Ipilimumabe com ou sem nivolumabe em LHc recidivante/refratária
Um estudo de fase II de ipilimumabe com e sem nivolumabe em pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recidivante/refratário
Este estudo analisa os efeitos do ipilimumabe quando administrado isoladamente ou em combinação com nivolumabe a pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recidivante ou refratário (cHL).
Os nomes dos medicamentos do estudo envolvidos neste estudo são:
- Ipilimumabe
- Nivolumabe
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo aberto, multicêntrico, de fase II de ipilimumabe com ou sem nivolumabe para pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recidivante ou refratário (R/R) (cHL).
O nivolumab é um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de Hodgkin recidivante (HLc) que receberam pelo menos duas terapias sistêmicas anteriores.
O ipilimumabe foi aprovado pelo FDA para o tratamento de melanoma metastático (um tipo de câncer de pele) e tipos específicos de câncer renal avançado previamente tratado.
Os medicamentos do estudo não foram aprovados em combinação para cHL pela Food and Drug Administration (FDA). Este estudo é para participantes que já tiveram doença progressiva ao receber um mAb PD-1.
Os participantes receberão 4 ciclos de monoterapia com ipilimumabe e, em seguida, passarão por imagens de reestadiamento. Os pacientes que alcançaram uma resposta objetiva continuarão o tratamento com ipilimumabe de manutenção. Outros pacientes receberão 4 ciclos de nivolumab e ipilimumab seguidos por tratamento de manutenção com ipilimumab. Os pacientes que apresentam doença progressiva após menos de 4 ciclos de ipilimumabe são elegíveis para prosseguir para a terapia combinada com nivolumabe e ipilimumabe se estiverem clinicamente estáveis. Os participantes receberão até ~ 24 meses de tratamento do estudo.
Após a conclusão da terapia, os participantes serão acompanhados a cada 3 meses por 2 anos e depois a cada 6 meses pelos próximos 5 anos.
Espera-se que cerca de 13 pessoas participem deste estudo de pesquisa.
Bristol Myers Squibb (BMS) está apoiando este estudo de pesquisa, fornecendo os medicamentos do estudo e financiamento para o estudo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Reid W Merryman, MD
- Número de telefone: 617-632-6844
- E-mail: Reid_Merryman@dfci.harvard.edu
Estude backup de contato
- Nome: Celeste A Carey, MS
- Número de telefone: 857-215-1646
- E-mail: celeste_carey@dfci.harvard.edu
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago Medicine
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter linfoma de Hodgkin clássico determinado histologicamente com revisão patológica na instituição participante.
- Os participantes devem ter doença mensurável, definida como um linfonodo ou massa tumoral ≥1,5 cm em pelo menos uma dimensão por TC, PET/CT ou RM. A imagem deve ter sido concluída não mais que 6 semanas antes da inscrição no estudo. A doença mensurável que foi previamente irradiada é permitida apenas se houver evidência de progressão desde a radiação.
- Os pacientes devem ter progredido após duas ou mais linhas de tratamento sistêmico, incluindo transplante autólogo de células-tronco, se elegíveis.
- Progressão da doença ou recaída após o tratamento com nivolumab ou pembrolizumab. Tratamentos intermediários entre a terapia com mAb PD-1 e o estudo são permitidos.
- Os pacientes podem ter tido um transplante autólogo de células-tronco anterior e podem ter sido tratados com células T receptoras de antígenos quiméricos (células CAR T).
- Idade ≥18 anos.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (consulte o Apêndice A)
Função hematológica e orgânica adequada conforme definido abaixo:
- Contagem absoluta de neutrófilos > 1,0x109/L, a menos que devido a envolvimento da medula por linfoma, caso em que a CAN deve ser >0,75x109/L. O suporte do fator de crescimento é permitido desde que seja recebido pelo menos 5 dias antes dos laboratórios de inscrição.
- Plaquetas > 75 x109/L, exceto por envolvimento da medula por linfoma, caso em que as plaquetas devem ser >50 x109/L
- TFG estimada (pela equação de Cockroft-Gault) > 40ml/min
- Bilirrubina total < 1,5 X LSN
- AST/ALT < 2,5 X LSN
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
- Disposição para fornecer amostra tumoral pré-tratamento por agulha grossa ou biópsia cirúrgica excisional. Uma amostra de arquivo é aceitável nas seguintes situações: a amostra foi adquirida dentro de 90 dias após o início da terapia PD-1 E as seguintes disposições são atendidas: 1) disponibilidade de um bloco de tecido fixado em formol contendo tumor, embebido em parafina (FFPE), 2) se o tumor contendo o bloco de tecido FFPE não puder ser fornecido no total, devem ser fornecidas seções desse bloco recém-cortadas e montadas em lâminas de vidro carregadas positivamente (recomenda-se SuperFrost Plus). Preferencialmente, devem ser fornecidos 25 slides; se não for possível, é necessário um mínimo de 15 slides. Exceções a este critério podem ser feitas com a aprovação da Cadeira de Estudos.
