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Poli-ICLC nasal (Hiltonol®) em adultos saudáveis ​​vacinados contra COVID-19

17 de maio de 2023 atualizado por: Oncovir, Inc.

Um estudo Fase I-Ib, duplo-cego, randomizado, de centro único, de dose repetida, estudo de segurança e imunogenicidade de Poly-ICLC nasal (Hiltonol®) em adultos saudáveis ​​vacinados contra COVID-19

Este é um estudo de segurança randomizado (4:1) de Fase 1 b em adultos que completaram seu calendário completo de vacinação contra COVID-19 pelo menos 30 dias antes da entrada no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma coorte inicial de 13 participantes receberá 2 ciclos de medicamento ou placebo de acordo com o cronograma abaixo sob condições cuidadosamente monitoradas, incluindo exames para observar e documentar a reação no local de administração após ciclos consecutivos de administração do medicamento. 10 participantes receberão medicamento e 3 receberão placebo. A regra de interrupção de segurança é implementar uma pausa na inscrição se 2 toxicidade limitante de dose (DLT, consulte a seção 5.1) dos primeiros seis ou 3 DLTs dos primeiros 10 participantes que recebem o medicamento forem observados no ciclo 1 ou no ciclo 2. O DSMB independente conduzirá uma revisão dos dados de segurança para determinar a relação dos DLTs com a exposição ao medicamento e fornecerá uma recomendação para continuar. Assim, se for determinado que os eventos de segurança não estão (ou são improváveis) relacionados à exposição ao medicamento, o estudo pode ser retomado. O DSMB independente revisará os dados de segurança e tolerância antes que o estudo possa continuar.

Se no máximo 2 DLTs dos 10 participantes que recebem o medicamento forem observados, uma coorte de expansão da Fase Ib será aberta. A coorte de expansão receberá 3 ciclos de terapia. Um total de 30 participantes será acumulado e randomizado 4:1 para receber medicamento (N=24) ou placebo (N=6). Haverá uma extensa avaliação da toxicidade e uma regra de interrupção precoce para implementar uma pausa na inscrição e uma revisão DSMB independente dos dados de segurança para determinar a relação com a exposição ao medicamento para recomendação da continuação do estudo, conforme acima. A segurança e a tolerabilidade serão o endpoint primário, mas os endpoints secundários incluem alterações nos parâmetros imunológicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Richard Leigh, MBChB, PhD
  • Número de telefone: 403-220-2123
  • E-mail: rleigh@ucalgary.ca

Locais de estudo

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4Z6
        • Health Research Innovation Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão para inscrição

  1. Fase I Coorte A: Os participantes devem ter entre 18 e 69 anos de idade. Fase 1b Coorte B: Os indivíduos devem ter 18 anos de idade ou mais. Para mitigar o risco, nenhum participante com mais de 70 anos será recrutado na Coorte A.
  2. Assintomático; definido por não experimentar nenhum dos sintomas identificados no Questionário de Sintomas

    1. febre
    2. tosse
    3. dispneia
    4. fadiga
    5. dor muscular ou articular
    6. dor de garganta
    7. nariz entupido ou escorrendo
    8. náusea/vômito
    9. dor de cabeça
    10. confusão
    11. diarréia
    12. perda de olfato ou paladar
  3. Swab nasofaríngeo para COVID-19 na triagem com diagnóstico negativo de SARS-CoV-2
  4. Disposto e capaz de fornecer sangue, swab nasofaríngeo e amostras mononucleares nasais
  5. Indivíduos saudáveis ​​totalmente vacinados com uma vacina COVID-19 e que receberam sua última dose de vacinação contra COVID-19 pelo menos 30 dias antes da entrada no estudo. Indivíduos saudáveis ​​vacinados com uma injeção de reforço COVID-19 são elegíveis para inscrição. Serão registradas as datas de vacinação das doses e vacina específica recebida.
  6. Capaz de fornecer consentimento informado
  7. Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar e participantes do sexo masculino com parceiros com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos contraceptivos adequados (descritos abaixo) durante o tratamento do estudo e até 90 dias após a última dose da medicação do estudo. Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar são todas aquelas, exceto participantes cirurgicamente estéreis, com insuficiência ovariana clinicamente documentada ou com pelo menos 1 ano de pós-menopausa
  8. Funções hematológicas, renais e hepáticas aceitáveis ​​como segue:

1. Contagem absoluta de neutrófilos > 1.000/mcL 2. Plaquetas > 50.000/mcL 3. Hemoglobina >9 g/dL 4. Creatinina sérica ≤ 2,5 mg/dl 5. Função hepática:

  • Bilirrubina total ≤1,5 ​​mg/dl
  • AST ≤ 2,0 mg/dl (≤120 UI ou 3x LSN)

Critério de exclusão

  1. Indivíduos ainda não totalmente vacinados com uma vacina COVID-19.
  2. Recebimento de qualquer hemoderivado nos últimos 120 dias
  3. Rinite alérgica, sinusite crônica ou outra doença inflamatória nasal que requer medicação intranasal ou oral diária
  4. Problemas médicos crônicos que requerem administração nasal diária de medicamentos
  5. Cirurgia nasal ou sinusal anterior, incluindo abordagens transnasais ao cérebro
  6. Condições pulmonares crônicas, incluindo asma grave, DPOC ou bronquite crônica
  7. Hepatite autoimune, doença hepática descompensada, isquemia cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, arritmia cardíaca, neutropenia, trombocitopenia, insuficiência renal grave
  8. Doença psiquiátrica ou cognitiva ou uso recreativo de drogas/álcool que, na opinião do investigador principal, afetaria a segurança e/ou adesão do participante
  9. Sintomas consistentes com infecção por COVID-19 (febre, tosse de início agudo, falta de ar) no momento da triagem
  10. Evidência de teste de ácido nucleico da infecção por COVID-19 no momento da triagem
  11. As participantes não devem estar grávidas ou amamentando devido ao potencial desconhecido de anormalidades congênitas e ao potencial deste regime de prejudicar lactentes.
  12. Tem diagnóstico de imunodeficiência primária
  13. Tem hipertensão não controlada que, na opinião do investigador principal, apresenta risco inaceitável.
  14. Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico no último 1 ano

    1. (ou seja, com o uso de agentes modificadores da doença, corticosteróides ou drogas imunossupressoras)
    2. Terapia de substituição (por ex. tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária, etc.)
  15. Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do participante durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do participante participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento
  16. O investigador principal acredita que, por um ou vários motivos, o participante será incapaz de cumprir todas as visitas do estudo ou se acreditar que o estudo não é clinicamente do melhor interesse do participante
  17. Resposta alérgica ou de hipersensibilidade documentada a qualquer proteína terapêutica (por exemplo, proteínas recombinantes, vacinas, imunoglobulinas intravenosas, anticorpos monoclonais, armadilhas de receptores)
  18. Tuberculose ativa e não tratada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte de segurança
Uma coorte de segurança inicial randomizada (4:1) de 13 pacientes receberá 2 ciclos de medicamento (N=10) ou placebo (N=3)
A coorte de segurança (Coorte A) consiste em 13 pacientes que serão randomizados para receber 2 ciclos do medicamento do estudo (N10) ou 2 ciclos de placebo (N3).
Outros nomes:
  • Segurança
A coorte de expansão receberá 3 ciclos de terapia. Um total de 30 pacientes será acumulado e randomizado 4:1 para receber medicamento (N=24) ou placebo (N=6).
Outros nomes:
  • Expansão
Experimental: Coorte de Expansão
Uma coorte de expansão randomizada (4:1) receberá 3 ciclos de medicamento (N=24) ou placebo (N=6). Serão atendidos 30 pacientes.
A coorte de segurança (Coorte A) consiste em 13 pacientes que serão randomizados para receber 2 ciclos do medicamento do estudo (N10) ou 2 ciclos de placebo (N3).
Outros nomes:
  • Segurança
A coorte de expansão receberá 3 ciclos de terapia. Um total de 30 pacientes será acumulado e randomizado 4:1 para receber medicamento (N=24) ou placebo (N=6).
Outros nomes:
  • Expansão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade de Poly-ICLC (Hiltonol®) administrado por via nasal em adultos saudáveis.
Prazo: 91 dias
A segurança será medida e tabulada pelo número (porcentagem) de participantes que apresentaram DLTs (eventos adversos de grau 3/4) desde o início da terapia até o final do período de acompanhamento (dia 91), de acordo com a DAIDS.
91 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a resposta do organismo ao medicamento do estudo (farmacodinâmica)
Prazo: 91 dias
Caracterizar a farmacodinâmica da resposta imune inata local e sistêmica a doses repetidas de Poly-ICLC intranasal (Hiltonol®) investigando os efeitos nas células mononucleares nasais e marcadores inflamatórios sistêmicos
91 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Andres M Salazar, MD, Sponsor GmbH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ONV2020-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .