Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de SG001 em combinação com Nab-Paclitaxel em pacientes com câncer de mama triplo negativo avançado (TNBC)
Um estudo de braço único, aberto, multicêntrico, de fase II para avaliar a eficácia e a segurança de SG001 em combinação com Nab-Paclitaxel em pacientes com câncer de mama triplo negativo avançado (TNBC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: beibei Zhai
- Número de telefone: +86-021-60673937
- E-mail: zhaibeibei@mail.ecspc.com
Locais de estudo
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Recrutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contato:
- herui yao, M.D
- Número de telefone: +86-020-81332199
- E-mail: yaoherui@163.com
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Contato:
- ying wang, M.D
- Número de telefone: +86-020-81332199
- E-mail: yingwang1101@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino, com idade entre 18 e 70 anos (inclusive), participam voluntariamente do estudo e assinam o termo de consentimento informado.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (ECOG): 0 ~ 1 ponto;
- TNBC confirmado histologicamente, ou seja, receptor de crescimento epidérmico humano 2-negativo (HER2-negativo) e receptor de estrogênio negativo (ER-negativo) e receptor de progesterona negativo (PR-negativo); Pacientes com lesões metastáticas TNBC confirmadas são elegíveis.
- Pacientes com TNBC localmente avançado (estadiamento de acordo com AJCC 8ª edição) inoperável ou recorrente/metastático que receberam tratamento de sistema ≤ 1 linha. O número de pacientes virgens de tratamento e os pacientes pré-tratados devem ser aproximadamente em números iguais. O intervalo ≥ 6 meses entre o fim da terapia adjuvante/neoadjuvante baseada em taxano e a ocorrência de recorrência/metástase, e um intervalo ≥ 3 meses entre o fim da terapia baseada em taxano para câncer de mama avançado e a ocorrência de recorrência/metástase.
Forneça tecido arquivado para detectar o nível de expressão de PD-L1 ou, se não estiver disponível, concorde em realizar uma biópsia de tecido tumoral para detecção de PD-L1 durante o período de triagem.
- A proporção de pacientes com CPS ≥ 10 deve ser ≥ 20% e ≤ 50% de todos os pacientes;
- O tecido arquivado deve ser representativo do último espécime do tumor, e os relatórios patológicos relevantes dos espécimes acima também devem ser fornecidos;
- Amostras de tecido fresco podem ser obtidas por ressecção cirúrgica e biópsia; Aspiração com agulha fina e amostras de citologia com base líquida (TCT) não são aceitas (ou seja, amostras sem estrutura tecidual completa e fornecendo apenas suspensão celular e/ou esfregaço celular);
- Para pacientes com PD-L1 negativo nas amostras de tecido tumoral inicialmente arquivadas, a biópsia pode ser realizada durante o período de triagem para detectar novamente o estado de expressão de PD-L1 com o consentimento dos pacientes, e uma amostra de tecido tumoral positivo de qualquer tipo é considerada PD -L1 positivo (ou seja, CPS ≥ 1);
- Pelo menos uma lesão mensurável confirmada por TC ou RM no início do estudo de acordo com os critérios de avaliação da eficácia do tumor sólido (RECIST v1.1). As lesões mensuráveis não devem ter recebido tratamento local, como radioterapia (lesões localizadas na área de radioterapia anterior também podem ser selecionadas como lesões-alvo se a progressão for confirmada);
- Tempo de sobrevida estimado ≥ 12 semanas;
Função adequada do órgão, definida pelos seguintes resultados laboratoriais obtidos até 14 dias antes da inscrição:
- Sangue de rotina (sem transfusão de sangue 14 dias antes da primeira administração, sem fator estimulador hematopoiético e sem outras drogas para corrigir o número de células sanguíneas): contagem de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Contagem de plaquetas (PLT) ≥ 75 × 109/L; Hemoglobina (HGB) ≥ 9 g/dL;
- Bioquímica sanguínea: creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5 × LSN ou depuração de creatinina (CCR) ≥ 50 mL/min; bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 × LSN (≤ 3 × LSN para pacientes com síndrome de Gilbert); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3 × LSN (≤ 5 × LSN para pacientes com carcinoma hepatocelular ou metástase hepática);
- Função de coagulação: tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e razão padronizada internacional (INR) ≤ 1,5 × LSN (não corrigida com anticoagulantes ou outras drogas que afetem a função de coagulação dentro de 14 dias antes da primeira dose, exceto para uso prolongado de anticoagulantes devido à doença do paciente);
- Mulheres em idade reprodutiva devem tomar medidas contraceptivas adequadas desde a assinatura do consentimento informado até 6 meses após a última dose.
Critério de exclusão:
- Hipersensibilidade conhecida a todas as drogas de anticorpo monoclonal humano anti-PD-1 recombinante e seus componentes, ou alergia conhecida a qualquer paclitaxel ou componente de paclitaxel ligado à albumina; Uma história de asma alérgica incontrolável;
- Outras neoplasias previamente diagnosticadas dentro de 3 anos antes da triagem, exceto carcinoma basocelular da pele adequadamente tratado, carcinoma espinocelular cutâneo, câncer superficial da bexiga, câncer de tireoide ou carcinoma in situ curado, como carcinoma cervical in situ;
- Pacientes com doença autoimune ativa ou história de doença autoimune, exceto diabetes tipo I bem controlada, hipotireoidismo bem controlado que requer apenas terapia de reposição hormonal, doença de pele que não requer tratamento sistêmico (como vitiligo, psoríase ou alopecia) ou pacientes cujas doenças não são esperadas na ausência de gatilhos externos;
- Pacientes com história de imunodeficiência primária;
- Pacientes com doenças cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca classificada como grau 2 ou superior pela classificação da New York Heart Association (NYHA), infarto do miocárdio dentro de 3 meses antes da triagem, arritmia mal controlada ou angina pectoris instável ou eventos trombóticos arteriais/venosos graves (como ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebral, infarto cerebral, trombose venosa profunda e embolia pulmonar, etc.) dentro de 3 meses antes da triagem;
- doença pulmonar intersticial requerendo terapia sistêmica com glicocorticóide;
- Metástase conhecida do sistema nervoso central (SNC) e metástase meníngea ou tratada, mas ainda sintomática, metástase do SNC e metástase meníngea; No entanto, podem ser incluídas metástases do SNC assintomáticas não tratadas e metástases meníngeas, e metástases meníngeas e do SNC tratadas e sintomaticamente estáveis.
- Recebeu quaisquer outros anticorpos/medicamentos que atuem na coestimulação de células T ou via de ponto de verificação (incluindo, entre outros, PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, OX40, inibidores de c137, etc.);
- Cirurgia de grande porte 28 dias antes da primeira dose do tratamento em estudo, radioterapia 14 dias antes da primeira dose do tratamento em estudo ou uso de agentes de radiação (estrôncio ou samário, etc.) 56 dias antes da primeira administração;
- Terapia antitumoral sistêmica dentro de 14 dias antes da primeira administração;
- Pacientes que receberam vacina viva atenuada até 28 dias antes da primeira administração ou planejaram recebê-la durante o período do estudo.
- Qualquer tratamento de medicamento patenteado chinês com indicação antitumoral aprovada pela NMPA ou tratamento de fitoterapia chinesa para fins antitumorais que seja claramente registrado no prontuário médico dentro de 14 dias antes da primeira administração;
- Tuberculose ativa;
- Infecção ativa requerendo tratamento por infusão intravenosa dentro de 14 dias antes da primeira administração;
- Recebeu glicocorticóide (prednisona > 10 mg/dia ou dose equivalente de outras drogas similares) ou outro tratamento imunossupressor para algumas condições dentro de 14 dias antes da primeira administração;
- Aqueles que receberam outras drogas de teste dentro de 28 dias antes da primeira administração;
- Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV-Ab) ou anticorpo do treponema pallidum (TP-AB) positivo; Antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) positivo e/ou anticorpo central da hepatite B (HBcAb) positivo, com valor de detecção quantitativa do vírus da hepatite B > limite superior do valor normal (ULN) do centro detectado; Anticorpo de hepatite C (HCV-Ab) positivo, com quantificação de RNA do vírus da hepatite B > valor LSN do centro detectado.
- Mulheres grávidas ou lactantes; Ou teste positivo para gravidez sanguínea durante a triagem;
- Outras situações que podem aumentar os riscos relacionados à medicação do estudo, interferir na interpretação dos resultados do estudo, afetar a adesão ao estudo, etc. são determinadas pelo investigador como não adequadas para o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SG001 mais Nab-Paclitaxel
Os pacientes receberão SG001 por via intravenosa na dose de 240 mg nos dias 1 e 15 de cada ciclo de 4 semanas em combinação com nab-paclitaxel na dose de 100 mg/m^2 nos dias 1, 8 e 15 de cada 4- ciclo de uma semana até que a progressão da doença, ou toxicidade inaceitável, ou outros critérios de descontinuação ou término sejam atendidos.
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Injeção de anticorpo monoclonal totalmente humano anti-PD-1 recombinante, 240 mg, i.v., q2w
Paclitaxel para injeção (ligado à albumina), 100 mg/m^2, i.v., D1, D8, D15 de cada ciclo de 4 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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ORR será avaliado pelos critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com pontuação positiva combinada (CPS) ≥ 10
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Taxa de resposta objetiva (ORR) em pacientes com CPS ≥ 10
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Duração da resposta (DOR) em pacientes com CPS ≥ 10
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Taxa de controle da doença (DCR) em pacientes com CPS ≥ 10
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Sobrevida global (OS) em pacientes com CPS ≥ 10
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Até aproximadamente 2 anos
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Evento adverso emergente do tratamento (TEAEs)
Prazo: Durante todo o período do estudo, com uma média de 2 anos
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Durante todo o período do estudo, com uma média de 2 anos
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Concentração sérica máxima (Cmax) para SG001 Concentração sérica máxima para SG001 Concentração sérica máxima (Cmax) para SG001
Prazo: Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Concentração máxima de soro para SG001
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Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Concentração Sérica Mínima (Cmin) para SG001
Prazo: Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Concentração Sérica Mínima para SG001
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Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Concentrações Plasmáticas de Paclitaxel Total e Livre
Prazo: Pré-dose no Ciclo 1 Dia 1. Fim da infusão de nab-paclitaxel, 4 horas após o término da infusão de nab-paclitaxel no Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo é de 28 dias)
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Concentrações Plasmáticas de Paclitaxel Total e Livre
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Pré-dose no Ciclo 1 Dia 1. Fim da infusão de nab-paclitaxel, 4 horas após o término da infusão de nab-paclitaxel no Dia 1 e Dia 15 do Ciclo 1 (cada ciclo é de 28 dias)
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Imunogenicidade
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Anticorpos antidrogas (ADA) e anticorpos neutralizantes
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Até aproximadamente 2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre características clínicas e eficácia
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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As características clínicas incluem flora intestinal, mutações genéticas, expressão de PD-L1, biomarcadores, etc.
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Até aproximadamente 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: herui yao, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
- Cadeira de estudo: wang ying, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias da Mama Triplo Negativas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Paclitaxel
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYSA1802-CSP-006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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