Curativo intravenoso periférico e flebite em pacientes da Amazônia (IVDRESAMAZON)
Eficácia do Curativo Estéril na Prevenção da Flebite Associada a Cateteres Intravenosos Periféricos em Pacientes da Amazônia Ocidental Brasileira: Trilha Pragmática, Randomizada, Cega e Controlada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
São Paulo, Brasil, 04024002
- Federal University of São Paulo
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São Paulo, Brasil, 04024002
- Universidade Federal de Sao Paulo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acesso IV por mais 48 horas obtido nas enfermarias estudadas.
- Acesso IV 20 e 22 G.
- sem confusão ou agitação
- Mais ou igual a 18 anos
Critério de exclusão:
- Sepse
- Lesões de pele
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de Vestir
uso de curativo transparente estéril
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Uso de curativo transparente estéril
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo padrão
penso transparente não estéril
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flebite
Prazo: Unidade dia 7 da colocação do cateter e participação no estudo
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Medida da inflamação da veia por graus de escala da classificação da Infusion Nursing Society de zero (ausência) a 4 (flebite grave)
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Unidade dia 7 da colocação do cateter e participação no estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mavilde LG Pedreira, PhD, Full Professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2198630
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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