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Estudo do URC102 para avaliar a eficácia e segurança em pacientes com gota (URC102)

16 de março de 2021 atualizado por: JW Pharmaceutical

Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de fase 2b para avaliação da eficácia e segurança do URC102 em pacientes com gota

Para confirmar a segurança e eficácia (resposta à dose e dose ideal de acordo com a taxa de resposta do ácido úrico sérico) de URC102 quando administrado por via oral a pacientes com gota e hiperuricemia relacionada à gota em comparação com placebo.

Estudo de determinação de dose terapêutica, controlado por placebo, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, ensaio clínico de fase 2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ensaio clínico de fase 2 controlado por placebo, randomizado, duplo-cego, multicêntrico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

171

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia, 06725
        • JW Pharmaceutical

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 69 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios de inclusão de triagem Os indivíduos devem atender a todos os critérios a seguir para serem elegíveis para participação neste estudo.

    1. Indivíduos com idade ≥19 e <70 anos no momento do consentimento informado por escrito
    2. Indivíduos diagnosticados com gota de acordo com os critérios do American College of Rheumatology (1977) para a classificação de artrite aguda de gota primária.
    3. Indivíduos que têm a capacidade e vontade de conduzir ativamente a CPT recomendada neste estudo
    4. Indivíduos que forneceram consentimento informado por escrito para participar voluntariamente do estudo
  • Critério de Inclusão de Randomização. Os indivíduos que atendem aos critérios de inclusão de triagem serão atribuídos aleatoriamente aos seguintes critérios.

    1. sUA ≥ 7,0 mg/dL na visita 2

      Critério de exclusão:

    1. Indivíduos com histórico médico ou comorbidade conforme segue; (1) Malignidade ativa ou história de malignidade nos últimos 5 anos no momento da triagem (2) Urolitíase (3) Doença alérgica clinicamente importante (choque anafilático, etc.) (4) Síndrome de Lesch-Nyhan (5) Problemas hereditários como como intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose (6) Doenças isquêmicas do coração ou insuficiência cardíaca congestiva (7) Transplante de órgãos (receptor ou programado para receber)
    2. Indivíduos que têm comorbidade ou anormalidade nos resultados de laboratório como segue; (1) Diabetes mellitus não controlado com terapia medicamentosa

      • HbA1c ≥ 9% ou
      • Glicemia plasmática em jejum (FPG) ≥160 mg/dL (2) Hipertensão não controlada com tratamento
      • Pressão arterial sistólica (PAS) ≥180 mmHg ou
      • Pressão arterial diastólica (PAD) ≥ 110 mmHg (3) Dislipidemia não controlada com tratamento
      • Colesterol total ≥ 250 mg/dL (pelo menos 8 horas de jejum) (4) Aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) ≥ 2 X limite superior do normal (LSN) ou Bilirrubina total ≥ 1,5 X LSN (5) eGFR * < 60 mL/min/1,73m2 * eGFR (equação MDRD) TFG (ml/min/1,73m2) = 186 × (SCr)-1,154 × (idade) -0,203 × (0,742 se mulher) × (1,210 se afro-americano) (6) Função tireoidiana descontrolada com tratamento (hormônio estimulante da tireoide (TSH) ≥ 1,5 X UNL
    3. Indivíduos considerados pelo investigador como tendo uma doença cardiovascular clínica que pode afetar o estudo com base no ECG de 12 derivações obtido na triagem ou aqueles com suspeita de estarem em tal risco
    4. Pacientes que receberam ou planejam receber qualquer XOI ou agentes uricosúricos dentro de 3 semanas antes do tratamento do estudo
    5. Pacientes que receberam ou planejam receber diuréticos ou qualquer ação medicamentosa no Transportador de Ácido Úrico humano 1 (hURAT1), como indometacina, pirazinamida, fenofibrato, atorvastatina, amlodipina, losartan, captopril, enalapril, salicilatos etc. dentro de 2 semanas antes do tratamento do estudo No entanto, aqueles que estiveram em doses estáveis ​​conforme abaixo podem participar do estudo, se o método de administração e a dosagem permanecerem os mesmos durante o período do estudo (1) Diuréticos (somente tiazídicos ou combinação à base de tiazídicos, etc.) e anti-hipertensivos agentes (losartan, etc.) utilizados para o tratamento da hipertensão (2) Fenofibrato ou medicamentos hipolipemiantes (atorvastatina) utilizados para hiperlipidemia (3) Salicilatos (aspirina)
    6. Pacientes que receberam ou planejam administrar Mercaptopurina, Azatioprina, Teofilina dentro de 1 semana ou dentro de mais de 5 vezes de sua meia-vida antes da Visita 1
    7. HIV Ag/Ab, HBs Ag ou HCV Ab positivo na triagem
    8. Indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida a IPs (URC102 ou febuxostat) ou a qualquer componente de suas formulações
    9. Sujeitos que têm filhos ou lactantes
    10. Sujeitos que concordam em usar métodos anticoncepcionais* durante o período do estudo e por até 7 dias após a administração final do IP

      * Métodos de controle de natalidade: ① dispositivo intrauterino ou implante anticoncepcional, ② dupla proteção (preservativo com espermicida e diafragma anticoncepcional ou esponja anticoncepcional ou capuz cervical ③ esterilização cirúrgica (vasectomia ou laqueadura ou etc.)

    11. Indivíduos que receberam qualquer outro IP ou dispositivo experimental participando de outros estudos dentro de 4 semanas ou dentro de mais de 5 vezes de sua meia-vida antes da Visita 1
    12. Indivíduos com histórico de abuso de drogas ou álcool nos 5 anos anteriores à Visita 1
    13. Indivíduos que tenham qualquer outro motivo que possa afetar o estudo ou aqueles que o investigador julgue inelegíveis para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
manter a dose inicial, sem aumentar a dose.
grupo placebo
ACTIVE_COMPARATOR: URC102 3mg
Administrar 3 mg de URC102 por 12 semanas
3 mg do grupo URC102
ACTIVE_COMPARATOR: URC102 6mg
Administre 3 mg de URC102 por 1 semana e 6 mg de URC102 por 11 semanas.
6 mg do grupo URC102
ACTIVE_COMPARATOR: URC102 9mg
Administrar 3 mg de URC102 por 1 semana e 6 mg de URC102 por 1 semana, manter 9 mg de dose de URC102
9 mg do grupo URC102
OUTRO: Febuxostate 80 mg
manter a dose inicial, sem aumentar a dose.
Febuxostate 80 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta do ácido úrico sérico (< 6,0 mg/dL) na semana 4 após a administração IP.
Prazo: Semana 4
Semana 4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta do ácido úrico sérico (< 5,0 mg/dL) na semana 4 após a administração IP.
Prazo: Semana 4
Semana 4
Alteração percentual no ácido úrico sérico desde o início até a semana 4
Prazo: Semana 4
Semana 4
Alteração no ácido úrico sérico na semana 4 da linha de base
Prazo: Semana 4
Semana 4
A taxa de incidência de ataque de gota desde o início até a semana 4
Prazo: semana 4
semana 4
Taxa de resposta do ácido úrico sérico (< 6,0 mg/dL) na semana 8 e na semana 12 após a administração IP
Prazo: Semana 8, Semana 12
Semana 8, Semana 12
taxa de resposta de ácido úrico sérico (< 5,0 mg/dL) na semana 8 e na semana 12 após a administração IP
Prazo: Semana 8, Semana 12
Semana 8, Semana 12
Alteração percentual no ácido úrico sérico desde a linha de base até a semana 8 e a semana 12
Prazo: Semana 8, Semana 12
Semana 8, Semana 12
Alteração no ácido úrico sérico na semana 8 e 12 da linha de base
Prazo: Semana 8, Semana 12
Semana 8, Semana 12
A taxa de incidência de ataque de gota desde o início até a semana 8 e 12
Prazo: Semana 8, Semana 12
Semana 8, Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

21 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

4 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

29 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

18 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JWP-URC-203

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .