Osimertinib Plus Quimioterapia vs Osimertinib em EGFRm NSCLC Com Persistência Semana-3 ctDNA EGFRm Após 1L de Osimertinib (FLAME)
A eficácia e a segurança de osimertinibe mais carboplatina e pemetrexede versus monoterapia de osimertinibe em pacientes metastáticos com EGFRm NSCLC com persistência de EGFRm no ctDNA em 3 semanas após 1L de osimertinibe: um estudo multicêntrico, randomizado e controlado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing, China
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Fornecimento e assinatura de consentimento informado antes de quaisquer procedimentos específicos do estudo;
- Masculino ou feminino, com idade mínima de 18 anos;
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
- NSCLC metastático não escamoso recentemente diagnosticado e documentado histologicamente com mutações sensibilizantes de EGFR positivas e classificado como estágio IV ou NSCLC recorrente que não são passíveis de cirurgia curativa ou radioterapia;
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses no recrutamento;
- Somente os pacientes recebendo osimertinibe como tratamento de 1L e que atendam aos seguintes critérios serão considerados:
A. Antes de 1L de osimertinibe:
- Histórico de EGFRm (deleção do exon 19 ou exon 21 L858R) no ctDNA plasmático pelos métodos de teste locais.
- Sem tratamento sistêmico prévio. Terapias adjuvantes ou radiação/quimiorradiação definitivas são permitidas desde que o tratamento tenha sido concluído pelo menos 6 meses antes de receber o tratamento 1L.
- Pacientes com metástases do SNC assintomáticas e estáveis por pelo menos 2 semanas serão permitidos, incluindo metástases leptomeníngeas.
B. Antes da randomização: Os pacientes após 3 semanas de tratamento com 1L de osimertinibe que apresentarem ctDNA EGFRm persistente por SuperARMS em 3 semanas serão considerados inscritos. Eles precisarão atender aos critérios abaixo antes da randomização:
- Pacientes sem progressão da doença pela avaliação RECIST 1.1;
- Pelo menos 1 lesão extracraniana mensurável de acordo com RECIST 1.1.
- Indivíduos do sexo feminino devem estar usando medidas contraceptivas altamente eficazes e devem ter um teste de gravidez negativo e não estar amamentando antes do início da dosagem se tiverem potencial para engravidar, ou devem ter evidência de potencial para não engravidar.
- Indivíduos do sexo masculino devem estar dispostos a concordar em permanecer abstinentes (abster-se de relações sexuais heterossexuais) ou usar medidas contraceptivas e concordar em abster-se de doar esperma.
Critério de exclusão:
- Envolvimento no planejamento e/ou condução do estudo;
- História de hipersensibilidade a excipientes ativos ou inativos de Osimertinibe e/ou Pemetrexede e/ou Carboplatina ou drogas com estrutura química ou classe semelhante a Osimertinibe e/ou Pemetrexede e/ou Carboplatina;
- Para os pacientes, incapacidade de coletar amostras de plasma na linha de base e progressão da doença;
- prolongamento do intervalo QT ou qualquer anormalidade clinicamente importante no ritmo;
- Qualquer evidência de doenças sistêmicas graves ou descontroladas;
- Atualmente recebendo medicamentos ou suplementos de ervas conhecidos por serem fortes indutores de CYP3A4;
- Quaisquer toxicidades não resolvidas da terapia anterior maior que CTCAE 5.0 grau 1 no momento do início do tratamento do estudo.
- Náuseas e vômitos refratários, doenças gastrointestinais crônicas, incapacidade de engolir o produto formulado ou ressecção intestinal significativa anterior que impeça a absorção adequada de osimertinibe.
- Reserva inadequada de medula óssea ou função de órgão;
- Histórico médico anterior de doença pulmonar intersticial, doença pulmonar intersticial induzida por drogas, pneumonite por radiação que exigiu tratamento com esteroides ou qualquer evidência de doença pulmonar intersticial clinicamente ativa.
- Julgamento do investigador de que o paciente não deve participar do estudo se for improvável que o paciente cumpra os procedimentos, restrições e requisitos do estudo.
- Contraindicação para osimertinibe, pemetrexede e carboplatina de acordo com o rótulo aprovado pela China.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Osimertinib 80 mg QD e quimioterapia à base de platina
Osimertinib 80 mg em combinação com pemetrexede (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC5) no Dia 1 de ciclos de 21 dias (a cada 3 semanas) por até 6 ciclos, seguido de Osimertinib diariamente com manutenção de pemetrexede (500 mg/m2) a cada 3 semanas.
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Pemetrexede (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC5) no Dia 1 de ciclos de 21 dias (a cada 3 semanas) por até 6 ciclos, seguido de Osimertinibe diariamente com manutenção de pemetrexede (500 mg/m2) a cada 3 semanas.
Outros nomes:
Pemetrexede (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC5) no Dia 1 de ciclos de 21 dias (a cada 3 semanas) por até 6 ciclos, seguido de Osimertinibe diariamente com manutenção de pemetrexede (500 mg/m2) a cada 3 semanas.
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Comparador Ativo: Osimertinib 80mg QD
Todos os pacientes randomizados neste estudo receberão apenas Osimertinib 80mg.
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Pemetrexede (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC5) no Dia 1 de ciclos de 21 dias (a cada 3 semanas) por até 6 ciclos, seguido de Osimertinibe diariamente com manutenção de pemetrexede (500 mg/m2) a cada 3 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: A análise primária de sobrevida livre de progressão (PFS) com base na avaliação do investigador ocorrerá quando a maturidade da PFS for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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Sobrevida livre de progressão (PFS) usando a avaliação do Investigador conforme definido pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1).
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A análise primária de sobrevida livre de progressão (PFS) com base na avaliação do investigador ocorrerá quando a maturidade da PFS for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa OS em 18 meses
Prazo: A taxa de OS em 18 meses será definida como a estimativa Kaplan-Meier de OS em 18 meses.
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Proporção de pacientes vivos aos 18 meses
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A taxa de OS em 18 meses será definida como a estimativa Kaplan-Meier de OS em 18 meses.
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: A análise da taxa de resposta objetiva ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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ORR (de acordo com RECIST 1.1 usando avaliações do investigador) é definido como o número (porcentagem) de pacientes com resposta de CR ou PR em pelo menos 1 visita.
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A análise da taxa de resposta objetiva ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: A análise da taxa de controle da doença ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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A taxa de controle da doença (DCR) é definida como a porcentagem de indivíduos que têm uma melhor resposta geral de CR ou PR ou SD por RECIST 1.1 conforme avaliado pelo investigador.
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A análise da taxa de controle da doença ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Duração da Resposta (DoR)
Prazo: A análise da duração da resposta ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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DoR é definido como o tempo desde a data da primeira resposta documentada até a data da progressão documentada ou morte na ausência de progressão da doença.
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A análise da duração da resposta ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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Profundidade de resposta
Prazo: A análise da Profundidade da Resposta ocorrerá quando a maturidade da Sobrevida Livre de Progressão (PFS) for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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A profundidade da resposta pelo investigador é definida como a alteração relativa na soma dos diâmetros mais longos das lesões-alvo RECIST no nadir na ausência de NLs ou progressão de NTLs quando comparada à linha de base.
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A análise da Profundidade da Resposta ocorrerá quando a maturidade da Sobrevida Livre de Progressão (PFS) for observada aproximadamente 30 meses após o primeiro paciente ser randomizado.
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Segurança e tolerabilidade: Evento adverso
Prazo: A análise de segurança e tolerabilidade ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Todos os eventos adversos/taxa de incidência de EA/EAG ≥grau 3 (EA/SAE classificados por CTCAE v5); Todas as taxas de incidência de RAM; AESI: evento do tipo DPI/pneumonite, insuficiência cardíaca
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A análise de segurança e tolerabilidade ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Mecanismo de resistência molecular
Prazo: A análise do mecanismo de resistência molecular ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Avaliar o potencial mecanismo de resistência molecular por análise de biomarcadores de plasma na linha de base e progressão da doença e amostras de tecido (se aplicável) por sequenciamento de próxima geração (NGS).
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A análise do mecanismo de resistência molecular ocorrerá quando a maturidade da sobrevida livre de progressão (PFS) for observada em aproximadamente 30 meses a partir do primeiro paciente sendo randomizado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias
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- Aminoácidos
- Aminoácidos, dicarboxílico
- Pemetrexede
- Carboplatina
- Osimertinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESR-19-20439
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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