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Abordagens engajadas na comunidade para testes em ambientes comunitários e de saúde para populações carentes (CATCH-UP)

7 de janeiro de 2025 atualizado por: University of Oklahoma
A pandemia causada pelo novo coronavírus SARS-CoV-2 resultou em morbidade e mortalidade globais substanciais, inclusive em Oklahoma, e causou interrupções sem precedentes em quase todos os aspectos de nossas vidas. A população do estado de Oklahoma corre um risco particular de SARS-CoV-2 devido à sua grande população rural, sistema de saúde sobrecarregado e saúde geral precária. O programa Abordagens Comunitárias para Testes em Ambientes Comunitários e de Saúde para Populações Desfavorecidas (CATCH-UP) envolverá abordagens baseadas na prática e na comunidade para maximizar o alcance do consórcio RADx-UP, ampliar as perspectivas potenciais que poderiam ser capturados e comparar a eficácia das estratégias. As intervenções serão pragmáticas para permitir que o CATCH-UP responda às mudanças de atitudes, barreiras e ambientes à medida que a pandemia avança, bem como aos desenvolvimentos tecnológicos esperados para produzir testes virais mais eficazes que possam fornecer resultados rápidos aos pacientes. Os investigadores ajudarão 50 pequenas práticas de cuidados primários a implementar testes baseados em diretrizes e educação do paciente sobre COVID-19 e estratégias de mitigação de risco. A abordagem baseada na comunidade do projeto é projetada para responder rapidamente às necessidades de testes da comunidade, implantando locais de teste móveis que fornecerão suporte operacional para aumentar a eficiência e a capacidade existente para testes em todo o estado pelas autoridades de saúde pública de Oklahoma. Juntos, os pesquisadores estimam que o programa CATCH-UP resultará em pelo menos 105.000 testes SARS-CoV-2 realizados durante o primeiro ano de implementação. Uma avaliação abrangente e contínua será realizada para analisar as atitudes do paciente e do provedor, barreiras e facilitadores do teste viral, disparidades de saúde identificadas causadas pelo COVID-19, eficácia da intervenção em ambos os ambientes e para permitir uma colaboração robusta com outro consórcio RADx-UP sites.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ampla iniciativa RADx-UP visa entender os fatores associados às disparidades de morbidade e mortalidade por COVID-19 e estabelecer as bases para reduzir as disparidades para populações carentes e vulneráveis ​​desproporcionalmente afetadas pela pandemia por meio de esforços para aumentar o acesso e a eficácia dos métodos de diagnóstico. A abordagem usada neste projeto alavancará as experiências dos investigadores na concepção e implementação de intervenções baseadas em evidências em ambientes de atenção primária, parcerias com comunidades nativas americanas e latinas, investimentos no desenvolvimento de organizações voltadas para a comunidade e responsivas desenvolvidas principalmente em condados rurais, e a capacidade e as necessidades da infraestrutura de teste e rastreamento de contatos do governo de Oklahoma para desenvolver, testar e avaliar uma intervenção de teste de SARS-CoV-2 culturalmente responsiva, coleta de dados adicionais sobre disparidades de saúde relacionadas ao COVID-19 e identificação de atitudes adicionais, facilitadores e barreiras para testes e eventual vacinação.

Os investigadores criaram uma abordagem que permite não apenas coletar informações essenciais sobre impedimentos relevantes para a comunidade, fornecedores e pacientes para testes virais, mas também atender à necessidade crítica de aumentar os testes nos desertos de testes em Oklahoma o mais rápido possível. Os investigadores acreditam que um foco único em uma estratégia de teste será ineficaz para entender verdadeiramente as barreiras aos testes. Nenhuma estratégia seria eficaz para atingir toda a população, devido a problemas como falta de acesso a um prestador de cuidados primários, falta de seguro, transporte, tempo disponível ou percepções individuais/comunitárias sobre o próprio teste (por exemplo, segurança, necessidade , disponibilidade, confiança). Assim, os investigadores optaram por desenvolver o programa Abordagens Comunitárias para Testes em Ambientes Comunitários e de Saúde para Populações Desfavorecidas (CATCH-UP) com abordagens baseadas na prática e na comunidade para maximizar o alcance do consórcio RADx-UP, ampliar as perspectivas potenciais que podem ser capturadas e comparar a eficácia das estratégias. Em vez de desenvolver a priori uma intervenção inflexível baseada na prática, os investigadores acreditam que as barreiras, atitudes e condições em constante mudança na pandemia, bem como o desenvolvimento e implantação de tecnologias de diagnóstico mais eficazes nos próximos meses, exigem uma abordagem pragmática. abordagem na qual o aumento de testes é iniciado rapidamente, ao mesmo tempo em que colabora com as partes interessadas e coleta dados de pesquisa de participantes em tempo real, o que permitirá que a intervenção evolua para as necessidades de mudança e forneça avaliação de ciclo rápido da eficácia dessas atividades para fornecer feedback oportuno para os parceiros e outras iniciativas RADx-UP.

Os objetivos específicos do Projeto CATCH-UP são os seguintes:

  1. Fornecer suporte técnico a um mínimo de 50 práticas de cuidados primários de Oklahoma para implementar uma abordagem centrada na pessoa para o teste de SARS-CoV-2 com base nas melhores evidências disponíveis e nas diretrizes atuais. A abordagem de implementação incluirá 1) desenvolvimento de recursos de suporte à implementação para testes de COVID-19 e estratégias de mitigação de risco para atender às necessidades de populações vulneráveis ​​por meio de adaptação contínua às diretrizes em mudança, protocolos de teste e disponibilidade e informações aprendidas da rede de provedores do projeto e do comunidade RADx-UP mais ampla, 2) práticas de suporte para integrar protocolos e recursos de teste de SARS-CoV-2 personalizados e baseados em diretrizes nos fluxos de trabalho por meio de metodologias comprovadas de detalhamento acadêmico de especialistas médicos, facilitação de mudanças práticas por meio de profissionais de implementação de melhoria de qualidade, e suporte de tecnologia da informação em saúde. Com base no número médio de provedores e no número diário de casos nas práticas rurais de Oklahoma, os investigadores estimam que isso resultará em aproximadamente 60.000 testes virais realizados no primeiro ano.
  2. Responda rapidamente às necessidades de testes da comunidade implantando unidades de teste móveis em ambientes comunitários que fornecerão suporte operacional para aumentar a eficiência e a capacidade existente para testes em todo o estado pelas autoridades de saúde pública de Oklahoma. O modelo usado pela Nação Chickasaw na implantação de um sistema de testes comunitários de alta eficiência será combinado com observação e análise contínuas para identificar facilitadores e barreiras à implementação de locais de testes comunitários para acelerar a convergência em métodos eficazes e replicáveis ​​para aumentar o acesso e a aceitação dos testes. Os investigadores se adaptarão aos surtos de doenças em andamento e às necessidades da comunidade, mas antecipam que esse objetivo resultará em mais de 250 eventos de teste em locais em todo o estado e 45.000 testes virais realizados no primeiro ano.
  3. Realize uma avaliação abrangente do impacto do programa CATCH-UP, colabore estreitamente com outros projetos RADx-UP no compartilhamento de dados e na adaptação de processos e comunique-se continuamente com nossos parceiros da comunidade para avaliar a eficácia e divulgar os resultados da pesquisa. Esta avaliação incluirá medição e disseminação de dados relacionados a 1) Resultados no nível do provedor que incluem conhecimento e atitudes de prevalência da doença, características clínicas, incluindo sintomas típicos e atípicos e gravidade da doença, importância e estratégias de teste, vacinação, importância e uso de proteção individual equipamentos, disponibilidade de testes e atrasos na devolução dos resultados e observações do provedor sobre as atitudes do paciente e outras barreiras relatadas, 2) Resultados do processo de atendimento, como teste, positividade do teste e taxas de recusa do teste, taxas de vacinação contra influenza, pneumococo e zoster, 3 ) Resultados no nível da comunidade que incluem o número de testes realizados por unidades móveis de teste e a taxa de positividade do teste resultante, 4) Resultados no nível do paciente, como conhecimento e atitudes da prevalência da doença, características da doença, incluindo gravidade e sintomas agudos e crônicos, perspectiva de risco e preferências, importância e uso de equipamentos de proteção individual, aceitação do paciente de várias opções de teste e facilitadores e barreiras para participar de testes e futuros programas de vacinação, 5) Fatores do paciente, como dados demográficos, determinantes sociais de saúde e características clínicas que podem ser associados às disparidades de morbidade e mortalidade por COVID-19 ou alcance de cada modalidade de teste e 6) Resultados qualitativos, incluindo percepções de facilitadores e barreiras ao teste e a utilidade, eficácia e generalização do programa, explorados por meio de entrevistas com informantes-chave, entrevistas de saída, e observações aprofundadas do processo de implementação do programa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

