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Aumento da resistência à insulina como preditor de bacteremia iminente

13 de março de 2024 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Aumento da resistência à insulina como preditor de bacteremia iminente: um estudo retrospectivo

A resistência à insulina é definida como uma diminuição na capacidade da insulina de reduzir os níveis de glicose no sangue. Várias condições patológicas podem causar aumento da resistência à insulina, como sepse, administração de certos medicamentos, várias situações estressantes, cirurgias ou lesões significativas, etc. aumento da resistência à insulina. Na sepse há uma ativação extrema de mediadores inflamatórios e de hormônios contrarreguladores, como cortisol, glucagon e catecolaminas, que por um lado aumentam a gliconeogênese hepática e por outro aumentam a resistência periférica à insulina.

O distúrbio na regulação da glicemia causa aumento da mortalidade e morbidade em pacientes sépticos em unidades de terapia intensiva, bem como aumento do tempo de internação e de seus gastos financeiros.

Existem vários parâmetros utilizados na unidade de terapia intensiva para diagnosticar o desenvolvimento de sepse dentro da unidade, como aumento ou diminuição da temperatura corporal, aumento do nível de PCR, contagem de glóbulos brancos, nível de pró-calcitonina, etc. é possível que o aumento da resistência à insulina também possa ser usado como preditor de sepse. Cabe ressaltar que quase todos os pacientes internados na unidade de terapia intensiva são tratados com insulina em infusão contínua para equilibrar a glicemia, inclusive os pacientes sem diagnóstico de diabetes antes da internação na unidade. Isso ocorre devido ao aumento da resistência à insulina pelos motivos listados acima entre os pacientes em estado crítico, e também devido à necessidade de manter os valores de glicemia na faixa de 140-180 mg/dl, uma vez que os valores elevados de glicemia entre os pacientes hospitalizados em unidade de terapia intensiva estão associados ao aumento da morbimortalidade.

Gostaríamos, portanto, de investigar se um aumento na resistência à insulina, expresso em um aumento na ingestão de insulina do paciente, pode predizer o desenvolvimento de sepse secundária a bacteremia na unidade de terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

113

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir medical center Kfar Saba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com bacteremia adquirida na UTI

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes de 18 a 100 anos, diabéticos e não diabéticos, internados na Unidade de Terapia Intensiva Geral de janeiro de 2013 a janeiro de 2021 (inclusive) por qualquer motivo, necessitaram durante sua internação uma infusão contínua de insulina e desenvolveram durante sua internação bacteremia adquirida após mais de 48 horas da admissão na UTI.

-

Critérios de exclusão: Pacientes que não receberam infusão contínua de insulina, pacientes com bacteremia por bactérias não patogênicas (contaminação), pacientes que desenvolveram bacteremia menos de 48 horas após a admissão na UTI, pacientes que receberam medicamentos que podem influenciar a resistência à insulina (esteróides, glucagon ) ou pacientes com outras razões que possam explicar um aumento na resistência à insulina além da infecção.

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Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumento da resistência à insulina como um preditor de bacteremia adquirida na UTI iminente
Prazo: 6 meses após internação na UTI
Para estabelecer uma possível conexão entre o aumento da resistência à insulina, medida por alterações na taxa de infusão de insulina (unidades por hora), a fim de manter o nível de glicose no sangue entre 140-180 mg%, e o desenvolvimento de bacteremia adquirida na UTI (pelo menos 48 horas após a UTI admissão)
6 meses após internação na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sara Dichtwald, Dr, Meir Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0132-21-MMC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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