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Realidade virtual e inserção de cateter intravenosa periférico para crianças (R3VP) (R3VP)

17 de novembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Estudo da contribuição da distração da realidade virtual na inserção periférica do cateter intravenosa para crianças de 6 a 11 anos em um hospital de dia pediátrico

Principal Objetivo:

Avalie o efeito do uso de uma máscara de realidade virtual durante a inserção periférica do cateter intravenosa em um hospital do dia pediátrico sobre a dor e a ansiedade em crianças de 6 a 11 anos.

Hipótese:

O uso da máscara de realidade virtual durante a inserção periférica intravenosa do cateter reduziria a dor de 6 a 11 crianças, a ansiedade dos filhos e dos pais, melhoraria a satisfação de crianças, pais e enfermeiros sobre os cuidados e reduziria o tempo e o custo do procedimento.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A inserção do cateter intravenoso periférico é um procedimento difícil, doloroso e provocador de ansiedade para crianças hospitalizadas, com a possível memorização da dor sendo ainda mais presente para crianças com patologias crônicas.

A memorização de eventos dolorosos desempenha um papel essencial na antecipação da próxima experiência e pode levar a consequências a longo prazo. A criança, cujas faculdades cognitivas estão se desenvolvendo gradualmente e cujas emoções são muito invasivas, está particularmente preocupado com essa repercussão.

Diferentes técnicas podem ser usadas para evitar a dor durante os cuidados (além das técnicas "humanas", como conforto, distração por voz, informações sobre gestos ... que fazem parte da boa prática).

A Agência Nacional de Segurança Drugal recomenda o uso do creme anestésico local e/ou uma mistura equimolar de oxigênio e óxido nitroso, causando anestesia superficial e relaxamento e amnésia do gesto.

A imersão na realidade virtual permite saturar a criança sensorialmente (visão 3D, audição e propriedade cinestésica), reduzindo assim as percepções e a ansiedade nociceptivas. Sua atenção é focada pela animação virtual proposta durante essa experiência. Existem muitos dispositivos (óculos, máscaras ...), bem como vários programas mais ou menos específicos para situações de cuidados, alguns deles permitem interagir com os jogos.

Não há estudo randomizado comparando a eficácia na dor, satisfação e ansiedade da inserção periférica do cateter intravenoso com as três técnicas possíveis de analgesia: creme anestésico / creme anestésico local / creme anestésico e máscara de creme de base e realidade virtual de Anestésica e Anestésico.

Este é um estudo terapêutico randomizado, aberto, de três braços, paralelo e de centro único, comparando uma estratégia analgésica usando dois dispositivos médicos autorizados (estratégia convencional) com uma técnica de distração de máscara de realidade virtual para a inserção intravenosa de cateter em crianças em crianças com 6 a 11 anos de idade hospitalizadas no dia do Hospital Day of Clermont Ferrand Ferrand University.

O braço de controle é o braço de creme anestésico local, os braços experimentais são o braço a gás anestésico local + anestésico e a gás ansiolítico, por um lado, e o creme anestésico local + o tipo de máscara de realidade virtual Oculus Quest® com programa interativo, por outro lado.

Depois de informar e obter o consentimento da criança e de seus pais, será medido a dor/ansiedade/cortisol salivar/freqüência cardíaca da criança; ansiedade dos pais. A enfermeira avalia a capital venosa da criança, então, o tempo dos cuidados e coleta (entre outras coisas) o número de operadores necessários. Imediatamente após o tratamento, e depois 15 a 30 minutos após a inserção será medida a dor/ansiedade/freqüência cardíaca da criança; ansiedade dos pais. O cortisol salivar aos 20 minutos após a inserção do cateter refletirá o estresse sentido pela criança durante o procedimento. Finalmente, a satisfação da criança, pais e enfermeiros serão coletados 30 minutos após os cuidados.

Após a análise estatística desses três braços, será possível determinar o valor do gás anestésico e ansiolítico e a máscara de realidade virtual para reduzir a dor e a ansiedade da criança durante a inserção intravenosa do cateter.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Clermont-Ferrand, França, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças de 6 a 11 anos exigindo uma inserção intravenosa de cateter em um hospital de dia pediátrico no Hospital Universitário de Clermont Ferrand.
  • Os sujeitos e seus pais que foram informados sobre o estudo e deram consentimento informado
  • Os sujeitos que tiveram creme anestésico local por 1-5 horas no local da punção
  • Na primeira tentativa de aplicar o cateter intravenoso no dia da inclusão
  • Os sujeitos e seus pais capazes de usar as escalas de autorrelato propostas no estudo.

Critérios de exclusão:

Crianças de 6 às 11:

  • Tendo uma modificação da integração da dor (espinha bífida, por exemplo)
  • Tendo recebido um analgésico antes do cuidado
  • Exigindo isolamento de contato
  • Com uma história de convulsões ou enjôo
  • Nascido muito prematuramente (<28 sa)
  • Apresentando uma contra -indicação ao uso do creme anestésico local
  • Apresentando uma contra -indicação ao uso do gás anestésico e ansiolítico.
  • Apresentando uma contra -indicação ao uso da máscara de realidade virtual: doenças cardíacas, epilepsia, doença psiquiátrica (grande ansiedade, síndrome do estresse pós -traumático)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: padrão
Use apenas creme anestésico local
processo normal
Experimental: Gás ansiolítico
Use creme anestésico local e gás anestésico e ansiolítico
Adicione gás relaxante
Experimental: realidade virtual
Use creme anestésico local e máscara de realidade virtual
Use a realidade virtual Mask Oculus Quest com software apropriado para a idade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da dor da criança da linha de base em 30 minutos após o cuidado
Prazo: - Antes do cuidado - imediatamente após o cuidado - 15 a 30 minutos após o cuidado
Auto-avaliação da dor das crianças com a escala visual analógica na citação de posição vertical de 0 a 10, 10 representa a pior dor que podemos sentir
- Antes do cuidado - imediatamente após o cuidado - 15 a 30 minutos após o cuidado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da ansiedade da criança da linha de base em 30 minutos após o cuidado
Prazo: -antes do cuidado -imediatamente após o atendimento -15 a 30 minutos após o cuidado
Auto-avaliação da ansiedade das crianças com escala numérica de 1 a 10 (10 = pior pontuação)
-antes do cuidado -imediatamente após o atendimento -15 a 30 minutos após o cuidado
Mudança da frequência cardíaca basal aos 30 minutos após o cuidado
Prazo: -antes do cuidado -imediatamente após o atendimento -15 a 30 minutos após o cuidado
- Medida da freqüência cardíaca (número de batimentos cardíacos em um minuto)
-antes do cuidado -imediatamente após o atendimento -15 a 30 minutos após o cuidado
Mudança do cortisol salivar da linha de base aos 30 minutos após o cuidado
Prazo: -antes do cuidado -15 a 30 minutos após o cuidado
- cortisol salivar: resulta em µg/l
-antes do cuidado -15 a 30 minutos após o cuidado
Mudança da ansiedade dos pais da linha de base em 30 minutos após o cuidado
Prazo: -antes do cuidado - imediatamente após o cuidado - 15 a 30 minutos após o cuidado
Auto-avaliação da ansiedade dos pais com o número da escala de 0 a 10 (10 = pior pontuação)
-antes do cuidado - imediatamente após o cuidado - 15 a 30 minutos após o cuidado
Avaliação do questionário de atendimento com satisfação
Prazo: 30 minutos após o cuidado
Satisfação dos cuidados com crianças, pais e enfermeiros com questionário de satisfação para crianças: uma pontuação de 1 a 3 (3 = melhor pontuação, muito satisfeita) para pais e enfermeiros: uma pontuação de 1 a 5 (5 = melhor pontuação, muito satisfeita)
30 minutos após o cuidado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMMANUELLE LABRAISE, NURSE, ClermontFerrandUH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

3 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AOI 2020 SAVEL
  • 2020-A03229-30 (Outro identificador: ANSM)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .