Dry Needling e técnicas de mobilização articular de Maitland em pacientes com dor cervical crônica miofacial
Comparação entre as técnicas de Dry Needling e Maitland Joint Mobilization em pacientes com dor cervical crônica miofacial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão, 54000
- Riphah IU
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor bilateral envolvendo o trapézio superior e o músculo elevador da escápula;
- Duração da dor de pelo menos 3 meses;
- Uma intensidade de dor correspondente a pelo menos 20 mm em uma escala visual analógica (VAS) de 100 mm
- Dor no pescoço com sintomas provocados por posturas ou movimentos do pescoço;
- Dor localizada pelo menos nas regiões cervical e occipital, mas não na região orofacial;
- Índice de incapacidade do pescoço (NDI) maior ou igual a 15 pontos;
- Amplitude de movimentos cervicais restrita (flexão, extensão, rotação e inclinação lateral); (i) Presença de PGs bilaterais nos músculos trapézio superior e levantador da escápula
Critério de exclusão:
- Quaisquer sinais, sintomas ou histórico das seguintes doenças:
- Dores orofaciais e disfunções temporomandibulares
- Uma história de lesões traumáticas (por exemplo, contusão, fratura e lesão cervical);
- Doenças sistêmicas como fibromialgia, lúpus eritematoso sistêmico e artrite; (d) Distúrbios neurológicos (por exemplo, neuralgia do trigêmeo ou neuralgia occipital);
- Diagnóstico médico concomitante de qualquer cefaleia primária (do tipo tensional ou enxaqueca);
- Dor cervical unilateral;
- Cirurgia da coluna cervical;
- Diagnóstico clínico de radiculopatia cervical ou mielopatia;
- Fobia de agulha;
- História de intervenção fisioterapêutica anterior para a região cervical nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Agulhamento Seco
Tens, Alongamento, Fortalecimento (cintura), Isométricos do Pescoço, DN
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TENS 10 minutos, Alongamento, Fortalecimento (cintura), Isométricos do Pescoço, DN
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo Maitland
Tens Alongamento, Fortalecimento (cintura), Isométricos do Pescoço, Mobilização da Articulação Maitland
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TENS 10 minutos, Alongamento, Fortalecimento (cintura), Isométricos do Pescoço, Mobilização Articular de Maitland
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: 4 meses
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Goniômetro padrão será usado. Pontuação mais alta indica melhora.
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4 meses
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Incapacidade
Prazo: 4 meses
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Pontuação: Para cada seção, a pontuação total possível é 5: se a primeira afirmação for marcada, a pontuação da seção = 0, se a última afirmação for marcada, = 5.
Se todas as dez seções forem concluídas, a pontuação é calculada da seguinte forma: Exemplo: 16 (pontuação total) 50 (pontuação total possível) x 100 = 32% Se uma seção for perdida ou não aplicável, a pontuação é calculada: 16 (pontuação total) 45 (pontuação total possível) x 100 = 35,5% Alteração Mínima Detectável (90% de confiança): 5 pontos ou 10% pontos
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4 meses
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Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 4 meses
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A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gross A, Miller J, D'Sylva J, Burnie SJ, Goldsmith CH, Graham N, Haines T, Bronfort G, Hoving JL. Manipulation or mobilisation for neck pain. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jan 20;(1):CD004249. doi: 10.1002/14651858.CD004249.pub3.
- Davidoff RA. Trigger points and myofascial pain: toward understanding how they affect headaches. Cephalalgia. 1998 Sep;18(7):436-48. doi: 10.1046/j.1468-2982.1998.1807436.x.
- Borg-Stein J, Simons DG. Focused review: myofascial pain. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Mar;83(3 Suppl 1):S40-7, S48-9. doi: 10.1053/apmr.2002.32155.
- Campa-Moran I, Rey-Gudin E, Fernandez-Carnero J, Paris-Alemany A, Gil-Martinez A, Lerma Lara S, Prieto-Baquero A, Alonso-Perez JL, La Touche R. Comparison of Dry Needling versus Orthopedic Manual Therapy in Patients with Myofascial Chronic Neck Pain: A Single-Blind, Randomized Pilot Study. Pain Res Treat. 2015;2015:327307. doi: 10.1155/2015/327307. Epub 2015 Nov 10.
- Blanpied PR, Gross AR, Elliott JM, Devaney LL, Clewley D, Walton DM, Sparks C, Robertson EK. Neck Pain: Revision 2017. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Jul;47(7):A1-A83. doi: 10.2519/jospt.2017.0302.
- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
- Graff-Radford SB, Reeves JL, Jaeger B. Management of chronic head and neck pain: effectiveness of altering factors perpetuating myofascial pain. Headache. 1987 Apr;27(4):186-90. doi: 10.1111/j.1526-4610.1987.hed2704186.x. No abstract available.
- Tekin L, Akarsu S, Durmus O, Cakar E, Dincer U, Kiralp MZ. The effect of dry needling in the treatment of myofascial pain syndrome: a randomized double-blinded placebo-controlled trial. Clin Rheumatol. 2013 Mar;32(3):309-15. doi: 10.1007/s10067-012-2112-3. Epub 2012 Nov 9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MS-OMPT/Spring19/030 Momna
- Momna Ghaffar (OUTRO: Riphah)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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