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Estudo de Treinamento de Modificação de Viés Hostil (HBMT)

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Jogos Cognitivos Baseados em Computador, Personalidade e Estudo do Comportamento

O objetivo primário do presente protocolo é avaliar a eficácia do HBMT real versus placebo na redução de HAB e agressão.

Os objetivos secundários do presente protocolo são:

  1. Investigue o papel das variáveis ​​de diferença individual no HAB, agressão interpessoal e efeitos do HBMT.
  2. Colete dados de gravação vocal para informar o desenvolvimento de algoritmos para prever o estresse emocional de alterações na fala.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Agressão refere-se a causar dano a alguém que está motivado para evitar esse dano (Anderson & Bushman, 2002). Muitos soldados relatam níveis elevados de raiva e exibem taxas elevadas de comportamento agressivo após desdobramentos de combate (Adler et al., 2011; Jakupcak et al., 2007; Novaco & Chemtob, 2015; Orth & Wieland, 2006; Thomas et al., 2010 ). Tratar e abordar a raiva e a agressão em veteranos de combate pode melhorar a saúde do soldado, bem como promover a prontidão e a letalidade da força. Um preditor chave de raiva e agressão ao responder às ações de outras pessoas é até que ponto a vítima acredita que o provocador agiu de maneira intencionalmente hostil (por exemplo, sendo empurrado de propósito) versus não pretendendo ser hostil (por exemplo, sendo empurrado por engano; De Castro, Veerman, Koops, Bosch, & Monshouwer, 2002). Isso é chamado de "viés de atribuição hostil" (HAB). Vieses de interpretação e atribuição para perceber ameaças e perigo são elevados em indivíduos com sintomas de estresse pós-traumático (Bonyea, Johnson e Lang, 2017).

No presente estudo, os investigadores testaram a eficácia de um treinamento baseado em computador chamado Hostile Bias Modification Training (HBMT) para reduzir HAB e comportamento agressivo em resposta a uma provocação ambígua (comentários ambiguamente hostis). Os voluntários completarão uma versão real ou placebo de um treinamento de computador projetado para reduzir o HAB, e então receberão e reagirão a feedback inequivocamente hostil ou ambiguamente hostil. O feedback é em relação a um ensaio que o voluntário foi solicitado a escrever como parte do estudo. Os investigadores predizem que receber o real (vs. placebo) o treinamento em computador reduzirá o HAB em resposta ao feedback ambíguo, mas não ao feedback inequívoco. Os voluntários participarão de uma segunda tarefa de computador, que envolve uma competição de tempo de reação contra o mesmo confederado, onde o perdedor recebe uma penalidade na forma de um tom acústico curto e desagradável emitido por fones de ouvido. O voluntário é informado de que pode definir o volume e a duração dos tons acústicos desagradáveis ​​que seriam administrados ao confederado. A agressão é operacionalizada como definição de volumes mais altos e/ou durações mais longas para tons. Isso nos permitirá medir o quão agressivos são os voluntários em resposta a provocações ambíguas e determinar se o treinamento de computador é eficaz na redução da agressão a provocações ambíguas e se HAB reduzido é o mecanismo subjacente a esse efeito. Por fim, os voluntários completarão um conjunto de medidas de personalidade para que possamos determinar se os efeitos do treinamento em computador dependem de diferenças individuais. Se bem-sucedida, esta pesquisa acrescentaria validade a uma intervenção potencial para ajudar as pessoas que sofrem de problemas de gerenciamento de raiva e agressão a reduzir seus sintomas.

Os pesquisadores também estão usando este experimento como uma oportunidade para coletar dados de padrão vocal para informar o desenvolvimento de algoritmos para prever o estresse emocional de mudanças nos padrões vocais. Assim, gravações de voz de voluntários lendo roteiros padronizados serão feitas em três pontos do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

165

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20910
        • Walter Reed Army Institute of Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 39 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto masculino ou feminino, de 18 a 39 anos (inclusive)
  • Deve confirmar, quando questionado pelo experimentador, que eles têm audição normal sem o uso de aparelho auditivo ou foram diagnosticados com qualquer condição que produza uma forte sensibilidade ao som (por exemplo, misofonia, hiperacusia) com o melhor de seu conhecimento.
  • Deve ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito antes de iniciar os procedimentos experimentais e realizar tarefas experimentais de escrita e leitura (ou seja, deve ser capaz de ler/escrever fluentemente em inglês).
  • Deve demonstrar compreensão satisfatória do Documento de Consentimento Livre e Esclarecido (CID) alcançando uma pontuação de 100% correta em um questionário curto de múltipla escolha.

Critério de exclusão:

  • não entre 18 e 39 anos
  • não é capaz de ler/escrever fluentemente em inglês
  • não de audição normal sem o uso de um aparelho auditivo
  • foram diagnosticados com qualquer condição que produz uma forte sensibilidade ao som (por exemplo, misofonia, hiperacusia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de modificação de viés hostil (HBM) mais feedback inequívoco
Os voluntários completarão um novo treinamento de modificação de viés hostil baseado em computador, onde serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras faltando) com base em se os fragmentos de palavras podem ser completados para formar palavras agressivas ou positivas/neutras. Eles são instruídos a não responder se apenas uma palavra agressiva puder ser formada. Eles receberão feedback inequivocamente hostil a um ensaio.
Os voluntários completarão um novo treinamento de modificação de viés hostil baseado em computador, onde serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes) com base em se os fragmentos de palavras podem ser completados para formar palavras agressivas ou positivas/neutras. Eles vão abster-se de fazer palavras que só podem formar palavras agressivas.
Outros nomes:
  • HBMT
Comparador de Placebo: Outros treinamentos mais feedback inequívoco
Os voluntários completarão uma tarefa baseada em computador na qual serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes), independentemente de os fragmentos poderem formar palavras hostis ou ambíguas. Eles receberão feedback inequivocamente hostil a um ensaio.
Os voluntários completarão uma tarefa baseada em computador na qual serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes), independentemente de os fragmentos poderem formar palavras hostis ou ambíguas.
Experimental: Treinamento de modificação de viés hostil (HBM) mais feedback ambíguo
Os voluntários completarão um novo treinamento de modificação de viés hostil baseado em computador, onde serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras faltando) com base em se os fragmentos de palavras podem ser completados para formar palavras agressivas ou positivas/neutras. Eles são instruídos a não responder se apenas uma palavra agressiva puder ser formada. Eles receberão feedback ambiguamente hostil a um ensaio.
Os voluntários completarão um novo treinamento de modificação de viés hostil baseado em computador, onde serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes) com base em se os fragmentos de palavras podem ser completados para formar palavras agressivas ou positivas/neutras. Eles vão abster-se de fazer palavras que só podem formar palavras agressivas.
Outros nomes:
  • HBMT
Comparador de Placebo: Outros treinamentos mais feedback ambíguo
Os voluntários completarão uma tarefa baseada em computador na qual serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes), independentemente de os fragmentos poderem formar palavras hostis ou ambíguas. Eles receberão feedback ambiguamente hostil a um ensaio.
Os voluntários completarão uma tarefa baseada em computador na qual serão instruídos a responder a fragmentos de palavras (palavras com letras ausentes), independentemente de os fragmentos poderem formar palavras hostis ou ambíguas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de feedback de redação
Prazo: média de 30 minutos pós-intervenção
Viés de atribuição hostil auto-relatado de 8 itens para feedback ambiguamente hostil ou inequivocamente hostil (0-4). Pontuações mais altas indicam mais viés.
média de 30 minutos pós-intervenção
Paradigma de Agressão de Taylor (TAP)
Prazo: média de 45 minutos pós-intervenção
O TAP elicia e mede objetivamente a agressão do participante em resposta à provocação de um oponente. A agressão é operacionalizada como definição de volumes mais altos e/ou durações mais longas para tons (0-10). Pontuações mais altas indicam mais agressividade.
média de 45 minutos pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Margeaux V Auslander, PhD, Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2637

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .