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Apoio Sistemático a Familiares de Pacientes em Cuidados Paliativos (BALANCE)

8 de março de 2022 atualizado por: Julie Høgh Rasmussen, Rigshospitalet, Denmark

Implementação do Apoio Sistemático de Familiares de Pacientes em Cuidados Paliativos: um Estudo de Coorte

O objetivo principal deste estudo é validar a ferramenta de triagem prognóstica do The Aarhus Bereavement Study (TABS) e implementar um suporte sistemático para parentes de pacientes em cuidados paliativos, a fim de prevenir o desenvolvimento de transtorno de luto prolongado. Dependendo das necessidades de apoio identificadas, os familiares recebem diferentes intervenções. Avalia-se se esse procedimento de triagem e intervenção é capaz de reduzir o risco de desenvolver transtorno do luto prolongado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

RESULTADO PRIMÁRIO: identificação das necessidades de apoio de familiares de pacientes em cuidados paliativos

RESULTADO SECUNDÁRIO: avaliação das intervenções iniciadas e se estas são capazes de reduzir o risco de desenvolver transtorno do luto prolongado

PARTICIPANTES: Parentes (idade 18-90) de pacientes afiliados com cuidados paliativos especializados na Região da Capital da Dinamarca.

Os familiares preencherão uma ferramenta de pesquisa e triagem prognóstica respectivamente em 2 semanas (T1) e a cada 6 meses (T2) desde o momento em que o paciente é afiliado aos cuidados paliativos especializados e até a morte do paciente. Isso acontecerá independentemente do estado do paciente - ou seja, se o paciente continua ou não vinculado a cuidados paliativos especializados, ou se o paciente está sendo encaminhado para outras unidades de cuidados paliativos ou não precisa mais de cuidados paliativos.

Além disso, os familiares preencherão uma pesquisa de acompanhamento e o questionário de diagnóstico PGD-13, respectivamente, 6 meses (T3) e 18 meses (T4) após a morte do paciente (pós-perda). Será avaliado se há diferenças nos sintomas de luto de familiares de pacientes com doença maligna versus não maligna. Também será avaliado se existe associação entre a intervenção que os familiares receberam da unidade de cuidados paliativos do Rigshospital e seus sintomas de luto pós-perda.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • parentes de pacientes em cuidados paliativos em relação ao Departamento de Cuidados Paliativos, (Rigshospitalet)
  • parentes identificados pelo paciente

Critério de exclusão:

  • parentes que não leem ou não entendem dinamarquês
  • parentes com deficiência cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Necessidades de suporte identificadas
Necessidade identificada de apoio de psicólogo, enfermeiro, médico, assistente social ou uma combinação destes.
Outro: Apoio de parentes
Triagem das necessidades de apoio dos familiares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Necessidades de apoio de familiares de pacientes paliativos (linha de base)
Prazo: 1 mês a partir do momento em que o paciente é encaminhado para a equipe de cuidados paliativos.
Identificação das necessidades de apoio de parentes avaliadas pela ferramenta de triagem de prognóstico do The Aarhus Bereavement Study (TABS).
1 mês a partir do momento em que o paciente é encaminhado para a equipe de cuidados paliativos.
Mudança nas necessidades de suporte de parentes de pacientes paliativos desde o início
Prazo: 6 meses
Identificação das necessidades de apoio dos familiares avaliadas pelo instrumento de triagem prognóstica de
6 meses
Mudança nas necessidades de suporte de parentes de pacientes paliativos desde o início
Prazo: 12 meses
Identificação das necessidades de apoio dos familiares avaliadas pelo instrumento de triagem prognóstica de
12 meses
Mudança nas necessidades de suporte de parentes de pacientes paliativos desde o início
Prazo: 18 meses
Identificação das necessidades de apoio dos familiares avaliadas pelo instrumento de triagem prognóstica de
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Luto prolongado
Prazo: 6 meses pós-perda.
Sintomas de luto prolongado medidos usando o Distúrbio do Luto Prolongado - 13 (PG-13, Prigerson et al, 2009). Pontuações variando de 11 a 55 são usadas no estudo atual, e uma pontuação mais alta indica um pior resultado. No entanto, não há pontuações de corte oficialmente recomendadas (Pohlkamp et al, 2018).
6 meses pós-perda.
Luto prolongado
Prazo: 18 meses após a perda.
Sintomas de luto prolongado medidos usando o Distúrbio do Luto Prolongado - 13 (PG-13, Prigerson et al, 2009). Pontuações variando de 11 a 55 são usadas no estudo atual, e uma pontuação mais alta indica um pior resultado. No entanto, não há pontuações de corte oficialmente recomendadas (Pohlkamp et al, 2018).
18 meses após a perda.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de março de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P-2020-429

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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