanto comem e comer apenas até se sentirem confortavelmente cheios. Os participantes serão instruídos a preencher um diário registrando o ponto no tempo de consumo de quais itens da lancheira (e possíveis itens adicionais). Em caso de consumo de algum alimento ou bebida energética além dos fornecidos na lancheira, o participante será instruído a registrar o tipo e a quantidade consumida. Dentro do diário, os participantes também serão instruídos a registrar a hora de ir para a cama no dia da sondagem do apetite. No segundo dia de sondagem de apetite em cada parte do estudo, os participantes serão instruídos a ir para a cama aproximadamente no mesmo horário registrado no primeiro dia de sondagem de apetite em cada parte do estudo. No dia seguinte a cada dia de sondagem de apetite, os participantes serão instruídos a entregar as sobras da lancheira e o diário na unidade de pesquisa.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Frederiksberg
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Copenhagen, Frederiksberg, Dinamarca, 1958
- Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes que forneceram consentimento informado por escrito
- Homens e mulheres saudáveis (pelo menos 40% de cada gênero)
- Idade entre 18 e 45 anos
- IMC entre 22,0-30,0 kg/m2
- Comedores regulares de café da manhã (comem café da manhã ≥ 4 vezes por semana)
Critério de exclusão:
- Participantes incapazes de consumir os produtos de teste (o produto de teste será apresentado na triagem)
- Participantes incapazes de cumprir o protocolo do estudo, incluindo o consumo dos alimentos específicos do estudo servidos durante o almoço e na lancheira (os alimentos do estudo serão apresentados na triagem)
- Qualquer alergia ou intolerância alimentar conhecida que possa afetar o presente estudo
- Problemas de saúde significativos, conforme julgado pelo investigador principal
- Tomar qualquer medicamento ou suplemento conhecido por afetar o apetite ou o peso corporal no último mês e/ou durante o estudo, conforme julgado pelo investigador principal
- Tabagismo, cessação do tabagismo nos últimos 3 meses ou uso de nicotina (cigarros eletrônicos, chicletes etc.). Fumantes irregulares aceitos
- Auto-relato de dieta atual ou perda/ganho significativo de peso (± 3 kg) nos últimos 3 meses
- Mudanças significativas de peso (±3 kg) ao longo do estudo (desde a triagem até a conclusão do último dia de sondagem de apetite)
- Mudanças significativas nos padrões de atividade física nas últimas 4 semanas ou mudanças significativas ao longo do estudo (desde a triagem até a conclusão do último dia de sondagem de apetite), conforme julgado pelo subinvestigador
- Mudanças significativas na dieta nas últimas 4 semanas ou mudanças significativas ao longo do estudo (desde a triagem até a conclusão do último dia de sondagem de apetite), conforme julgado pelo subinvestigador
- Participantes que trabalham em áreas relacionadas ao apetite
- Simultaneamente ou no último mês participando de outros ensaios clínicos que possam interferir no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Alginato de proteína de soro de leite de alto peso molecular/alginato de cálcio
Produzida a partir de whey protein com diferentes estruturas (whey protein nanoparticulada x não particulada e whey protein-alginato de alto peso molecular coacervados x alginato de cálcio) adicionada de creme, sacarose e lactose para que os produtos contenham todos os macronutrientes e em igual entre os produtos de intervenção e os de controle.
Além disso, aroma de baunilha (Dr.
Extrato de baunilha Oetker) é adicionado para que os produtos de teste tenham um sabor semelhante ao "koldskål" (um conhecido alimento dinamarquês).
Todos os produtos de teste serão produzidos na planta piloto de laticínios do Departamento de Ciência Alimentar da Universidade de Copenhague antes da realização dos dias de sondagem de apetite.
Todos os produtos de teste terão um pH de 4 e serão fabricados a partir de ingredientes secos (em pó) e creme pasteurizado.
Eles serão mantidos refrigerados por no máximo 3 dias antes do uso e a produção será planejada de acordo.
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Diferentes coacervatos de proteína de soro de leite-alginato foram identificados para potencialmente retardar a digestão com base em estudos in vitro e potencialmente afetar o apetite com base em estudos com animais em comparação com o alginato de cálcio, com o alginato de alto peso molecular sugerido como mais eficiente do que o alginato de baixo peso molecular.
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EXPERIMENTAL: Proteína de soro de leite nanoparticulada/Proteína de soro de leite não particulada
Produzida a partir de whey protein com diferentes estruturas (whey protein nanoparticulada x não particulada e whey protein-alginato de alto peso molecular coacervados x alginato de cálcio) adicionada de creme, sacarose e lactose para que os produtos contenham todos os macronutrientes e em igual entre os produtos de intervenção e os de controle.
Além disso, aroma de baunilha (Dr.
Extrato de baunilha Oetker) é adicionado para que os produtos de teste tenham um sabor semelhante ao "koldskål" (um conhecido alimento dinamarquês).
Todos os produtos de teste serão produzidos na planta piloto de laticínios do Departamento de Ciência Alimentar da Universidade de Copenhague antes da realização dos dias de sondagem de apetite.
Todos os produtos de teste terão um pH de 4 e serão fabricados a partir de ingredientes secos (em pó) e creme pasteurizado.
Eles serão mantidos refrigerados por no máximo 3 dias antes do uso e a produção será planejada de acordo.
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Diferentes particularizações da proteína de soro de leite foram identificadas para potencialmente retardar a digestão com base em estudos in vitro e potencialmente afetar o apetite e o peso corporal com base em estudos com animais em comparação com proteína de soro de leite não particulada, com proteína de soro de leite nanoparticulada sugerida como mais eficiente do que micro- particulado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ingestão de energia de 24 horas (kJ)
Prazo: 24 horas
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Diferença na ingestão de energia de 24 horas (a ingestão total de energia dos produtos de teste, o almoço ad libitum e a caixa de lanche ad libitum) entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ingestão de energia (kJ) em cada uma das refeições ad libitum
Prazo: Almoço: 30 minutos; Snack box: das 12h00 até ao deitar (aprox. 11h)
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Diferença na ingestão de energia em cada uma das refeições ad libitum (almoço e lanche) entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes.
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Almoço: 30 minutos; Snack box: das 12h00 até ao deitar (aprox. 11h)
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Escalas visuais analógicas (VAS) de apetite auto-relatado avaliadas durante os dias de sondagem de apetite enquanto estavam no laboratório
Prazo: 3 horas
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Diferença nas percepções de saciedade, plenitude, fome e consumo prospectivo de alimentos entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes usando VAS (0-100 mm com 0 indicando sem fome ou capacidade percebida de consumir alimentos / sem saciedade ou sem plenitude ).
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3 horas
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Quociente de saciedade (SQ)
Prazo: 30 minutos
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A diferença no QS entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes é avaliada analisando as avaliações VAS antes e depois do almoço ad libitum em relação à energia consumida na refeição de teste.
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30 minutos
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Escalas visuais analógicas de náusea auto-relatada e bem-estar avaliados ao longo dos dias de sondagem de apetite enquanto estavam no laboratório
Prazo: 3 horas
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Diferença nas percepções de náusea e bem-estar entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes usando VAS (0-100 mm com 0 indicando ausência de náusea).
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3 horas
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Escalas visuais analógicas de palatabilidade auto-relatada do produto
Prazo: 5 minutos (avaliado após ambas as exposições em cada dia de sondagem de apetite)
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Diferença nas percepções de palatabilidade dos produtos de teste entre a exposição às condições experimentais em comparação com as condições de controle correspondentes usando VAS (0-100 mm com 0 indicando baixa palatabilidade do produto).
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5 minutos (avaliado após ambas as exposições em cada dia de sondagem de apetite)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anders Sjödin, PhD, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- B311
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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