- Vontade de usar métodos contraceptivos durante e após o tratamento do estudo. As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) serão instruídas a aderir à contracepção por um período de 5 meses após a última dose de nivolumab e 6 meses após a última dose de ipilimumab. Os homens que recebem nivolumab e que são sexualmente ativos com WOCBP serão instruídos a aderir à contracepção por um período de 7 meses após a última dose de nivolumab e 6 meses após a última dose de ipilimumab.
Critério de exclusão:
- Pacientes atualmente recebendo terapias anticancerígenas ou que receberam terapias anticâncer dentro de 28 dias após o início do medicamento do estudo (incluindo quimioterapia, radioterapia, terapia baseada em anticorpos, etc.) ou 56 dias para radioimunoterapia. Esteróides para alívio dos sintomas são permitidos, mas devem ser descontinuados ou em doses estáveis de < 10mg diários de prednisona (ou equivalente) no momento do início da terapia de protocolo.
- Os pacientes podem não estar recebendo nenhum outro agente experimental ou podem ter recebido agentes experimentais dentro de 4 semanas (ou 3 meias-vidas, o que for mais longo) após o início do tratamento.
- História de reações alérgicas ou anafiláticas graves à terapia com anticorpos monoclonais, a menos que em consulta com um especialista em alergia, eles sejam considerados elegíveis para retratamento com dessensibilização.
- Pacientes que foram submetidos a transplante alogênico de células-tronco anteriores
- Pacientes com história ou doença autoimune ativa (exceto asma controlada, tireoidite de Hashimoto, dermatite atópica ou vitiligo) ou que necessitem de corticosteroides sistêmicos na dose equivalente a 10 mg de prednisona diariamente. Pacientes com história de doença autoimune que nunca precisaram de corticosteroides e sem evidência de atividade da doença, e nos quais o risco de reativação não é considerado grave, podem ser incluídos após discussão com o coordenador geral do estudo. Exceções a isso são pacientes com histórico de doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa e doença de Crohn). Esses pacientes são excluídos independentemente de sua doença ser ativa ou inativa.
- Pacientes que apresentaram eventos adversos relacionados ao sistema imunológico de grau 4 (irAEs) durante o tratamento com um mAb PD-1.
- Pacientes com pneumonite ou colite ativa, ou pacientes com cirrose.
- Pacientes que tiveram uma cirurgia de grande porte ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas após o início do medicamento do estudo, pacientes que não se recuperaram dos efeitos colaterais de qualquer cirurgia de grande porte (definida como requerendo anestesia geral).
- Pacientes com infecção conhecida por HIV ou infecção por hepatite B ou C. O teste de HIV é opcional. O teste para hepatite B e C é obrigatório. Pacientes com positividade de núcleo de hepatite B, mas antígeno de superfície negativo e carga viral negativa podem ser inscritos se puderem ser tratados com um agente profilático (por exemplo, entecavir); pacientes com soropositividade para hepatite C e carga viral negativa também podem ser inscritos.
- Pacientes com infecções sistêmicas fúngicas, bacterianas, virais ou outras infecções não controladas (definidas como exibindo sinais/sintomas contínuos relacionados à infecção e sem melhora, apesar de antibióticos apropriados ou outro tratamento).
- História prévia de outra malignidade (exceto câncer de pele não melanoma ou câncer cervical ou de mama in situ), a menos que livre de doença por pelo menos 2 anos. Pacientes com câncer de próstata são permitidos se o PSA for menor que 1.
- Os pacientes não devem ter recebido imunização com vacina viva atenuada dentro de uma semana após a entrada no estudo ou durante o período do estudo.
- Histórico de descumprimento de regimes médicos.
- Pacientes com condições médicas graves e/ou não controladas ou outras condições que possam afetar sua participação no estudo.
- Serão excluídos os pacientes com qualquer um dos seguintes sintomas atualmente ou nos últimos 6 meses: infarto do miocárdio, síndrome do QT longo congênito, torsade de pointes, hemibloqueio anterior esquerdo, angina instável, enxerto de revascularização do miocárdio/periférica ou acidente vascular cerebral.
- Outra doença intercorrente não controlada que limitaria a adesão aos requisitos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Progressão da doença após terapia anterior
Os participantes receberão Ipilimumab sozinho e, dependendo da resposta, receberão um curso de manutenção de Ipilimumab ou um curso de Nivolumab e Ipilimumab em combinação seguido por um curso de manutenção de Ipilimumab. Os pacientes que apresentam doença progressiva após menos de 4 ciclos de ipilimumabe também são elegíveis para prosseguir para a terapia combinada com nivolumabe e ipilimumabe, se estiverem clinicamente estáveis.
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Infusão intravenosa
Outros nomes:
Infusão intravenosa
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Da inscrição à conclusão de 4 ciclos (cada ciclo é de 21 dias) de tratamento
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Pacientes atingindo uma resposta completa (CR) ou parcial (PR), avaliada por PET/CT (usando Lugano)
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Da inscrição à conclusão de 4 ciclos (cada ciclo é de 21 dias) de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR) Monoterapia com ipilimumab, Lugano
Prazo: 12 semanas
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Pacientes atingindo a resposta completa (CR) ou parcial (PR), avaliada por PET/CT (usando critérios de Lugano) após a monoterapia com ipilimumab
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12 semanas
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Taxa de resposta geral (ORR) Monoterapia com ipilimumab, letra
Prazo: 12 semanas
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Pacientes atingindo a resposta completa (CR) ou parcial (PR), avaliada por PET/CT (usando critérios de letras) após a monoterapia com ipilimumab
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12 semanas
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Taxa de resposta completa (CRR) Monoterapia com ipilimumab, Lugano
Prazo: 12 semanas
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Pacientes que atingem a resposta completa (CR), avaliados por PET/CT (usando critérios de Lugano) após a monoterapia com ipilimumab
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12 semanas
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Taxa de resposta completa (CRR) Monoterapia com ipilimumab, letra
Prazo: 12 semanas
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Pacientes que atingem a resposta completa (CR), avaliados por PET/CT (usando critérios de Lugano) após a monoterapia com ipilimumab
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12 semanas
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Taxa geral de resposta (ORR) ipilimumab e terapia combinada de nivolumab, Lugano
Prazo: 24 semanas
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Pacientes que atingem a resposta completa (CR) ou parcial (PR), avaliados por PET/CT (usando critérios de Lugano) após a terapia combinada de ipilimumab e nivolumab
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24 semanas
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Taxa geral de resposta (ORR) ipilimumab e terapia combinada de nivolumab, lyric
Prazo: 24 semanas
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Pacientes que atingem a resposta completa (CR) ou parcial (PR), avaliados por PET/CT (usando critérios de Lugano) após a terapia combinada de ipilimumab e nivolumab
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24 semanas
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Sobrevivência livre de progressão, letra
Prazo: 2 anos
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Por cento dos pacientes vivos e livres de progressão em 2 anos.
Tempo desde o registro até a progressão ou morte, censurado na data da última conhecida viva e livre de progressão usando critérios de letra
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2 anos
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Duração da resposta
Prazo: 2 anos
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Porcentagem de 2 anos DOR usando critérios de Lugano (a letra era equivalente).
Tempo da primeira resposta (PR ou CR) à progressão, censurada na última avaliação da doença.
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2 anos
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Sobrevivência livre de progressão, Lugano
Prazo: 2 anos
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Por cento dos pacientes vivos e livres de progressão em 2 anos.
Tempo desde o registro até a progressão ou a morte, censurado na data da última conhecida viva e livre de progressão usando critérios de Lugano
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2 anos
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Sobrevivência geral
Prazo: 2 anos
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Porcentagem dos 2 anos.
Tempo desde o registro até a morte de qualquer causa, censurado na data da última conhecida viva
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2 anos
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Porcentagem de pacientes com eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3+, avaliados pela CTCAE versão 5.0
Prazo: 2 anos
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Evento adverso de pior grau atribuível (possivelmente, provavelmente, definitivamente) para estudar o tratamento.
Descrições e escalas de classificação por NCI Common Terminology Critérios para eventos adversos (CTCAE) versão 5.0
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Reid W Merryman, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma
- Doenças hemic e linfáticas
- Doença de Hodgkin
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Anticorpos, monoclonais, humanizados
- Anticorpos, monoclonais
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Imunoproteínas
- Proteínas sanguíneas
- Globulinas de soro
- Globulins
- Nivolumabe
- Ipilimumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-204
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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