323

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • Oklahoma Clinical and Translational Science Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Práticas:

    1. Práticas de cuidados primários localizadas em Oklahoma.
    2. Prioridade para práticas que atendem a maioria dos pacientes que são mal atendidos ou populações vulneráveis ​​(rurais, minorias, idosos).
    3. Os consultórios que usam rotineiramente um registro eletrônico de saúde certificado (EHR) serão elegíveis para participar, pois os consultórios que ainda usam registros em papel planejam fechar devido à aposentadoria do médico ou provavelmente implementarão um EHR durante o projeto, o que comprometeria sua capacidade participar.
    4. A participação em toda a prática será incentivada, mas não será necessária a participação de todos os membros dentro de uma prática (clínicos e membros da equipe). O nível mínimo aceitável de participação será um díade clínico e enfermeiro/assistente médico mais qualquer outra pessoa que teria que estar envolvida para fazer mudanças nos processos de atendimento (por exemplo, gerente da clínica) para aquela unidade de atendimento.
    5. Clínicos e membros da equipe com 18 anos de idade ou mais no momento da inscrição (consentimento).
  • Pacientes participantes da pesquisa:

    1. Pacientes (ou cuidadores de pacientes) que são atendidos em clínicas elegíveis ou locais de teste da comunidade e receberam uma recomendação para que o paciente receba um teste de diagnóstico de SARS-CoV-2.
    2. Pacientes (ou seus cuidadores) com 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Práticas:

    1. Práticas desinteressadas em reduzir oportunidades perdidas de testes baseados em diretrizes para SARS-CoV-2
    2. Práticas individuais com um clínico planejando se aposentar dentro de 12 meses após a inscrição não serão elegíveis para participação.
    3. Práticas que provavelmente sofrerão mudança de propriedade nos próximos 12 meses não serão elegíveis para participação.
  • Participantes da pesquisa de pacientes:

