Avaliação de Desempenho de 15 Dias do Monitor Contínuo de Glicose Cascade (CGM) nos EUA (CUSP)
Avaliação de desempenho de 15 dias nos EUA da Cascade CGM
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mihailo V. Rebec, PhD
- Número de telefone: 503-855-5377
- E-mail: mrebec@agamatrix.com
Estude backup de contato
- Nome: Ellen M Anderson, MPH
- Número de telefone: 503-855-5377
- E-mail: eanderson@agamatrix.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 (em terapia com insulina) há pelo menos 6 meses
- 18 anos de idade ou mais
- Atualmente automonitorando a glicemia capilar (em média, pelo menos três vezes por dia ou mais) ou usando um CGM por pelo menos três meses -Disposto a seguir todos os procedimentos do estudo, incluindo comparecer a todas as visitas clínicas (incluindo sessões na clínica durante as quais um linha venosa será inserida para amostragem de sangue), usando um sensor CGM por quinze dias, realizando testes de glicose na ponta do dedo para automonitoramento e mantendo um diário de atividades.
- Esteja disposto a usar 2 dispositivos CGM investigativos.
Critério de exclusão:
- Alergia conhecida a adesivos de grau médico
- Ressonância Magnética (MRI) agendada durante o período de uso do sensor CGM de quinze dias
- Pessoas com diabetes tipo 2 usando dieta e exercícios apenas para controle do diabetes
- Usou um medicamento experimental dentro de 30 dias antes da entrada no estudo
- Hematócrito < 35% para mulheres e <40% para homens (obtido durante a triagem)
- Veias inadequadas (na opinião do investigador) ou contraindicação conhecida para a colocação de uma linha periférica dedicada para retirada de sangue venoso
- Doença arterial coronariana sintomática com história de angina ou história de infarto do miocárdio ou intervenção coronária (por exemplo, angioplastia coronária transluminal percutânea (PTCA), colocação de stent) ou enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) nos últimos seis meses
- Diagnóstico das seguintes neuropatias autonómicas diabéticas: hipotensão ortostática, anomalias do ritmo cardíaco, gastroparesia
- Incidente vascular cerebral nos últimos seis meses
- História ou presença de eczema, psoríase, dermatite atópica ou de contato
- O sujeito não deve estar grávida no início do estudo.
- Uso atual ou dentro de uma semana de exposição a medicamentos tópicos nos locais de inserção propostos
- Distúrbio convulsivo (epilepsia)
- Malignidade nos últimos cinco anos, exceto câncer de pele basocelular ou escamoso
- Grande operação cirúrgica dentro de 30 dias antes da triagem
- Outras condições médicas que possam representar preocupações de segurança, interferir na condução do estudo ou comprometer seriamente a integridade do estudo (o motivo da exclusão será claramente documentado pelo investigador ou pessoa designada)
- O sujeito experimentou hipoglicemia grave ou hiperglicemia grave nos últimos seis meses. A hipoglicemia grave é definida como níveis baixos de glicose no sangue que requerem a ajuda de outra pessoa para tratar. A hipoglicemia grave é classificada como uma emergência diabética. A hiperglicemia grave é definida como um nível de cetona no sangue > 1,6 milimolar (mM).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DEVICE_FEASIBILITY
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimental: monitoramento contínuo
Intervenção: Dispositivo: Sistema de Monitoramento Contínuo de Glicose em Cascata
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Monitoramento Contínuo de Glicose
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Viabilidade de Uso
Prazo: 15 dias
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Valide a viabilidade de um período de uso de 15 dias do Cascade CGM.
O endpoint primário é uma taxa de sobrevivência do sensor de 80% durante um período de uso de 15 dias, que inclui quatro dias na clínica e onze dias em casa.
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15 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho
Prazo: 15 dias
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Desempenho de precisão em comparação com as leituras YSI.
Os objetivos secundários são: atingir <15% Diferença média relativa média (MARD) e <20 mg/dL Diferença média média (MAD) em comparação com leituras YSI durante os quatro dias na clínica e avaliar a calibração do medidor de glicose no sangue (BGM) por punção digital sucesso.
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15 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- EXT-1040
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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