a relação entre o comprimento do corpo vertebral, a largura do espaço subaracnóideo e o nível do bloco
20 de janeiro de 2022 atualizado por: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
A tecnologia da raquianestesia tem sido amplamente utilizada em várias cirurgias e analgesia multimodo.
A ultrassonografia da coluna vertebral provou ser uma ferramenta confiável para avaliar os parâmetros da coluna vertebral.
A tecnologia de punção espinhal guiada por ultrassom também foi habilmente aplicada na prática clínica.
Sempre foi o foco dos anestesiologistas como fornecer o efeito perfeito de bloqueio do nervo para a operação, fornecer boa analgesia pós-operatória e evitar bloqueios extensos desnecessários que levam a outras complicações e riscos relacionados.
As doses e a relação entre o plano de anestesia têm grandes diferenças individuais, e pesquisas anteriores sobre a própria condição do paciente, como altura, peso, 6 para o plano de anestesia têm resultados diferentes, a influência do trabalho clínico geralmente refere pacientes ao ajuste de altura das doses de medicamentos, isso tentativas de pesquisa para avaliar o ultra-som foi usado para avaliar o corpo vertebral da coluna vertebral no plano do comprimento e largura da subaracnóide e anestesia.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgias eletivas sob raquianestesia.
Critérios de inclusão: (1) Cirurgia eletiva de membros inferiores; (3) Classificação ASA (American Society of Anesthesiologists): ⅰ - ⅲ.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia eletiva de membros inferiores
- ASA: grau I a III
Critério de exclusão:
- Existem contra-indicações para raquianestesia
- Alérgico a anestésicos locais
- Paciente recusou
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo guiado por ultrassom
Pacientes adultos com estado físico I/II/III da American Society of Anesthesiologists agendados para cirurgia eletiva de membros inferiores sob raquianestesia foram considerados para elegibilidade.
|
Na posição de decúbito direito, a coluna foi escaneada com uma sonda ultrassônica convexa.
A partir do sacro, o comprimento de cada corpo vertebral da coluna lombar foi medido em uma visão oblíqua para-sagital.
O espaço intervertebral foi localizado e a largura do espaço subaracnóideo foi medida em uma visão sagital média e transversal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O comprimento do cone lombar
Prazo: 1 ano
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Achados de ultrassom
|
1 ano
|
|
A largura do espaço subaracnóideo foi medida por ultrassom
Prazo: 1 ano
|
Achados de ultrassom
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
21 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- block level
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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