Vopratelimabe (JTX-2011) Sozinho e em Combinação com Anti-PD-1 ou Anti-CTLA-4 em Indivíduos com Tumores Sólidos Avançados e/ou Refratários
Um estudo aberto, multicêntrico e rollover em indivíduos com tumores sólidos avançados após participação em um estudo clínico de vopratelimabe (JTX-2011)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas - MD Anderson Cancer Center
-
-
Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia Health Systems
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito está atualmente recebendo e tolerando a terapia com vopratelimabe (JTX-2011) e recebendo benefício clínico do tratamento do estudo na opinião do Investigador e/ou Patrocinador.
- O sujeito demonstrou conformidade com os requisitos do estudo principal, conforme avaliado pelo Investigador e/ou Patrocinador, e é capaz e deseja cumprir as visitas e avaliações necessárias como parte do estudo de substituição.
- O consentimento informado por escrito deve ser obtido antes de se inscrever no estudo de substituição e receber o tratamento do estudo. Se o consentimento não puder ser expresso por escrito, ele deve ser formalmente documentado e testemunhado, de preferência por meio de uma testemunha de confiança independente.
- Mulheres com potencial para engravidar e homens com parceiros com potencial para engravidar devem concordar em usar controle de natalidade adequado durante sua participação e por 5 meses após o último tratamento do estudo
Critério de exclusão:
- O sujeito foi permanentemente descontinuado do estudo principal devido a toxicidade inaceitável, não conformidade com os procedimentos do estudo, retirada do consentimento ou qualquer outro motivo.
- O sujeito está recebendo tratamento anti-câncer concomitante (excluindo medicamentos combinados, como nivolumab ou ipilimumab como um componente do regime de dosagem combinado usado no estudo parental).
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- O sujeito tem qualquer condição médica ou social que, na opinião do investigador, possa colocar um sujeito em maior risco, afetar a adesão ou confundir a segurança ou outra interpretação de dados de estudos clínicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vopratelimabe
Os participantes continuarão a receber monoterapia com vopratelimabe de acordo com o protocolo dos pais.
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Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
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Experimental: Vopratelimabe com ipilimumabe
Os participantes continuarão a receber vopratelimabe em combinação com ipilimumabe de acordo com o protocolo dos pais.
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Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
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Experimental: Vopratelimabe com nivolumabe
Os participantes continuarão a receber vopratelimabe em combinação com nivolumabe de acordo com o protocolo parental.
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Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de indivíduos com eventos adversos (EAs)
Prazo: Aproximadamente 34 meses
|
Porcentagem de indivíduos com pelo menos um EA
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Aproximadamente 34 meses
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Porcentagem de indivíduos com eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Aproximadamente 34 meses
|
Porcentagem de sujeitos com pelo menos um EAG
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Aproximadamente 34 meses
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Porcentagem de indivíduos com alteração clinicamente significativa em relação à linha de base em testes laboratoriais clínicos
Prazo: Aproximadamente 34 meses
|
Porcentagem de indivíduos com pelo menos uma alteração clinicamente significativa desde o início em testes laboratoriais clínicos (ou seja, alteração que requer ajuste de dose, intervenção clínica ou administração de medicação concomitante)
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Aproximadamente 34 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão mediana (mPFS)
Prazo: Aproximadamente 34 meses
|
mPFS desde o início da terapia no estudo de substituição (não incluindo a duração do tratamento no estudo principal aplicável)
|
Aproximadamente 34 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- JTX-2011-R01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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