a relação entre o comprimento do corpo vertebral, a largura do espaço subaracnóideo e o nível do bloco
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia eletiva de membros inferiores
- ASA: grau I a III
Critério de exclusão:
- Existem contra-indicações para raquianestesia
- Alérgico a anestésicos locais
- Paciente recusou
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo guiado por ultrassom
Pacientes adultos com estado físico I/II/III da American Society of Anesthesiologists agendados para cirurgia eletiva de membros inferiores sob raquianestesia foram considerados para elegibilidade.
|
Na posição de decúbito direito, a coluna foi escaneada com uma sonda ultrassônica convexa.
A partir do sacro, o comprimento de cada corpo vertebral da coluna lombar foi medido em uma visão oblíqua para-sagital.
O espaço intervertebral foi localizado e a largura do espaço subaracnóideo foi medida em uma visão sagital média e transversal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O comprimento do cone lombar
Prazo: 1 ano
|
Achados de ultrassom
|
1 ano
|
|
A largura do espaço subaracnóideo foi medida por ultrassom
Prazo: 1 ano
|
Achados de ultrassom
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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