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Comparação do Programa de Treinamento de Realidade Virtual Concêntrica ou Excêntrica em Pacientes com AVC Subagudo com Negligência Hemispacial

25 de novembro de 2020 atualizado por: Yonsei University

O objetivo deste estudo é comparar e analisar como o treinamento do olhar visual na direção aferente e o treinamento do olhar visual na direção eferente usando realidade virtual afeta a melhora do fenômeno de negligência em pacientes com AVC subagudo com negligência unilateral.

Com base no teste de intenção comportamental (BIT) e no teste Mini-Mental Screening Examination (MMSE) para o grupo de pacientes negligenciados unilaterais com achados de AVC entre todos os pacientes elegíveis para este experimento.

Sujeitos apropriados são selecionados e divididos aleatoriamente em dois grupos. Um grupo usa um programa de realidade virtual aferente e o outro usa um programa de realidade virtual eferente para treinar cinco vezes por semana durante um total de 4 semanas.

Antes do treinamento, foi realizada adicionalmente uma escala de experiência computacional 21 e, para saber o grau de negligência unilateral, foi realizada avaliação por meio do Behavioral Inattention Test (BIT) e Catherine Bergego Scale (CBS)22, e o ângulo de deflexão (ângulo de desvio ), tempo fora de foco, tempo de olhar, taxa de falha e trajetória de rotação da cabeça foram avaliados. Além disso, o tempo de reação, a taxa de falha e a trajetória de rotação da cabeça foram avaliados usando um programa de realidade virtual (Assessment program-V2) para avaliar o grau de negligência unilateral. Depois disso, os testes BIT, CBS e Assessment program-V2 são realizados para determinar o grau de melhora na ignorância visual devido a cada programa.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Deog Young Kim
  • Número de telefone: 82-2-2228-3700
  • E-mail: KIMDY@yuhs.ac

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Recrutamento
        • Yonsei Severance Hospital
        • Contato:
          • Deog Young Kim
          • Número de telefone: 82-2-2228-3700
          • E-mail: KIMDY@yuhs.ac

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Uma pessoa com hemiplegia esquerda que teve um derrame por ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
  2. Uma pessoa que foi confirmada como tendo negligência unilateral (BIT 196 ou menos, ou cada subteste cortado ou menos)
  3. Uma pessoa que tem capacidade cognitiva suficiente para receber treinamento de realidade virtual. (No caso de mais de 20 pontos no MEEM)
  4. Aqueles dentro de 3 meses do início.

Critério de exclusão:

  1. Aqueles com histórico de danos cerebrais recorrentes
  2. hemianopsia
  3. Quando há um distúrbio no movimento do pescoço devido a problemas ortopédicos
  4. Alguém tem problemas de visão e audição durante a avaliação e tratamento
  5. dificuldade em manter a posição sentada em uma cadeira com encosto e braços
  6. outras doenças que podem afetar seu declínio cognitivo geral
  7. que discorda deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Concêntrico
usa um programa de realidade virtual aferente
Dispositivo: programa de realidade virtual aferente
Quando o treinamento do olhar visual é aplicado ao paciente negligenciado unilateral esquerdo, a direção do olhar pode ser dividida em uma direção aferente mais próxima do corpo e uma direção eferente afastada do corpo. A direção concêntrica move a bola da esquerda para o centro do corpo.
Comparador Ativo: Excêntrico
usa um programa de realidade virtual eferente
Dispositivo: programa de realidade virtual eferente
Quando o treinamento do olhar visual é aplicado ao paciente negligenciado unilateral esquerdo, a direção do olhar pode ser dividida em uma direção aferente mais próxima do corpo e uma direção eferente afastada do corpo. A direção eferente se move do centro para a direita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Comportamental de Desatenção (BIT)
Prazo: antes do tratamento
O Teste de Desatenção Comportamental (BIT) é um teste comportamental objetivo de habilidades cotidianas relevantes para a negligência visual, com o objetivo de aumentar a compreensão das dificuldades específicas que os pacientes vivenciam.
antes do tratamento
Teste Comportamental de Desatenção (BIT)
Prazo: 2 semanas
O Teste de Desatenção Comportamental (BIT) é um teste comportamental objetivo de habilidades cotidianas relevantes para a negligência visual, com o objetivo de aumentar a compreensão das dificuldades específicas que os pacientes vivenciam.
2 semanas
Teste Comportamental de Desatenção (BIT)
Prazo: 4 semanas
O Teste de Desatenção Comportamental (BIT) é um teste comportamental objetivo de habilidades cotidianas relevantes para a negligência visual, com o objetivo de aumentar a compreensão das dificuldades específicas que os pacientes vivenciam.
4 semanas
Teste Comportamental de Desatenção (BIT)
Prazo: 4 semanas após o término do tratamento
O Teste de Desatenção Comportamental (BIT) é um teste comportamental objetivo de habilidades cotidianas relevantes para a negligência visual, com o objetivo de aumentar a compreensão das dificuldades específicas que os pacientes vivenciam.
4 semanas após o término do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yonsei University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 4-2012-0416

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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