Transmissão Transplacentária do VSR (TTRSV)
Um Estudo de Coorte Prospectivo Avaliando a Transmissão Transplacentária do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) em Grávidas e Seus Filhos
Objetivo 1: Estudar a transmissão transplacentária do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) e como isso é moderado por outras infecções maternas durante a gravidez
Objetivo 2: Testar o sangue materno quanto à presença de imunoglobulinas específicas para RSV e como isso é moderado por outras infecções maternas durante a gravidez
Objetivo 3: Testar o sangue do cordão umbilical (sangue fetal) quanto à presença de imunoglobulinas específicas para RSV e outros patógenos virais comuns
Objetivo 4: Realizar testes adicionais (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR), Droplet Digital Polymerase Chain Reaction (ddPCR) e imunossupressão) para confirmar a presença de RSV e outros patógenos virais comuns
Objetivo 5: Acompanhar esses recém-nascidos até os 4 anos de idade para buscar redisposição a doenças respiratórias e parâmetros de crescimento
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
As pacientes serão consentidas em um dos dois momentos durante a gravidez. Opção 1: Se as mães apresentarem ou ligarem para Obstetrícia e Ginecologia (OB) com sinais ou sintomas de uma Infecção Respiratória Superior (URI) e ou um teste SARS-CoV-2 positivo, o OB da mãe perguntará se a mãe estaria interessada em ouvir sobre este estudo em sua próxima consulta pré-natal se o pessoal do estudo não estiver disponível para discutir o estudo na consulta atual. Se a equipe do estudo estiver disponível e no local, ela abordará e consentirá com os pacientes que atenderem aos critérios após a triagem preliminar.
Opção 2: As mães que se apresentarem para trabalho de parto e parto e relatarem um histórico de IVAS nas últimas três semanas e/ou um histórico de SARS-CoV-2 positivo serão questionadas pela equipe de trabalho de parto e parto ou pessoal do estudo, se disponível, sobre seu interesse no estudo e abordada para consentimento na admissão ao trabalho de parto e parto. No momento do consentimento, uma amostra de sangue para pesquisa será coletada se o paciente ainda não estiver realizando exames laboratoriais, se a mãe concordar.
A coleta de dados adicionais será realizada eletronicamente. A equipe de pesquisa entrará em contato com os participantes (pessoalmente, por e-mail e por telefone, dependendo do horário da pesquisa). O REDCap será utilizado para coleta de dados, com (offline, quando necessário) captação eletrônica de dados. Os participantes podem acessar uma versão online das pesquisas usando seu próprio dispositivo ou telefone, ou usar tablets fornecidos aos participantes para coleta de dados nos hospitais. O participante terá a opção de que a equipe de pesquisa conduza a pergunta/entrevista pessoalmente ou por telefone, se preferir.
Se a mãe for inscrita antes do trabalho de parto, a equipe do estudo rastreará a admissão da participante inscrita na unidade de trabalho de parto e parto usando os registros eletrônicos de saúde e contato regular com o serviço de obstetrícia/ginecologia. A equipe do estudo determinará se o sujeito ainda atende aos critérios de inscrição após a admissão para o trabalho de parto e parto (por exemplo, o bebê foi carregado até quase o termo completo (34 semanas ou mais) e nasceu no Lakeside Hospital and Clinic ou no Ochsner Baptist Medical Center). Se a paciente ainda for elegível para o estudo, a equipe do estudo entrará em contato com a enfermagem à beira do leito para coletar as amostras maternas de pesquisa ao mesmo tempo em que as amostras padrão de atendimento estão sendo coletadas.
O sangue do cordão umbilical (ou seja, fetal), o tecido placentário e o líquido aspirado nasofaríngeo do recém-nascido serão coletados o mais cedo possível após o parto. Todas as amostras serão submetidas a análises microbiológicas por meio de imunoensaio enzimático (ELISA), reação em cadeia da polimerase (PCR) e teste CRISPR para identificar evidências de infecção anterior ou atual.
Os pacientes terão a opção de permitir que a equipe do estudo desidentifique e armazene quaisquer amostras maternas e/ou infantis remanescentes para testes adicionais.
Os pacientes terão a opção de permitir que o membro da equipe do estudo armazene amostras maternas e/ou infantis não identificadas restantes para estudos futuros.
Os pacientes terão a opção de permitir que a equipe de pesquisa os contate sobre sua inscrição em estudos futuros.
Todas as visitas do estudo após a coleta de amostras biológicas no momento do parto serão feitas remotamente, por meio de uma revisão dos registros médicos eletrônicos do bebê e questionários preenchidos por telefone ou por outros meios eletrônicos (por exemplo, Zoom) conforme determinado pela preferência materna. As mães fornecerão informações por meio do uso de questionários estruturados entregues e devolvidos pelo correio a cada 6 meses ou por telefone com base na preferência materna. Entrevistas por telefone e questionários enviados por correio terão perguntas sobre sintomas e diagnósticos respiratórios, alergias e medicamentos para a criança índice.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Brooke Stewart, BS
- Número de telefone: (504)-988-9864
- E-mail: bstewart1@tulane.edu
Estude backup de contato
- Nome: Ayitevi Agbodji, MD, MPH, TM
- Número de telefone: 504-988-0658
- E-mail: aagbodji@tulane.edu
Locais de estudo
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Estados Unidos, 70001
- Tulane University Lakeside Hospital
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70115
- Ochsner Baptist Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos;
- Relatou 2 ou mais sinais e sintomas de infecção respiratória durante a gravidez, incluindo, entre outros: febre, congestão/corrimento nasal, tosse e dor de garganta e/ou teste SARS-CoV-2 positivo
- Partos a termo ou quase a termo (mínimo de 34 semanas de gestação) em instalações de trabalho de parto (L&D) no Tulane Lakeside Hospital and Clinic ou Ochsner Baptist Medical Center que estavam grávidas durante a temporada de RSV.
- Histórico negativo para Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
- Sem uso de medicamentos/terapias imunossupressoras.
- Gestação única;
- Disposto a permitir o acompanhamento da criança através de seu prontuário desde o momento do parto até os 4 anos de idade.
- Compreende claramente os procedimentos do estudo e cronograma de visitas, tratamentos alternativos e riscos envolvidos com o estudo e concorda voluntariamente em participar dando consentimento informado por escrito.
- Proficiência em inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos no momento do consentimento.
- Idade gestacional inferior a 12,0 semanas no momento do consentimento.
- Não relata pelo menos 2 dos seguintes sinais e sintomas de infecção respiratória durante a gravidez, incluindo, entre outros: febre, congestão/corrimento nasal, tosse e dor de garganta.
- Histórico médico positivo para HIV.
- Uso atual de terapias/medicamentos imunossupressores.
- Recém-nascido foi diagnosticado com anomalia congênita ou doença crônica no nascimento.
- Não quer ou não pode fornecer consentimento informado por escrito.
- A mãe não estava grávida durante a temporada de RSV ou nenhum teste SARS-CoV-2 positivo durante a gravidez.
- O sujeito não está disposto a permitir o acompanhamento da criança por meio de registros médicos desde o momento do parto até os 4 anos de idade;
- Nascimento múltiplo;
- Falta proficiência em inglês ou espanhol
Os bebês serão excluídos do estudo no caso de um Evento Adverso Grave, como morte fetal ou neonatal aguda (na sala de parto), se a mãe não fornecer consentimento clínico para uma autópsia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Mãe infectada/recém-nascido não infectado
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Mãe infectada/recém-nascido infectado
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Mãe não infectada/recém-nascido não infectado
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Mãe não infectada/recém-nascido infectado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Morbidade respiratória pós-natal
Prazo: 5 anos
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Os investigadores monitorarão a prole por meio de registros médicos eletrônicos e questionários enviados por correio para registrar sintomas respiratórios, como infecções respiratórias superiores, tosse e respiração ofegante.
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5 anos
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Passagem de anticorpos antivirais da mãe para o recém-nascido
Prazo: 5 anos
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Os investigadores avaliarão a proteção antiviral fornecida pelo transporte fetal materno de anticorpos neutralizantes após a vacinação materna versus infecção natural.
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5 anos
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Transmissão vertical de RSV e/ou SARS-COV2 da mãe infectada para a prole
Prazo: 5 anos
|
Os investigadores usarão PCR para detectar a presença de cada vírus no sangue materno e no sangue do cordão umbilical.
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5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Giovanni Piedimonte, MD, FAAP, FCCP, Tulane University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções do Trato Respiratório
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Doenças brônquicas
- Doenças Pulmonares Obstrutivas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade, Imediata
- Hipersensibilidade
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Bronquite
- COVID-19
- Asma
- Bronquiolite
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019-1517
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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