Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito das variantes genéticas PNPLA3, TM6SF2 e MBOAT7 no resultado terapêutico da doença hepática gordurosa não alcoólica.

21 de novembro de 2020 atualizado por: Alessandro Federico, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

O Papel das Variantes Genéticas PNPLA3, TM6SF2 e MBOAT7 na Resposta ao Complexo Silibina-fosfolipídio, Terapia Baseada em Vitamina D e Vitamina E para Pacientes com Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica

A proteína 3 contendo o domínio fosfolipase semelhante à patatina (PNPLA3), a proteína transmembrana 6 do membro da superfamília 2 (TM6SF2) e o domínio O-aciltransferase ligado à membrana contendo 7 genes (MBOAT7) estão envolvidos no desenvolvimento da doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD). e agravamento. Seguindo o conhecimento científico atual, alguns estudos identificaram o background genético que envolve a DHGNA, contando até quarenta variantes genéticas diferentes que parecem exercer também um papel crucial na evolução da doença, de acordo com a história natural, até o surgimento do carcinoma hepatocelular. No entanto, existem poucos dados sobre sua influência na resposta ao tratamento. O objetivo foi explorar o efeito de 303 mg do complexo silibina-fosfolipídios, 10 mg de vitamina D e 15 mg de vitamina E duas vezes ao dia durante seis meses em pacientes com DHGNA portadores de PNPLA3-rs738409, TM6SF2-rs58542926 e MBOAT7-rs641738 variantes genéticas. As mutações avaliadas estão independentemente associadas a nenhuma resposta a uma terapia baseada em silibina/vitamina D e podem ser marcadores preditivos terapêuticos úteis neste contexto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar se o PNPLA3 rs738409, TM6SF2 rs58542926 e MBOAT7 rs641738 poderiam influenciar a resposta de pacientes com DHGNA quanto a parâmetros metabólicos, dano hepático e acúmulo de gordura hepática, ao tratamento com 303 mg do complexo silibina-fosfolipídios, 10 mg de vitamina D e 15 mg de vitamina E duas vezes ao dia durante seis meses.

Os investigadores realizaram uma comparação inicial de peso, relação cintura-altura (RCEst), medição da pressão arterial, índice de massa corporal (IMC), glicemia e insulina, o modelo homeostático para avaliação da resistência à insulina (HOMA-IR), aspartato e alanina aminotransferase (AST, ALT), gama-glutamil transferase (GGT), hemograma, proteína C reativa (PCR), substância reativa ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), rigidez hepática e parâmetro de atenuação controlada (CAP) entre os três grupos de estudo: Grupo de controle NAFLD de tipo selvagem (n. 30), grupo de tipo selvagem tratado com NAFLD (n. 30), grupo mutado tratado com NAFLD (n. 32). O método de randomização em bloco foi usado para randomizar os 60 pacientes não mutados no grupo de controle NAFLD de tipo selvagem e NAFLD tipo selvagem tratado, usando o software de randomização online http://www.graphpad.com/quickcalcs/index.cfm.

O grupo controle selvagem foi composto por pacientes com DHGNA sem mutações PNPLA3, TM6SF2 e MBOAT7 que não receberam nenhum tipo de tratamento durante o período do estudo.

Os pacientes inseridos nos grupos DHGNA tipo selvagem e DHGNA mutado foram submetidos à administração oral de 303mg do complexo silibina-fosfolipídio, 10mg de vitamina D e 15mg de vitamina E, duas vezes ao dia, durante seis meses. Nenhum dos pacientes inscritos abandonou o estudo.

Ao final do tratamento, foi refeita a avaliação da RCEst, medida da pressão arterial, IMC, glicemia e insulina, HOMA-IR, AST, ALT, GGT, hemograma, PCR, TBARS, rigidez hepática e PAC. Durante a observação experimental, os pacientes estavam em dieta livre com base nos hábitos alimentares antes da inclusão e qualquer tipo de exercício físico foi recomendado durante o período do estudo. A ingestão alimentar foi avaliada no início e no final do tratamento usando um software computadorizado. Os pesquisadores registraram, com um diário alimentar, a ingestão alimentar de uma semana completa, incluindo dias úteis e finais de semana. Com base nas quantidades e qualidades dos alimentos consumidos, o soft elabora a ingestão energética diária e a percentagem/quantidade calórica dos macronutrientes. Para a avaliação do exercício físico, os investigadores submeteram um questionário específico no início e no final do tratamento com algumas perguntas simples: O participante pratica ou já praticou (nos últimos dois anos) desporto de forma contínua e regular? O participante mudou sua atividade física diária nos últimos seis meses? 1: não, 2: sim; se sim, a atividade física melhorou ou piorou? O consumo de álcool foi avaliado no início e no final do tratamento. Cento e dois pacientes com diagnóstico histológico de DHGNA seguidos pela Divisão de Hepatogastroenterologia da Universidade da Campânia "Luigi Vanvitelli, entre janeiro e outubro de 2017 foram rastreados, após a assinatura de um consentimento informado, para as variantes genéticas PNPLA3 rs738409, TM6SF2 rs58542926 e MBOAT7 rs641738 e trinta e dois preencheram os critérios de inclusão para o estudo e apresentaram pelo menos um entre as variantes genéticas PNPLA3 I148I/M, I148M/M, TM6SF2 167E/K, 167K/K e MBOAT7 TMC4C/T ou TMC4T/T, foram inscritos juntamente com sessenta pacientes sem as mutações. Dez pacientes foram excluídos da inclusão devido à coexistência de várias comorbidades e/ou doença hepática em estágios avançados, como cirrose e/ou carcinoma hepatocelular (CHC).

A definição da presença/ausência de DHGNA e o estadiamento foram avaliados por meio de biópsia hepática, testes sorológicos e coleta de dados clínicos. Antecedentes médicos, consumo de álcool (AUDIT-C), medicamentos, abuso de drogas, hábitos tabágicos também foram investigados. Pressão arterial, peso e altura foram medidos diretamente e a RCEst foi calculada. O IMC também foi calculado dividindo-se o peso (kg) pelo quadrado da altura (m). Os pacientes foram submetidos, após jejum de 12 horas, à coleta de amostras de sangue venoso periférico para avaliação de alguns parâmetros bioquímicos e realização da análise genética.

Os níveis de insulina, GGT, PCR foram medidos enzimaticamente usando kits disponíveis comercialmente, AST, ALT e glicose usando kit de ensaio colorimétrico (Amplite 13801/13803 e Thermo Fisher Scientific EIAGLUC). O HOMA-IR também foi calculado usando a fórmula: insulina em jejum (μU/mL) × glicose plasmática (mmol/L)/22,5.

A elastografia transitória FibroScan® (TE) foi realizada usando o FibroScan® versão 502 (Echosens, Paris, França) com sondas padrão (sondas M e XL. A sonda extralarga (XL) foi utilizada quando a distância da pele à cápsula hepática, avaliada por ultrassonografia, ultrapassava 2,5 cm e/ou quando o IMC era >30. O FibroScan® foi realizado por um médico especialista obtendo dez medições aceitáveis, definidas como uma medição bem-sucedida da rigidez hepática (LS), com o número máximo de tentativas estabelecido em 20. Os critérios propostos por Boursier et al. foram usados ​​para considerar a medida "muito confiável" (IQR/M ≤ 0:1), "confiável" (0:1 < IQR/M ≤ 0:3 ou IQR/M > 0:3 com mediana LS < 7:1 kPa) ou "pouco confiável" (IQR/M > 0:3 com mediana LS ≥ 7:1 kPa). Com base nesses escores de PAC, os investigadores classificaram os pacientes inscritos em S0, sem esteatose (0%-10% de gordura; 0-237 dB/m); S1, esteatose leve (11%-33% de gordura; 238-259 dB/m); S2, esteatose moderada (34%-66% gordura; 260-292 dB/m); e S3, esteatose grave (>67% de gordura; ≥293 dB/m) de acordo com o cálculo da atenuação dos sinais ultrassônicos utilizados para TE.

O ensaio TBARS foi realizado usando 10 μl de soro. O cromogênio TBARS foi quantificado usando um espectrofotômetro em um comprimento de onda de 532nm com 1,1,3,3-tetrametoxiprofano como padrão. A quantidade de TBARS foi expressa em nmol/μg de proteína. Os dados apresentados são a média ± desvio padrão, resultantes de três experimentos independentes.