    1. Pacientes incapazes de preencher o processo de consentimento ou instrumentos de pesquisa em inglês ou espanhol.
    2. Pacientes ou cuidadores de pacientes menores de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Práticas de atenção primária
Um estudo de implementação baseado em prática foi realizado com 35 práticas, com coleta de dados da linha de base e sobreposição a medições provisórias da qualidade do cuidado e resultados do processo, seguidos de uma coleta final de dados no final da intervenção. Os pacientes não eram indivíduos diretos nesta parte do estudo. A intervenção direcionou práticas e os membros da prática.
A pesquisa de disseminação e implementação envolve assistência às práticas de atenção primária para abordar o teste de SARS-CoV-2 usando práticas baseadas em evidências, bem como o aumento de testes em ambientes comunitários baseados em dispositivos móveis. O modelo D&I também envolve Avaliação Prática, Detalhamento Acadêmico, Facilitação Prática, Suporte de Tecnologia da Informação em Saúde, Feedback e Benchmarking de Desempenho e uma Comunidade Virtual de Aprendizagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na taxa de teste SARS-CoV-2 (práticas)
Prazo: Linha de base para 12 meses
Mudança na proporção de pacientes elegíveis para testes graves da síndrome respiratória aguda coronavírus 2 (SARS-COV-2) com base na triagem que recebe teste SARS-CoV-2. A proporção varia entre zero e um.
Linha de base para 12 meses
Mudança na taxa de positividade do teste SARS-COV-2
Prazo: Linha de base para 12 meses
Mudança na proporção dos resultados dos testes SARS-COV-2 que são positivos.
Linha de base para 12 meses
Barreiras aos testes SARS-COV-2
Prazo: Linha de base
Número (e tipo) de barreiras aos testes SARS-CoV-2 relatados pelos membros da prática com base no que experimentaram durante os encontros práticos com os pacientes durante o estudo.
Linha de base
Barreiras aos testes SARS-CoV-2 (práticas)
Prazo: Mês 3
Número (e tipo) de barreiras aos testes SARS-CoV-2 relatados pelos membros da prática com base no que experimentaram durante os encontros práticos com os pacientes durante o estudo.
Mês 3
Barreiras aos testes SARS-CoV-2 (práticas)
Prazo: Mês 6
Número (e tipo) de barreiras aos testes SARS-CoV-2 relatados pelos membros da prática com base no que experimentaram durante os encontros práticos com os pacientes durante o estudo.
Mês 6
Barreiras aos testes SARS-CoV-2 (práticas)
Prazo: Mês 9
Número (e tipo) de barreiras aos testes SARS-CoV-2 relatados pelos membros da prática com base no que experimentaram durante os encontros práticos com os pacientes durante o estudo.
Mês 9
Barreiras aos testes SARS-CoV-2 (práticas)
Prazo: Mês 12
Número (e tipo) de barreiras aos testes SARS-CoV-2 relatados pelos membros da prática com base no que experimentaram durante os encontros práticos com os pacientes durante o estudo.
Mês 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na taxa de vacinação contra influenza (NQF #41)
Prazo: Linha de base para 12 meses
Mudança na proporção de pacientes com 6 meses ou mais que receberam uma imunização com influenza ou relataram recebimento de uma imunização de influenza. A taxa de vacinação contra influenza foi definida em alinhamento com a medida do fórum de qualidade nacional (NQF) nº 41 e foi registrada como uma proporção que varia entre zero e uma.
Linha de base para 12 meses
Mudança na taxa de vacinação pneumocócica (NQF #127)
Prazo: Linha de base para 12 meses
Mudança na proporção de pacientes com 65 anos ou mais de idade que já receberam uma vacina pneumocócica. A taxa de vacinação pneumocócica foi definida em alinhamento com a medida do fórum nacional de qualidade (NQF) nº 41 e foi registrada como uma proporção que varia entre zero e uma.
Linha de base para 12 meses
Mudança na taxa de vacinação de Zoster
Prazo: Linha de base para 12 meses
Mudança na proporção de pacientes com 50 anos ou mais que tiveram a vacinação com Shingrix Zoster (telhas). A proporção varia de zero a um.
Linha de base para 12 meses
CONCIMAIS COND-19
Prazo: Linha de base
As práticas que relataram não administrar a vacina CoVid-19 foram questionadas: "Para onde você envia seus pacientes que exigem uma vacina covid-19?" na pesquisa de membros da prática.
Linha de base
CONCIMAIS COND-19
Prazo: Mês 3
As práticas que relataram não administrar a vacina CoVid-19 foram questionadas: "Para onde você envia seus pacientes que exigem uma vacina covid-19?" na pesquisa de membros da prática.
Mês 3
CONCIMAIS COND-19
Prazo: Mês 6
As práticas que relataram não administrar a vacina CoVid-19 foram questionadas: "Para onde você envia seus pacientes que exigem uma vacina covid-19?" na pesquisa de membros da prática.
Mês 6
CONCIMAIS COND-19
Prazo: Mês 9
As práticas que relataram não administrar a vacina CoVid-19 foram questionadas: "Para onde você envia seus pacientes que exigem uma vacina covid-19?" na pesquisa de membros da prática.
Mês 9
CONCIMAIS COND-19
Prazo: Mês 12
As práticas que relataram não administrar a vacina CoVid-19 foram questionadas: "Para onde você envia seus pacientes que exigem uma vacina covid-19?" na pesquisa de membros da prática.
Mês 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Judith A James, MD, PhD, University of Oklahoma

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12582
  • U54GM104938-08S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .