Um estudo comparando a eficácia e a segurança do retratamento com anakinra versus imunoglobulina intravenosa (IVIG) em pacientes com doença de Kawasaki que não responderam ao tratamento padrão inicial com IVIG (ANACOMP)
Um estudo multicêntrico randomizado de fase III comparando a eficácia e a segurança do retratamento de anakinra versus imunoglobulina intravenosa (IVIG) em pacientes com doença de Kawasaki que não responderam ao tratamento padrão inicial com IVIG
A doença de Kawasaki (KD) é a vasculite mais frequente em crianças menores de 5 anos e a primeira causa de miocardiopatia isquêmica adquirida na infância. Excepcionalmente, a DK pode causar morte precoce durante a fase aguda por infarto do miocárdio, mas pode comprometer o desfecho cardiovascular a longo prazo por acelerar a doença aterosclerótica.
A incidência de KD é alta em países do Extremo Oriente e no Havaí, mas KD é relativamente rara em outras regiões (10/100.000 crianças <5 anos no norte da Europa), o que dificulta o desenvolvimento de pesquisas nessa população rara.
O reconhecimento precoce e o tratamento com imunoglobulinas intravenosas (IVIG) influenciam positivamente o prognóstico. IVIG são o padrão de tratamento e diminuem significativamente o risco de aneurismas coronários. No entanto, apesar de uma primeira infusão de IVIG, 20% dos pacientes com DK permanecem febris e apresentam alto risco de vasculite coronariana. Um grupo de pesquisa japonês recente avaliou o tratamento adicional com ciclosporina no tratamento de primeira linha da DK, mas falhou na prevenção da recaída. Até o momento, não há acordo para um tratamento de segunda linha mais eficaz.
Com base no padrão auto-inflamatório da KD, os pesquisadores levantaram a hipótese de que agentes bloqueadores anti-IL-1 poderiam trazer um efeito rápido e sustentado na inflamação sistêmica e coronariana em pacientes com KD.
Nossas hipóteses são:
- O tratamento com anakinra pode reduzir a mortalidade precoce e a longo prazo de pacientes com doença de Kawasaki (KD), por um efeito rápido e sustentado na inflamação vascular.
- A segurança do anakinra é boa, pois a droga tem meia-vida muito curta, o que permite sua retirada rápida em caso de evento adverso grave.
O uso de anakinra não está associado ao risco de contaminação por agentes infecciosos, que ainda é mínimo, possibilidade com o uso de IGIV.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É um ensaio de superioridade multicêntrico nacional randomizado, controlado, de grupo paralelo na proporção de 1:1, aberto.
O objetivo principal é comparar a eficácia de Anakinra (Interleucina 1 receptor tipo 1 - antagonista do receptor) com 2ª infusão de IVIG, em segunda linha, na febre em pacientes com DK, que não responderam a uma infusão de IVIG (tratamento padrão).
O principal critério de avaliação da eficácia em ambos os grupos é: o paciente deve atingir uma temperatura corporal (axilar (+0,5°C), timpânica, oral) <38˚C dentro de 2 dias após o início do tratamento (ou seja, um resultado binário: sucesso/ falha).
Os objetivos secundários são comparar Anakinra com retratamento IVIG em termos de:
- Eficácia na febre às 72h
- Eficácia na atividade da doença
- Eficácia nos sintomas de KD
- Eficácia em lesões coronárias (por exemplo: dilatação e aneurisma)
- Eficácia na inflamação
- Pontos finais secundários de segurança e tolerabilidade (vinculados aos objetivos secundários)
Comparar Anakinra com retratamento de IVIG em termos de:
- Temperatura <38˚C dentro de 3 dias (72h) após o início do tratamento
- Diminuição dos valores de PCR desde o início até o dia 30 (PCR <6 mg/L no dia 30)
- Redução na avaliação médica da atividade da doença, em uma escala de 10 pontos, de pelo menos 50% entre a linha de base e o dia 14.
- Redução na avaliação dos pais do paciente sobre a atividade da doença, em uma escala de 10 pontos, de pelo menos 50% entre a linha de base e o dia 14.
- Resolução de anormalidades coronárias; ou seja, pior escore Z <2,5, por ecocardiograma, se presente no dia 45.
- Eventos adversos: dor/vermelhidão no local da injeção, infecção bacteriana, hepatite, síndrome de ativação de macrófagos, neutropenia grave,
Monitoramento de eventos adversos
- Exame físico: Um exame clínico completo será realizado em cada visita para detectar sintomas de KD (erupção cutânea, nódulos cervicais, lesões mucosas, extremidades, avaliação GI, pulmonar, cardiovascular, neurológica e muscular/articular) e possível morbidade associada: por exemplo, infecção concomitante
- Tolerabilidade local das injeções: será avaliada pelo médico de V2 a V8: dor, vermelhidão, inchaço, endurecimento, coceira, hemorragia (e citado de nenhum, leve, moderado, grave)
- Sinais vitais e medidas corporais: em cada visita: V1 a V9. A temperatura corporal será medida diariamente até d30. Os pais receberão um livreto de acompanhamento.
- Avaliações laboratoriais: serão acompanhadas avaliações hematológicas, hepáticas e renais
Grupo 1: KINERET:
KINERET® na forma de seringa pré-cheia com 100 mg de anakinra por 0,67 ml (150 mg/mL) e adaptado à população pediátrica, em embalagens de 7. Os pacientes do grupo I receberão uma dose inicial de anakinra de 4 mg/ kg na visita D1 (ou dia 0, se possível). Nas visitas D1 e D2, se o paciente ainda estiver febril com 12 horas (H12) de tratamento, receberá uma dose suplementar de 2 mg/Kg; caso contrário, permanecerão na dose inicial de 4mg/kg. Se ainda estiverem febris no H24, receberão a dose de 8mg/kg; caso contrário, manterão a dose de 6 mg/kg. Pacientes com temperatura <38°C em qualquer ponto entre o início e o dia 14, mas que desenvolvem febre secundária devido à KD, podem ter dose escalonada de anakinra até uma dose máxima de 8mg/Kg.
Grupo 2: Os concentrados de imunoglobulinas IVIG utilizados para o estudo ANACOMP devem ser preferencialmente o soluto especial PRIVIGEN® 100mg/mL (=10g de imunoglobulinas humanas) para infusão intravenosa, fabricado pela CSL Behring (Commonwealth Serum Laboratories). Outras apresentações em mL (existem 25, 50, 200, 400 correspondentes a respectivamente 2,5g, 5g, 20 e 40g de imunoglobulinas). Os pacientes do grupo II receberão uma infusão de 2g/kg de imunoglobulinas intravenosas na visita D1 (ou dia 0, se possível)
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Isabelle KONE-PAUT, Pr
- Número de telefone: 00 33 1 45 21 32 46
- E-mail: isabelle.kone-paut@aphp.fr
Locais de estudo
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Val De Marne
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Le Kremlin-Bicêtre, Val De Marne, França, 94270
- Recrutamento
- CHU de Bicêtre
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Contato:
- Isabelle KONE-PAUT, Pr
- Número de telefone: 00 33 1 45 21 32 46
- E-mail: isabelle.kone-paut@aphp.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças, homens e mulheres, de 3 meses a <18 anos
- Paciente ≥ 5 kg
- Paciente com DK de acordo com a definição da American Heart Association para DK completa ou incompleta. (Febre ≥ 5 dias (ou pelo menos 3 dias se DK com critérios da American Heart Association desde o terceiro dia de febre) e ≥ 4 de 5 sinais clínicos principais: modificação das extremidades, exantema polimórfico e conjuntivite bulbar não exsudativa bilateral, eritema dos lábios ou da cavidade oral e linfonodos cervicais geralmente unilaterais > 1,5 cm de diâmetro.
- Os pacientes que não responderam à terapia padrão de KD, por exemplo, Persistência ou recrudescimento da febre ≥ 38°C, 48 horas após a infusão de 2g/kg de Ig IV. Os pacientes podem ser rastreados 24h após o término da primeira infusão se permanecerem febris 24h após o término da primeira infusão.
- É necessário o consentimento informado por escrito do paciente, dos pais ou responsável legal
- Doente com seguro de saúde (SS ou CMU).
- Contracepção eficiente durante a participação na pesquisa para mulheres em idade fértil
Critério de exclusão:
- Prematuros e recém-nascidos, gravidez, gravidez e amamentação
- Suspeita de outro diagnóstico
- Paciente com infecção bacteriana, viral ou fúngica concomitante evidente
- Paciente previamente tratado com esteroides e/ou outra bioterapia
- Paciente com risco aumentado de infecção tuberculosa
- Infecção tuberculosa recente ou com tuberculose ativa
- Paciente com qualquer tipo de imunodeficiência ou câncer
- Pacientes com insuficiência renal grave (CLcr < 30 ml/minuto)
- Pacientes com insuficiência hepática
- Pacientes com neutropenia (ANC <1,5 x109/l)
- Pacientes incluídos em outro protocolo intervencionista
- Paciente sob os seguintes tratamentos:
- Antipiréticos preventivos (paracetamol, AINEs que não sejam aspirina 30-50mg/kg administrados para fins de inflamação de KD), desde que o paciente receba a medicação do estudo
- Medicamentos imunossupressores administrados em um período menor que o dobro de sua meia-vida antes de o paciente receber o medicamento do estudo (esteróides sistêmicos, ciclosporina, tacrolimus, azatioprina, ciclofosfamida, interferon, micofenolato, outros anti-IL-1, anti-IL-6, anti CD20 e anti TNF (fator de necrose tumoral), plasmaférese)
- Hipersensibilidade a anakinra ou excipientes (ácido cítrico, cloreto de sódio, EDTA dissódico (Etileno Diamina Tetra Acética), polissorbato 80, hidróxido de sódio, em água para injeção)
- Hipersensibilidade a Ig IV ou excipientes (L-prolina e água para injeção), hipersensibilidade a imunoglobulina humana normal, em particular se o paciente tiver anticorpos anti-IgA (IgA: Imunoglobulina A)
- Pacientes com hiperprolinemia tipo I ou II
- Vacinas vivas dentro de 1 mês antes da inscrição
- Hipersensibilidade a anakinra ou a imunoglobulinas ou a excipientes de Kineret® ou Privigen® ou a proteínas de E.coli
- Contra-indicação para administração de anakinra ou IVIG listada no Resumo das Características dos Produtos (SmPC) de Kineret® e Privigen®
- Uso contínuo ou recente de qualquer outro medicamento Inibidores/indutores conhecidos do citocromo P450 listados no link abaixo: http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: KINERET
Os pacientes receberão anakinra, um análogo do antagonista do receptor de IL-1, na dose inicial de 4 mg/kg.
Se o paciente ainda estiver febril com 12 horas (H12) de tratamento, receberá uma dose suplementar de 2 mg/Kg; caso contrário, eles permanecerão na dose inicial de 4 mg/kg.
Se ainda estiverem febris no H24, receberão a dose de 8mg/kg; caso contrário, manterão a dose de 6 mg/kg.
Pacientes com temperatura <38°C em qualquer ponto entre o início e o dia 14, mas que desenvolvem febre secundária devido à KD, podem ter dose escalonada de anakinra até uma dose máxima de 8mg/Kg.
Os pacientes receberão anakinra durante 14 dias independentemente do período de escalonamento da dose, se houver.
Após a última dose escalonada, se necessário, os critérios primários serão medidos.
Os pacientes que não responderem ao anakinra seguirão o tratamento padrão usual e preencherão as informações relacionadas a todas as visitas do estudo
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Os pacientes receberão anakinra, um análogo do antagonista do receptor de IL-1, na dose inicial de 4 mg/kg.
Se o paciente ainda estiver febril com 12 horas (H12) de tratamento, receberá uma dose suplementar de 2 mg/Kg; caso contrário, eles permanecerão na dose inicial de 4 mg/kg.
Se ainda estiverem febris no H24, receberão a dose de 8mg/kg; caso contrário, manterão a dose de 6 mg/kg.
Pacientes com temperatura
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Imunoglobulina Intravenosa
Os pacientes receberão uma terapia padrão, infusão de IVIG de 2g/kg, e seu tratamento seguirá os cuidados padrão usuais.
Os pacientes no tratamento com IVIG preencherão as informações relacionadas às visitas do estudo.
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Os pacientes receberão uma terapia padrão, infusão de IVIG de 2g/kg, e seu tratamento seguirá os cuidados padrão usuais.
Os pacientes no tratamento com IVIG preencherão as informações relacionadas às visitas do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Febre
Prazo: 48 horas
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O principal critério de avaliação da eficácia em ambos os grupos é: o paciente deve atingir uma temperatura corporal (axilar (+0,5°C), timpânica, oral) <38˚C dentro de 2 dias após o início do tratamento (ou seja, um resultado binário: sucesso/ falha).
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48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Febre
Prazo: dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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uma temperatura corporal (axilar (+0,5°C), timpânica, oral) >38°C
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dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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PCR
Prazo: dia 3 (ou dia 4) dia 7, dia 14, dia 30 e dia 45.
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Diminuição dos valores de PCR
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dia 3 (ou dia 4) dia 7, dia 14, dia 30 e dia 45.
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Atividade da doença (avaliação do médico)
Prazo: dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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Redução na avaliação médica da atividade da doença, em uma escala de 10 pontos, de pelo menos 50%
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dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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Atividade da doença (avaliação dos pais do paciente)
Prazo: dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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Redução na avaliação dos pais do paciente sobre a atividade da doença, em uma escala de 10 pontos, de pelo menos 50%
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dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45, dia 60
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Anomalias coronárias
Prazo: Dia 45
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Resolução de anormalidades coronárias; ou seja, pior escore Z <2,5, por ecocardiograma, se presente
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Dia 45
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Segurança e tolerabilidade
Prazo: Do início ao dia 60 (dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45 e dia 60)
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Eventos adversos: dor/vermelhidão no local da injeção, infecção bacteriana, hepatite, síndrome de ativação de macrófagos, neutropenia grave,
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Do início ao dia 60 (dia 2, dia 3, dia 4, dia 6, dia 7, dia 14, dia 30, dia 45 e dia 60)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças de pele
- Doenças Linfáticas
- Vasculite
- Doenças de Pele, Vasculares
- Síndrome do Linfonodo Mucocutâneo
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antirreumáticos
- Fatores imunológicos
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Imunoglobulinas Intravenosas
- Proteína Antagonista do Receptor da Interleucina 1
- gama-globulinas
- Rho(D) Imunoglobulina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- P200009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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