A extração do DNA genômico das amostras de sangue periférico foi realizada com o kit de extração PureLink Genomic DNA Kit (Invitrogen da Life Technologies, EUA). A quantidade de DNA de cada amostra foi avaliada por espectrofotômetro (NanoDrop Thermo Fisher Scientific) usando um comprimento de onda de 260 nm. A presença de contaminação da amostra foi avaliada usando uma avaliação de comprimento de onda de 280 nm e todas as amostras apresentaram bom grau de pureza porque a razão 260/280 estava entre 1,8 e 2. O DNA extraído foi então armazenado em freezer a -20°C até a análise dos polimorfismos.

A análise dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), utilizando o código de acesso ao banco de dados TM6SF2 rs58542926 (SNP 1), MBOAT7 rs641738 (SNP2), PNPLA3 rs738409 (SNP3), foi realizada utilizando a genotipagem de DNA RealTime PCR com TaqMan (Applied Biosystem) c_89463510_10 para SNP 1, c_8716820_10 para SNP 2, c_7241_10 para sondas SNP 3. Todas as avaliações foram feitas em três fases: amplificação de DNA por PCR, identificação alélica e análise de ponto final com curva de fusão.

A primeira fase foi feita usando a DNA polimerase AmpliTaq Gold® contida no TaqMan Universal PCR Master Mix amplificando a sequência alvo por primers específicos contidos no SNP Genotyping Assay 40X juntamente com sondas TaqMan® MGB: uma marcada com fluorocromo VIC® que reconhece a sequência do alelo 1 e outra sonda marcada com fluorocromo FAM™ que reconhece a sequência do alelo 2. Para cada experimento foi utilizada uma placa de 48 poços, na qual, uma parte das amostras biológicas de genótipo desconhecido para análise de SNP, três controles negativos diferentes foram analisados ​​para evitar possíveis erros devido à contaminação das amostras. Cada experimento foi feito em triplicado. As amplificações foram realizadas usando o StepOne™ Real Time PCR System (Applied Biosystems). A avaliação da genotipagem é baseada na discriminação alélica graças a uma fluorescência diferente do primer do gene específico, usando duas sondas MGB TaqMan®, marcadas em 5' com um fluorocromo diferente: SNP1 em G reverso em VIC® e A em FAM™; SNIP2 no encaminhamento C em VIC® e T em FAM™; SNIP3 em forward C em VIC® e G em FAM™. Para a análise dos resultados, o software StepOne™2.0 foi usado. Após a diferenciação da fluorescência feita das sondas para o fundo em cada poço, mede as intensidades de sinal normalizadas (Rn) projetando os resultados em gráfico de discriminação alélica. O software fornece às amostras um genótipo específico com base na posição do sinal de fluorescência: eixo horizontal (alelo um), eixo vertical (alelo 2) eixo diagonal (ambos alelo um e dois). A prevalência de uma fluorescência específica sobre a outra identificou o genótipo homozigótico, ao contrário a presença de ambos o heterozigótico.

Análise estatística O número de pacientes (30 no grupo de controle NAFLD de tipo selvagem, 30 no tipo selvagem tratado com NAFLD e 32 nos mutados tratados com NAFLD) foi calculado usando a função de cálculo de poder e tamanho de amostra do STATA-14® para mac- OS, com base em uma diferença esperada entre os grupos de estudo na resposta do HOMA-IR à terapia, assumindo uma quantidade dupla de resposta do paciente à terapia no grupo de tipo selvagem em comparação com o mutante. Especificamente, os investigadores consideraram o paciente respondedor se pelo menos um dos seguintes critérios fosse abordado: normalização do HOMA-IR (

As análises estatísticas foram realizadas usando o Statistical Program for Social Sciences (SPSS®) vs.18.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Naples, Itália, 80131
        • University of Campania "Luigi Vanvitelli"
      • Naples, Itália, 80138
        • University of Naples "Federico II)
    • Salerno
      • Fisciano, Salerno, Itália, 84084
        • University of Salerno

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • idade entre 18 e 80 anos
  • diagnóstico de DHGNA

Critério de exclusão

  • diagnóstico de doença inflamatória crônica, como doença inflamatória intestinal, artrite reumatóide, doença renal aguda ou crônica, lúpus eritematoso sistêmico ou outras doenças sistêmicas inflamatórias importantes
  • diagnóstico de diabetes dependente de insulina
  • diagnóstico de tumores
  • diagnóstico de infecções em curso
  • histórico médico de abuso de álcool ou drogas
  • diagnóstico de outras etiologias de dano hepático crônico
  • uso de drogas hepatoprotetoras
  • problemas psicológicos/psiquiátricos que possam invalidar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle NAFLD tipo selvagem
Consistia em pacientes NAFLD tipo selvagem não tratados
Comparador Ativo: Grupo tratado NAFLD tipo selvagem
Consiste em pacientes com DHGNA do tipo selvagem tratados com administração oral de 303mg de complexo silibina-fosfolipídeo, 10mg de vitamina D e 15mg de vitamina E, duas vezes ao dia, seis meses
Administração oral de 303mg de complexo silibina-fosfolipídeo, 10mg de vitamina D e 15mg de vitamina E, duas vezes ao dia por seis meses
Outros nomes:
  • Silibina-fosfolípido, complexo de vitamina D e vitamina E
Experimental: Grupo tratado com mutação NAFLD
Consiste em pacientes com DHGNA portadores de pelo menos uma mutação entre os genes PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, tratados com administração oral de 303mg do complexo silibina-fosfolipídio, 10mg de vitamina D e 15mg de vitamina E, duas vezes ao dia, seis meses
Administração oral de 303mg de complexo silibina-fosfolipídeo, 10mg de vitamina D e 15mg de vitamina E, duas vezes ao dia por seis meses
Outros nomes:
  • Silibina-fosfolípido, complexo de vitamina D e vitamina E

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes em cada grupo de estudo que mostraram uma melhora desde o início da resistência à insulina avaliada pelo HOMA-IR
Prazo: Seis meses
O HOMA-IR foi calculado usando a seguinte fórmula: insulina em jejum (μU/mL) × glicose plasmática (mmol/L)/22,5. Os investigadores consideraram os pacientes respondedores se pelo menos um dos seguintes critérios fosse abordado: normalização do HOMA-IR (
Seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média nos níveis de ALT desde o início
Prazo: Seis meses
Os níveis de ALT foram avaliados usando kits colorimétricos disponíveis comercialmente e expressos em UI/L. Os investigadores também consideraram o parâmetro melhorado desde a linha de base em caso de normalização (
Seis meses
Mudança média nos níveis de insulina desde o início
Prazo: Seis meses
Os níveis de insulina foram medidos enzimaticamente usando kits disponíveis comercialmente e expressos em microUI/ml. Os investigadores também consideraram o parâmetro melhorado desde a linha de base em caso de normalização (
Seis meses
Mudança média nos níveis de PCR desde o início
Prazo: Seis meses
Os níveis de PCR foram medidos enzimaticamente usando kits disponíveis comercialmente e expressos em mg/dl. Os investigadores também consideraram o parâmetro melhorado desde o início em caso de normalização da PCR (
Seis meses
Mudança média nos níveis de TBARS desde o início
Prazo: Seis meses
O ensaio TBARS foi realizado usando 10 μl de soro. O cromogênio TBARS foi quantificado usando um espectrofotômetro em um comprimento de onda de 532nm com 1,1,3,3-tetrametoxiprofano como padrão. A quantidade de TBARS foi expressa em nmol/μg de proteína. Os investigadores também consideraram o parâmetro melhorado desde a linha de base em caso de redução de TBARS de pelo menos 10 nmol/μg
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Alessandro Federico, Professor, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

17 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

17 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 531/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Todos os dados que fundamentam os resultados de uma publicação estão disponíveis para o processo de compartilhamento do IPD mediante solicitação razoável ao investigador principal.

O acesso aos dados será concedido aos Pesquisadores que apresentarem uma proposta metodologicamente sólida. As propostas devem ser enviadas para alessandro.federico@unicampania.it ou marcello.dallio@unicampania.it. Para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados. Os dados estão disponíveis a partir de 6 meses após a publicação por 10 anos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 6 meses após a publicação por 10 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todos os dados que suportam os resultados da publicação serão compartilhados mediante solicitação razoável por correspondência para alessandro.federico@unicampania.it ou marcello.dallio@unicampania.it

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .