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Dacomitinibe em câncer de pulmão com mutações EGFR incomuns

30 de agosto de 2025 atualizado por: Baohui Han, Shanghai Chest Hospital

Dacomitinibe em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas com mutações incomuns do EGFR: um único centro e estudo exploratório

Este é um estudo de centro único e exploratório, com o objetivo de analisar a eficácia e segurança de dacomitinib-a pan-HER e TKI irreversível em indivíduos com diagnóstico de estágio IIIB/IV ou NSCLC recorrente. Todos os indivíduos terão tumores com teste positivo para pelo menos uma mutação ativadora incomum de EGFR (sem padrão de resistência a medicamentos, por exemplo, 20 inserção ou 20T790M). Todos os pacientes terão histo e/ou citopatologia confirmada. A determinação do tipo de mutação EGFR será realizada no departamento patológico do Shanghai Chest Hospital. Tanto o método ARMS quanto o sequenciamento direcionado são aceitáveis. Não é aceitável para indivíduos com a presença da mutação do exon 20T790M ou inserção junto com mutações ativadoras do EGFR (deleção do exon 19 ou mutação L858R no exon 21) ou mutações incomuns do EGFR. Devem estar disponíveis 10 ml de sangue periférico para estudo concomitante. Todos os indivíduos elegíveis devem ter função renal, hepática e hematológica adequada, conforme definido nos "critérios de inclusão".

Os pacientes receberão terapia oral contínua com os medicamentos do estudo (dacomitinibe 45 mg) até que a doença progrida conforme definido pelo RECIST versão 1.1 ou julgado pelo investigador que o paciente não obtém mais benefício clínico do tratamento do estudo. No momento da progressão e remoção do tratamento do estudo, o sujeito pode receber qualquer terapia aprovada pela regulamentação a critério do investigador. Avaliações oportunas e completas da doença neste estudo são importantes. Todo esforço deve ser feito para garantir que as avaliações da doença sejam realizadas conforme programado para evitar a introdução de viés na avaliação da eficácia. A falha em realizar qualquer uma das avaliações de doenças necessárias resultará na incapacidade de determinar o status da doença naquele momento. Frequentes avaliações fora do cronograma ou avaliações incompletas da doença têm o potencial de enfraquecer a conclusão do estudo.

Os indivíduos que têm doença progressiva de acordo com o RECIST versão 1.1 confirmado pelo investigador acredita que é de seu interesse continuar a terapia do estudo, poderão continuar a terapia com ou sem terapia local (por exemplo, remoção cirúrgica e/ou irradiação de uma única lesão), a critério do investigador, até que qualquer regime de terapia anti-câncer sistêmico alternativo ou adicional seja implementado. A nova terapia de câncer subsequente (incluindo, para terapia sistêmica, medicamentos administrados, data de início e descontinuação de cada medicamento) e SG serão registrados. Cada indivíduo será acompanhado quanto ao status de sobrevivência e subsequentes terapias contra o câncer até 48 meses a partir da data da primeira dosagem. Esses dados podem ser coletados dos sujeitos por telefone e, se coletados, devem ser inseridos no CRF.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: Somente os pacientes que atenderem a todos os critérios a seguir serão incluídos neste estudo:

  1. De acordo com a 8ª edição do sistema de estadiamento AJCC/UICC TNM para NSCLC, pacientes com NSCLC localmente avançado (estágio III B/III C), metastático ou recorrente (estágio IV) confirmado por histologia ou citologia que são incapazes de se submeter à cirurgia e radical radioquimioterapia concomitante e com confirmação de pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1.
  2. Pacientes portadores de mutações EGFR incomuns. Mutações incomuns do EGFR foram definidas como mutações no exon 18-21, exceto 19del, 21L858R e tipo resistente a drogas bem estabelecido (inserção 20, 20T790M, 19L747S, 19L747P, D761Y, 21T854A). As mutações devem ser previamente relatadas como sensíveis aos TKIs de primeira ou segunda geração. Tipo de mutação detalhado, incluindo:

    Mutação no exão 18:

    G719X(X=A/C/S/D/E), 18del, E709X(X=G/M/V/H/DA/K), V689M, S720P/F, P699S, N700D, E709Q, G721A, V740A, L718P;

    Mutação no exão 19:

    Poucas mutações pontuais do exon 19 com estrutura e atividade de quinase desconhecidas foram encontradas em respondedores EGFR-TKI, no entanto, uma nova classe de mutações sensibilizantes, inserções do exon 19, foram encontradas recentemente, esses pacientes também eram elegíveis para este estudo: I744_K745insKIPVAI, K745_E746insIPVAIK, K745_E746insVPVAIK, K745_E746insTPVAIK.

    Mutação no exon 20:

    Incluindo S768I, V765A, T783A, V774A, S784P, R776C, R776H, V765M, G779C, G779F, G779S, T783A, T783I, L798F, L798H, K806E, Q812R, L814P

    Mutação no éxon 21:

    L861Q, R831H, V834I, L838P, L861R.

    Outros:

    Pacientes com mutação complexa, mas sem padrão de resistência a medicamentos (por exemplo, 18G719A+20S768I, 18 E709X+21L861Q) também são elegíveis. No entanto, indivíduos que têm mutação comum (por exemplo, 19del+21L861Q, 18G719X+21L858R) não eram elegíveis.

  3. Idade ≥18 anos e ≤75 anos;
  4. Pontuação ECOG PS: 0 a 2
  5. Não tratado anteriormente com EGFR-TKIs, incluindo agentes de primeira, segunda ou terceira geração. Indivíduos que foram tratados apenas com quimioterapia foram elegíveis. Pacientes que receberam quimioterapia adjuvante, mas recidiva da doença, devem ter ocorrido pelo menos 6 meses após a última dose de quimioterapia. A radioterapia paliativa deve ser concluída 7 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo;
  6. A função dos principais órgãos é normal, ou seja, os seguintes critérios foram atendidos:

    • Boa função hematopoiética, definida como contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5 × 109 /L, contagem de plaquetas ≥100 ×109 /L, hemoglobina ≥90g/L [sem transfusão de sangue ou sem dependência de eritropoetina (EPO) dentro de 7 dias antes da inscrição]
    • Os resultados dos testes bioquímicos devem atender aos seguintes critérios: BIL < 1,25 vezes o limite superior do valor normal (ULN); ALT e AST < 2,5 × LSN; em caso de metástases hepáticas, ALT e AST < 5 × LSN; Cr ≤1,5×LSN ou depuração de creatinina (CCr) ≥60ml/min; A função de coagulação é boa, INR e PT ≤1,5 ​​vezes o LSN; se o sujeito estiver recebendo tratamento anticoagulante, o TP deve estar dentro da faixa prescrita de uso de drogas anticoagulantes;
  7. As mulheres em idade reprodutiva devem concordar em tomar medidas contraceptivas (como dispositivos intrauterinos, contraceptivos ou preservativos) durante o estudo e dentro de 6 meses após o estudo; pacientes que não amamentam, cujo teste de gravidez sérico ou urinário deve ser negativo; pacientes do sexo masculino devem concordar em tomar medidas contraceptivas durante o estudo e dentro de 6 meses após o estudo.
  8. Os pacientes são incluídos voluntariamente no estudo, assinam o formulário de consentimento informado e têm boa adesão.

Critério de exclusão

Serão excluídos os pacientes que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios:

  1. Câncer de pulmão de pequenas células (incluindo câncer de pulmão misto de células pequenas e não pequenas);
  2. Pacientes que receberam EGFR-TKIs como tratamento adjuvante ou de resgate;
  3. Pacientes com 19del ou 21L858R ou tipo resistente a medicamentos bem estabelecido (20 inserção, 20T790M, L747S, L747P, D761Y, T854A).
  4. Pacientes com muitos fatores que afetam a medicação oral, como disfagia, ressecção gastrointestinal, diarreia crônica e obstrução intestinal;
  5. Pacientes com metástases cerebrais conhecidas, incluindo metástases assintomáticas, compressão da medula espinhal, meningite carcinomatosa ou doença cerebral ou leptomeníngea diagnosticada por TC ou RM no momento da triagem;
  6. Pacientes com doenças graves e/ou descontroladas, como:

    • Angina pectoris instável, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da randomização, arritmias graves não controladas; pressão arterial descontrolada (pressão arterial sistólica > 140 mmHg, pressão arterial diastólica > 90 mmHg);
    • Infecção grave ativa ou descontrolada;
    • Doenças hepáticas como cirrose, doença hepática descompensada, hepatite ativa aguda ou crônica;
    • Inflamação ou infecção ocular não completamente controlada, ou qualquer condição que possa levar às doenças oculares mencionadas acima
    • Diabetes mal controlado (glicemia de jejum (GJ) > 10mmol/L);
    • O resultado do teste de urina de rotina indica que a proteína na urina ≥++ e a quantificação da proteína na urina de 24 horas é confirmada como > 1,0 g;
    • Tuberculose ativa, etc.;
    • Hipercalcemia não controlada (> 1,5 mmol/L de íon cálcio ou cálcio > 12 mg/dL ou cálcio sérico corrigido > LSN) ou hipercalcemia sintomática requerendo terapia contínua com difosfato;
    • Feridas ou fraturas não cicatrizadas de longa duração;
  7. Pacientes que tenham história de abuso de drogas psicotrópicas e não consigam se abster ou tenham transtornos mentais;
  8. Pacientes com alergias graves conhecidas (≥ grau 3) a ingredientes ativos e quaisquer excipientes de dacomitinibe
  9. Pacientes que têm outros tumores malignos (exceto carcinoma cervical radical in situ, câncer de pele não melanoma, etc.) ao mesmo tempo; pacientes que são avaliados pelo investigador como tendo doenças concomitantes que põem seriamente em risco a segurança dos pacientes ou afetam os pacientes que completam o estudo.
  10. Os sujeitos ou seus parceiros sexuais não podem ou se recusam a tomar medidas contraceptivas eficazes durante o ensaio clínico
  11. Mulheres grávidas ou amamentando
  12. Pacientes em outras situações que são avaliados pelo investigador como inelegíveis para inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço Dacomitinibe
Este é um estudo de braço único.
Os pacientes receberão terapia oral contínua com os medicamentos do estudo (dacomitinibe 45 mg) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6-12 semanas
A ORR foi definida como a proporção de pacientes com resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) de acordo com a avaliação do investigador usando os critérios RECIST 1.1
6-12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de controle de doenças
Prazo: 6-12 semanas
A taxa de controle da doença (DCR) foi definida como a soma das proporções de pacientes que tiveram CR, PR e doença estável (SD) usando os critérios RECIST 1.1
6-12 semanas
PFS
Prazo: 13-15 meses
PFS foi definido como o tempo desde o início do tratamento do estudo até a primeira ocorrência de progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa durante o estudo, o que ocorrer primeiro.
13-15 meses
Sobrevida geral
Prazo: 22-25 meses
OS foi definido como o tempo desde a primeira dose do tratamento do estudo até o momento da morte por qualquer causa durante o estudo.
22-25 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LS2034

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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