Um estudo clínico do anticorpo PD-L1 ZKAB001 combinado com capecitabina em câncer de vias biliares ressecado
Um estudo clínico de braço único, aberto, fase Ib de ZKAB001 combinado com capecitabina em terapia adjuvante para pacientes com câncer do trato biliar após ressecção radical
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Renji Hospital Affiliated to School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- homens e mulheres, idade ≥ 18 anos;
- Um diagnóstico histopatológico ou citológico de câncer de vesícula biliar e colangiocarcinoma extra-hepático após ressecção radical
- O estágio patológico pós-operatório é ressecção T2-4 ou N1 R0/R1;
- Não mais de 12 semanas a partir da ressecção radical;
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Expectativa de vida estimada > 6 meses;
- A drenagem biliar está em boas condições, sem infecção atual;
- Não receberam radioterapia, quimioterapia ou imunoterapia para o tumor primário;
- A função de órgãos importantes atende aos seguintes requisitos:
(1) Exame de sangue de rotina: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5×109/L, plaquetas ≥ 100×109/L, hemoglobina ≥100g/L; (2) Testes bioquímicos: ALT, AST ≤ 2,5×ULN; ALB≥ 35g/L; bilirrubina total ≤3×LSN; creatinina sérica ≤ 1,5×ULN, taxa de depuração de creatinina ≥50 mL/min (fórmula de Crockcroft-Gault); 10. Os participantes aderiram voluntariamente ao estudo, assinaram um formulário de consentimento informado, tiveram boa adesão e cooperaram com o acompanhamento.
Critério de exclusão:
- Recorrência local ou metástase à distância (incluindo ascite ou derrame pleural maligno);
- Doença cardiovascular grave, como insuficiência cardíaca da New York Heart Association (Nova York Heart Association, padrão NYHA) acima de grau 2, angina instável, arritmia instável ou fotos coloridas do coração sugerem FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) <50%;
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida a anticorpos monoclonais ou medicamentos fluorouracilo ou seus análogos;
- Podem ser incluídos no grupo indivíduos com doenças autoimunes conhecidas, ativas ou suspeitas, que estejam em estado estável e não necessitem de terapia imunossupressora sistêmica;
- Os indivíduos foram tratados com imunossupressores ou corticosteróides tópicos sistêmicos ou absorvíveis dentro de 2 semanas antes do primeiro estudo para alcançar fins imunossupressores (>10mg/dia de prednisona ou dose equivalente);
- Sofreu de outras malignidades ativas dentro de 5 anos antes da primeira administração do medicamento do estudo. Tumores localizados curados, como carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, câncer superficial da bexiga, carcinoma in situ da próstata, carcinoma in situ cervical, carcinoma in situ da mama, etc. podem ser incluídos no grupo;
- Hepatite viral ativa (como hepatite B, hepatite C, a menos que seja administrado tratamento antiviral e a carga viral de HBV ou HCV esteja abaixo do limite mínimo de detecção pode ser considerada para inclusão), HIV positivo ou história conhecida de síndrome de imunodeficiência adquirida ;
- Qualquer infecção ativa que exija tratamento anti-infeccioso sistêmico ocorre até 14 dias antes da primeira medicação;
- Ter tuberculose ativa no último 1 ano, independentemente do tratamento;
- Vacinas vivas atenuadas foram usadas 28 dias antes da triagem;
- Indivíduos que receberam anteriormente transplante alogênico de medula óssea ou transplante de órgãos sólidos;
- Ter recebido qualquer outro tratamento medicamentoso experimental nos 28 dias anteriores à assinatura do TCLE;
- Pessoas com dificuldade para engolir ou com distúrbios conhecidos de absorção de medicamentos;
- Mulheres grávidas ou amamentando;
- Sujeitos em idade fértil que se recusam a usar medidas contraceptivas eficazes;
- Situações que outros pesquisadores acham que não são adequadas para inclusão. -
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Combinado a terapia usando capecitabina e PD-L1
Anticorpo PD-L1 ZKAB001 D1 5mg/kg a cada três semanas, até 16 ciclos ou 1 ano de tratamento ou o paciente apresentar recidiva tumoral ou metástase Capecitabina 1000mg/m2/vez, 2 vezes/dia por 2 semanas, seguido de 1 semana de parar, três semanas é um curso de tratamento com um total de 8 cursos, ou o paciente apresenta recorrência do tumor ou metástase
|
ZKAB001 D1 IV 5mg/kg a cada três semanas, até 16 ciclos ou 1 ano
Outros nomes:
Capecitabina po 1000mg/m2/time, 2 vezes/d por 2 semanas, seguido de 1 semana de interrupção, três semanas é um curso de tratamento com um total de 8 cursos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: 21 dias após a primeira dose
|
Eventos adversos de nível 3 ou superior relacionados ao medicamento do estudo ocorrendo dentro de 21 dias após a primeira dose conforme avaliado por CTCAE v5.0.
|
21 dias após a primeira dose
|
|
Dose recomendada de fase II (RP2D)
Prazo: 21 dias após a primeira dose
|
DLT ocorre em não mais de 1/6 indivíduos, esta dose é definida como RP2D.
|
21 dias após a primeira dose
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
AUC(0-t)
Prazo: 16 períodos ou 1 ano
|
Área sob a curva 0-t
|
16 períodos ou 1 ano
|
|
Cmax
Prazo: 16 períodos ou 1 ano
|
Concentração máxima
|
16 períodos ou 1 ano
|
|
Tmáx
Prazo: 16 períodos ou 1 ano
|
Horário de pico
|
16 períodos ou 1 ano
|
|
Sobrevivência livre de doença
Prazo: até 24 meses
|
Data do formulário de randomização até a data da primeira recorrência/ometástase do tumor ou morte do sujeito por qualquer motivo
|
até 24 meses
|
|
Sobrevida global (OS)
Prazo: até 24 meses
|
Desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento, o que ocorrer primeiro
|
até 24 meses
|
|
o número de indivíduos que apresentam anticorpos anti-drogas detectáveis (ADAs)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Avaliar o número de indivíduos que apresentam anticorpos anti-drogas (ADAs) detectáveis
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NTL-LEES-2019-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .