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Novo papel do tempo de exercício na obesidade

20 de maio de 2026 atualizado por: Marie-Ève Mathieu, Université de Montréal

FIT3: Tempo de exercício para um novo tratamento para obesidade

O principal objetivo deste projeto de investigação é avaliar o impacto do tempo de exercício na perceção sensorial, mais especificamente no paladar e no olfacto. Além disso, os investigadores desejam identificar o cenário ideal de tempo de exercício que maximize o efeito anorexígeno de curto prazo do exercício (ou seja, diminuição da ingestão energética na refeição após a sessão de exercício) em cada grupo de adolescentes. Hipótese: o exercício imediatamente antes de uma refeição (EX->REFEIÇÃO) será o cenário mais eficiente, e terá maior impacto em indivíduos do sexo masculino e pessoas que sofrem de obesidade. Subsequentemente, os investigadores pretendem compreender os impactos do exercício nos hábitos de vida (i.e. sono e sedentarismo).

Para a realização deste projeto de investigação, os investigadores prevêem recrutar aproximadamente 144 participantes, rapazes e raparigas com peso normal/obesidade, com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos. Desses participantes, metade será do sexo masculino. Existem dois horários de exercício diferentes (ou seja, realizada às 9h30 e 11h em esteira para testar a capacidade aeróbica máxima) e uma condição controle sedentária. Os participantes participarão de 3 visitas experimentais em ordem aleatória (~5 horas/visita no LAPS-UdeM + 24h de monitoramento real). Sensações de apetite, ingestão de energia (ou seja, total e macronutrientes), monitoramento de atividade usando actigrafia, hormonal (ou seja, anorexígenos e orexígenos) e quimiossensoriais (i.e. resposta cortical a estímulos gustativos e olfativos) a resposta será monitorada em laboratório e/ou remotamente.

Este projeto medirá a resposta aguda em ambientes de laboratório e da vida real.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A obesidade antes da idade adulta está associada ao aumento do risco de doença cardiometabólica, bem como complicações musculoesqueléticas e psicossociais. Até recentemente, os dois principais componentes do balanço de energia (i.e. gasto energético e ingestão) foram pensados ​​para agir de forma independente sobre o peso corporal, mas um crescente corpo de conhecimento no campo da fisiologia humana apóia a teoria de que o exercício e a nutrição interagem (EXiNU). Comportamentos de estilo de vida complementares [p. sedentarismo e sono] também podem influenciar o balanço energético, todos atuando sinergicamente no balanço energético (EXiNU+). O trabalho inovador do Dr. Mathieu revelou recentemente que a modulação do EX Timing em relação ao almoço pode melhorar significativamente a escolha de alimentos mais saudáveis ​​e diminuir a ingestão de energia total (-10%) e lipídica (-25%) sem compensação nutricional adicional durante o resto do dia.

Este projeto de pesquisa exclusivo se concentra especificamente na compreensão de como o EX Timing pode regular o balanço de energia, preenchendo uma grande lacuna na literatura atual. Os pontos fortes e a novidade da proposta atual são: 1) Serão investigados jovens de ambos os sexos e com diferentes status de peso corporal; 2) Um perfil variado de hormônios orexígenos e anorexígenos, bem como a resposta cortical ao paladar e olfato serão estudados para melhor compreensão das escolhas alimentares; 3) O sono e os comportamentos sedentários serão avaliados com EX e nutrição para melhor avaliar a influência global do EX Timing no balanço energético; 4) Serão monitorados indicadores cardiometabólicos ligados à obesidade.

Objetivo primário: Identificar o tempo EX ideal que maximiza o efeito anorexígeno de curto prazo do EX (ou seja, diminuição da ingestão energética na refeição após a sessão EX) em cada grupo de adolescentes.

Hipótese: EX imediatamente antes de uma refeição (EX-->REFEIÇÃO) será o cenário mais eficiente, e terá maior impacto em indivíduos com obesidade e no sexo masculino.

Objetivo secundário nº 1: Identificar o momento ideal do EX que maximiza o efeito anorexígeno de médio prazo do EX (ou seja, redução calórica nas 24 horas seguintes ao almoço) em cada grupo de adolescentes.

Hipótese: EX imediatamente antes de uma refeição (EX-->MEAL) será menos eficiente com o tempo. Um impacto reduzido no dia 1 (ou seja, redução na ingestão de energia menos importante entre as condições EX e controle) e a ausência de impacto no Dia 2 (ingestão de energia semelhante entre as 4 condições) são esperadas.

Objetivo secundário #2: Elucidar a resposta hormonal e quimiossensorial associada ao efeito anorexígeno do EX Timing.

Hipótese: EX-->REFEIÇÃO mostrará uma alteração máxima nos hormônios anorexígenos (p. níveis mais baixos de grelina e níveis mais altos de leptina) e alterarão ao máximo o processamento quimiossensorial cortical para olfato e paladar. Espera-se um efeito dose-resposta: a mudança nos hormônios anorexígenos sendo inversamente proporcional ao atraso na EX-refeição.

Objetivo secundário nº 3: Compreender como os fatores complementares do estilo de vida são influenciados pelo EX Timing e como eles podem induzir um balanço energético negativo. Hipótese: Especula-se que a condição EX Timing com maior impacto na nutrição também reduzirá os hábitos sedentários e melhorará os comportamentos de sono. Esses hábitos de estilo de vida precisam ser monitorados para controlar/explorar seus efeitos moderadores.

Objetivo secundário nº 4: Monitorar os parâmetros cardiometabólicos após cada cenário de EX Timing.

Hipótese: O cenário EX→Refeição teria maiores efeitos sobre a pressão arterial e o perfil lipídico devido ao seu maior impacto na ingestão energética. Os maiores efeitos serão observados em participantes com um perfil ruim (pressão alta e níveis de lipídios).

Este projeto envolverá 4 encontros ao longo de 4 semanas consecutivas no LAPS, um laboratório equipado para responder às necessidades do estudo [Laboratório de Atividade Física e Saúde (FCI e don Molson) do CEPSUM].

Métodos: A visita preliminar (aproximadamente 4 horas) incluirá questionários padronizados sobre atividade física e nutrição, vários testes antropométricos (percentual de gordura e massa corporal usando DXA, altura e circunferência da cintura), uma avaliação do metabolismo de repouso (calorimetria indireta), um teste físico padronizado (VO2máx com calorimetria indireta) bem como uma exposição culinária às refeições que lhes serão servidas. Durante a semana seguinte (7 dias), haverá um acompanhamento do estilo de vida (atividade física, comportamento sedentário, sono, etc.), que envolve o uso de um acelerômetro e três lembretes alimentares por uma nutricionista. Seguem-se três tours experimentais (aproximadamente 5 horas/visita). Estes encontros apresentam diferentes condições temporais em que o exercício será imediatamente seguido de testes de sabor e odor, bem como amostras de sangue. Os participantes participarão, de forma aleatória, em 3 condições experimentais, todas precedidas de um café da manhã padrão servido às 8h. Condição 1: ativo-precoce (30 min a 70% VO2max) às 9h, condição 2: ativo-tarde (30 min a 70% VO2max) às 11h, condição 3: sedentário (condição controle) das 9h às 12h A ingestão energética e as escolhas alimentares serão avaliadas às 12 horas e durante as 48 horas seguintes a cada visita experimental, utilizando lancheiras validadas. Medições de apetite, paladar [eletroencefalograma (EEG) + gustômetro] e olfato (EEG + olfatômetro), bem como exames de sangue dos hormônios do apetite (grelina, oxitomodulina, peptídeo semelhante ao glucagon-1 e peptídeo YY-36) serão realizados em cada visita experimental.

Resultados esperados: Atualmente, os períodos de exercício nas escolas, locais de trabalho e tempo livre são definidos aleatoriamente, em vez de agendados cientificamente. Isso é potencialmente abaixo do ideal e não está alinhado com outros tratamentos médicos (por exemplo, medicação) onde o tempo é um componente essencial do regime de tratamento. Os resultados deste projeto no EX Timing serão importantes para melhorar as intervenções EX, a fim de aumentar os resultados positivos de cada minuto de exercício realizado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3C 3J7
        • Université de Montréal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: Participantes do estudo:

  1. deve ter entre 12 e 17 anos de idade para garantir a conformidade adequada com o protocolo do estudo e rotinas diárias semelhantes (ou seja, frequentar o ensino médio);
  2. ter peso normal ou obesidade de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde

Critérios de Exclusão: Serão excluídos os indivíduos que:

  1. seguir uma dieta específica ou ter alergias alimentares;
  2. tem um distúrbio alimentar (por exemplo, anorexia ou bulimia);
  3. tem uma doença metabólica, está tomando suplementos ou usa medicamentos que possam influenciar os resultados do estudo (por exemplo, insulina, hipolipemiantes, corticosteróides);
  4. são vegetarianos ou veganos, que não podem comer nossas refeições validadas que contêm proteínas de origem animal;
  5. tem quaisquer distúrbios intestinais;
  6. tenham limitações físicas que os impeçam de participar de nosso programa EX;
  7. estão envolvidos em esportes competitivos;
  8. não sabem ler nem falar francês ou inglês;
  9. atualmente tem COVID-19 ou não concorda em respeitar as medidas sanitárias durante as visitas; ou,
  10. fumar ou usar drogas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EX começa às 9h30
Um aquecimento de 30 min a 70% VO2 máx e um resfriamento realizado às 9h30.
Esteira (30 minutos) a 70% da capacidade aeróbica máxima
Experimental: EX começa às 11:00
Um aquecimento de 30 min a 70% VO2 máx e um resfriamento realizado às 11h.
Esteira (30 minutos) a 70% da capacidade aeróbica máxima
Sem intervenção: Sem EX
Condição de controle. Uma escolha de 30 minutos de atividades sedentárias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de energia no almoço
Prazo: 30 minutos
Obtido usando uma refeição ad libitum
30 minutos
Hábitos de atividade física fora do laboratório
Prazo: 24 horas
Tempo gasto em intensidade moderada a vigorosa.
24 horas
Hábitos alimentares fora do laboratório
Prazo: 24 horas
Monitorização ambulatorial dos alimentos fornecidos (kcal total)
24 horas
Hábitos de atividade sedentária fora do laboratório
Prazo: 24 horas
Tempo gasto em atividades sedentárias
24 horas
Hábitos de atividade do sono fora do laboratório
Prazo: 24 horas
Tempo gasto dormindo à noite
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta quimiossensorial - Paladar
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia.
Prove o potencial relacionado ao evento (latência, duração e amplitude) usando EEG
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia.
Concentração circulante de PYY
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia.
nível hormonal orexígeno
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia.
Resposta quimiossensorial - Olfato
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Potencial relacionado a eventos olfativos (latência, duração e amplitude) usando EEG
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Concentração circulante de GLP1
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Nível hormonal orexígeno
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Níveis circulantes de grelina
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Níveis hormonais anorexígenos
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Oxitomodulina
Prazo: Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.
Níveis hormonais orexígenos.
Nos 30 minutos dedicados ao teste quimiossensorial, antes da refeição do meio-dia e nas 2 horas seguintes à refeição.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CERC-20-049-P

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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