Hemodinâmica arterial central e treinamento de resistência
Pressão arterial central e respostas hemodinâmicas arteriais ao treinamento de exercícios resistidos de alta intensidade - a aplicação da análise ultra-rápida por ultrassom
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hsin-Fu Lin, Ph.D
- Número de telefone: 585 02-33665959
- E-mail: hsinfu@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis de meia-idade a idosos
Critério de exclusão:
- (1)IMC≧27, (2) Tabagismo há mais de seis meses, (3) Hipertensão (pressão arterial >140/90 mmHg), (4) Histórico pessoal de diabetes (glicemia de jejum >126 mg/dL ), doença cardíaca ou outras doenças cardiovasculares, (5) dano ósseo, (6) uso regular de suplementos ou vitaminas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Treino de exercícios
Os participantes serão submetidos a 8 semanas de treinamento de exercícios de resistência de corpo inteiro, seguidos de um destreinamento de 4 semanas.
As variáveis hemodinâmicas centrais e rigidez muscular serão mensuradas pré, pós-treinamento e pós-destreinamento.
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Oito semanas de treinamento de exercícios de resistência de corpo inteiro (80% 1 repetição máxima, 3 sessões por semana) seguido por uma intervenção de destreinamento de 4 semanas
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Sem intervenção: Controle sedentário
Os participantes passarão por 12 semanas de intervenção sem treinamento físico.
As variáveis hemodinâmicas centrais e rigidez muscular serão mensuradas pré, 8ª e 12ª semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pressão arterial central
Prazo: Pré, 8ª e 12ª semana
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Pressão arterial carotídea obtida usando tonômetro
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Pré, 8ª e 12ª semana
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Velocidade da onda de cisalhamento muscular
Prazo: Pré, 8ª e 12ª semana
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Velocidade da onda de cisalhamento medida usando ultrassom ultrarrápido
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Pré, 8ª e 12ª semana
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Velocidade da onda de pulso arterial
Prazo: Pré, 8ª e 12ª semana
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Velocidade da onda de pulso medida usando um monitor vascular comercializado.
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Pré, 8ª e 12ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Biomarcadores vasculares relacionados
Prazo: Pré, 8ª e 12ª semana
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Catecolaminas, endotelina-1
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Pré, 8ª e 12ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201903034RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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