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Diretrizes Educativas Direcionadas ao Idoso Pré-Frágil: Proposta de Intervenção

9 de agosto de 2021 atualizado por: Leonardo Paroche de Matos

Orientações educativas voltadas para idosos pré-frágeis de uma unidade de saúde da família, Guarulhos/SP - uma proposta de intervenção

INTRODUÇÃO: o envelhecimento é o processo natural de deterioração das reservas dos sistemas biológicos, sendo o ser humano inerente a este processo. A população idosa no Brasil cresce muito rapidamente, isso se deve à queda da fecundidade, mortalidade e aumento da expectativa de vida. OBJETIVO: promover o planejamento de ações norteadoras e educativas baseadas na qualificação da fragilidade do idoso na Unidade Básica de Saúde do estudo por meio da utilização do instrumento Avaliação Multidimensional do Idoso na Atenção Básica (AMPI/AB). METODOLOGIA: estudo experimental, longitudinal, prospectivo e analítico com aproximadamente 20 idosos pré-frágeis residentes em área específica de uma Unidade de Saúde da Família do município de Guarulhos/SP. Será realizado um levantamento dos dados referentes à aplicação do AMPI/AB realizada em 2021 e classificados como pré-frágeis, a fim de posteriormente selecioná-los para pesquisa. O participante receberá orientações educativas sobre alimentação, uso de medicamentos e orientações de enfermagem conforme identificadas as necessidades. Três meses após a intervenção, será aplicado o AMPI/AB para observar se os idosos pré-frágeis permaneceram ou mudaram de categoria após as intervenções educativas multidisciplinares experimentais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudo experimental, longitudinal, prospectivo e analítico voltado para idosos pré-frágeis residentes em área específica de uma Unidade de Saúde da Família do município de Guarulhos/SP, desenvolvido com o objetivo de qualificar a atenção à saúde da população idosa do território de a Unidade Básica de Saúde em 2021, utilizando a Avaliação Multidimensional do Idoso na Atenção Básica (questionário MAE/CP) como principal instrumento de coleta de dados, associado à intervenção educativa multidisciplinar. Inicialmente, será realizado um levantamento de dados referentes ao MAE/CP realizado em 2021 durante a rotina de atendimento pelas autoras, a fim de identificar os idosos que foram classificados como pré-frágeis. Os dados referentes aos idosos saudáveis ​​e frágeis serão utilizados na pesquisa de forma descritiva (quantitativa). Os participantes não serão identificados, os dados serão exibidos em números absolutos e frequência.

As atividades educativas serão realizadas por meio de visitas domiciliares e coleta de medidas antropométricas, ocasião em que será oferecido o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para autorizar a participação na pesquisa. O participante de referência e/ou cuidador receberá todas as informações necessárias para decidir conscientemente se deseja ou não participar da referida pesquisa e tem a liberdade de desistir a qualquer momento, o que não prejudicará nenhuma das partes envolvidas. Os participantes também receberão orientações educativas sobre nutrição, uso de medicamentos e orientações de enfermagem conforme identificadas conforme a necessidade.

Três meses após a intervenção, o questionário MAE/PC será reaplicado para verificar se o participante manteve ou mudou de categoria após receber as recomendações multidisciplinares.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Guarulhos, São Paulo, Brasil, 07175530

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Idosos previamente classificados como pré-frágeis com base no instrumento Avaliação Multidimensional do Idoso

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos orientados para o tempo e para o espaço;
  • Anteriormente classificado como pré-frágil;
  • Boas condições físicas para a realização de medidas antropométricas;
  • Quem concordou voluntariamente em participar da pesquisa;

Critério de exclusão:

  • Idoso classificado como "saudável";
  • Condição física insatisfatória que impossibilita a aferição de medidas antropométricas;
  • Idosos com membros amputados;
  • Em cuidados paliativos;
  • Que se recusam a participar voluntariamente da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
orientações farmacêuticas educativas
Escuta qualificada dos participantes; Orientações educativas farmacêuticas gerais sobre o uso de medicamentos; Fabrico e fornecimento de caixas organizadoras de medicamentos.
Comportamental: Intervenções educativas multiprofissionais
Intervenções educativas preventivas
Diretrizes Educacionais de Enfermagem

Orientações educativas de enfermagem; A escuta qualificada dos participantes para dirimir dúvidas relacionadas às suas comorbidades e ao envelhecimento, trazendo conforto em relação aos seus anseios.

As intervenções de enfermagem ocorrerão por meio de orientações educativas verbais dadas individualmente e de acordo com a realidade de cada participante avaliado pela pesquisa, com base nos diagnósticos de enfermagem obtidos da North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definições e classificação 2018-2020) 11ª edição .
Comportamental: Intervenções educativas multiprofissionais
Intervenções educativas preventivas
Diretrizes Educacionais Nutricionais
Obtenção de medidas antropométricas (peso, em quilogramas, altura (em metros), altura do joelho, circunferência do braço e da panturrilha (em centímetros) para traçar o perfil nutricional do participante e, posteriormente, serão realizadas orientações nutricionais personalizadas e adequadas a cada situação O cálculo do Índice de Massa Corporal (IMC) deve ser obtido dividindo-se o peso (P) em quilogramas (kg) pelo quadrado da altura (E) em metros (m) e indica o estado nutricional do indivíduo. O IMC para idosos (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) determina baixo peso menor ou igual a 22kg/m2, peso adequado ou eutrófico entre 22 e 27kg/m2 e resultado sobrepeso maior ou igual a 27kg/m2.
Comportamental: Intervenções educativas multiprofissionais
Intervenções educativas preventivas
Outro: Medição de medidas antropométricas
Medição de altura (em metros), peso (em quilogramas), altura do joelho, circunferência do braço e circunferência da panturrilha (em centímetros)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso correto de medicamentos
Prazo: 3 meses
Adequação do uso correto de medicamentos com o uso da caixa de medicamentos. resultado subjetivo
3 meses
Avanços na qualidade de vida (subjetivo)
Prazo: 3 meses
Oferecer orientações sobre a saúde do idoso, proporcionando-lhe um envelhecimento mais saudável e com qualidade de vida, abrangendo pontos críticos da saúde do idoso e prevenindo agravos à saúde, proporcionando avanços em seu autocuidado e dando-lhe mais autonomia, sanando dúvidas relacionadas às suas comorbidades e o processo de envelhecimento, trazendo conforto às suas angústias, incluindo também o processo de morte. resultado subjetivo
3 meses
Cálculo do Índice de Massa Corporal
Prazo: 3 meses
Espera-se que os idosos permaneçam dentro dos parâmetros antropométricos de acordo com sua faixa etária, com base no cálculo do IMC em kg/m ^ 2 (obtido pela combinação de peso (em quilogramas) e altura (em metros)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Leonardo Paroche de Matos

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Jadhy Aquino Antunes
Bianca Prado de Lima Ramos
Daniele Fernanda Mantovani
Milla de Castro
Victória Sanches Pereira Gimenez

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de agosto de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20210724

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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