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Validação de um Sistema de Navegação EUS Biliopancreático baseado em IA para Melhoria da Qualidade em Tempo Real: Um Estudo Prospectivo, de Centro Único, Randomizado e Controlado

19 de junho de 2023 atualizado por: Renmin Hospital of Wuhan University

Validação de um Sistema de Navegação EUS Biliopancreático baseado em Inteligência Artificial para Melhoria da Qualidade em Tempo Real: Um Estudo Prospectivo, de Centro Único, Randomizado e Controlado

A ultrassonografia endoscópica (EUS) é um procedimento fundamental para o diagnóstico de doenças biliopancreáticas. No entanto, o desempenho entre os endoscopistas EUS varia muito e leva a áreas cegas durante a operação, o que prejudica o resultado de saúde dos pacientes. Anteriormente, desenvolvemos um dispositivo de inteligência artificial (IA) que identifica com precisão as estações padrão EUS e reduz significativamente a dificuldade de interpretação da imagem de ultrassom. Neste estudo, atualizamos o dispositivo (denominado EUS-IREAD) e avaliamos seu desempenho na melhoria da qualidade do exame EUS em um estudo controlado randomizado de centro único.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nos últimos anos, a ultrassonografia endoscópica (EUS) tornou-se uma modalidade de imagem preferida para o diagnóstico de doenças biliopancreáticas, especialmente tumores pancreáticos pequenos (< 3 cm) e cálculos biliares pequenos (< 4 mm). Portanto, a EUS é frequentemente escolhida como a principal ferramenta para triagem precoce de doenças biliopancreáticas entre indivíduos de alto risco. No entanto, muitos estudos mostraram que a taxa de detecção de doenças biliopancreáticas sob EUS varia de 70% a 93% entre diferentes endoscopistas devido à qualidade do exame e às diferenças dos operadores, o que sugere que há diagnóstico errado de lesões. O diagnóstico errado de câncer de pâncreas faz com que os pacientes percam a oportunidade de cirurgia radical, e a taxa de sobrevida em cinco anos é reduzida para 7,2%; e o diagnóstico errado de coledocolitíase causa doenças agudas graves, como colangite aguda e pancreatite aguda; tem sérias consequências no prognóstico e na qualidade de vida dos pacientes. Portanto, é importante reduzir o diagnóstico perdido de lesões enquanto expande ainda mais a aplicação de EUS.

Garantir a qualidade do exame é um pré-requisito seminal para descobrir lesões biliopancreáticas na EUS. Existem duas razões principais que afetam a qualidade do exame de EUS biliopancreático: primeiro, operação não padronizada por endoscopistas; exames de EUS biliopancreáticos excelentes exigem a continuidade e a integridade do exame. De acordo com a experiência da Sociedade Japonesa de Endoscopia Gastrointestinal e de especialistas europeus e americanos, a abordagem multiestação na EUS biliopancreática foi estabelecida como o procedimento de varredura padrão. E essas estações padrão incluem marcos anatômicos que podem ser usados ​​para localizar o transdutor e identificar áreas que não foram escaneadas. A Sociedade Americana de Endoscopia Gastrointestinal (ASGE) e o Grupo de Trabalho de Qualidade Endoscópica da Associação Americana de Endoscopia Gastrointestinal (ACG) também emitiram indicadores de qualidade que devem ser preenchidos para o exame EUS. Mas eles muitas vezes não são bem seguidos devido à falta de supervisão e disponibilidade de ferramentas práticas, e há um grande número de áreas cegas nas atuais varreduras EUS diárias. Em segundo lugar, é difícil entender as imagens dos EUA com textura cinza e branca. Mesmo endoscopistas experientes têm alguns desafios na identificação de estruturas anatômicas em imagens de EUS. Portanto, é fundamental desenvolver uma ferramenta prática que possa monitorar a área cega do exame EUS em tempo real, reduzir a dificuldade de interpretação ultrassonográfica e padronizar a qualidade do exame EUS.

O aprendizado profundo tem sido aplicado com sucesso em muitas áreas da medicina. No campo da ultrassonografia endoscópica, a maioria das pesquisas se dedica ao uso de ferramentas computacionais para auxiliar no diagnóstico de lesões em imagens estáticas, enquanto raros trabalhos estudaram o papel da aprendizagem profunda no monitoramento da área cega dos exames de EUS e na exploração da assistência em imagens reais interpretação ultrassonográfica em tempo real. Anteriormente, desenvolvemos e validamos com sucesso um sistema de navegação EUS que pode identificar as estações padrão de pâncreas e ducto biliar EUS em tempo real. Embora resultados preliminares encorajadores tenham sido publicados sobre o uso de inteligência artificial na redução da dificuldade das imagens EUS, esse sistema não foi validado em um ambiente clínico do mundo real e não está claro se pode ser aplicado com sucesso na prática clínica e melhorar a qualidade do exame EUS.

Portanto, neste estudo, atualizamos o EUS-inteligente e o dispositivo analítico de endoscopia em tempo real (denominado EUS-IREAD) com base nos modelos de reconhecimento de estação biliopancreática EUS mencionados acima e treinamos ainda mais uma função de identificação de marco anatômico para melhor localizar a posição do transdutor e diagnosticar lesões biliopancreáticas. Em seguida, conduzimos um estudo controlado randomizado de centro único para avaliar seu desempenho adjuvante para endoscopistas EUS em um ambiente clínico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

264

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Honggang Yu, Doctor
  • Número de telefone: +862788041911
  • E-mail: whdxrmyy@126.com

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430060
        • Recrutamento
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher com idade igual ou superior a 18 anos;
  2. Os pacientes capazes de dar consentimento informado foram elegíveis para participar.
  3. Capaz e disposto a cumprir todo o processo de estudo.
  4. história de doença biliopancreática prévia
  5. Suspeita de lesões biliopancreáticas devido a sintomas clínicos e/ou achados radiológicos e/ou laboratoriais
  6. Pacientes com alto risco de câncer pancreático: Mutações genéticas conhecidas associadas ao risco de câncer pancreático (BRCA2, BRCA1, PALB2, ATM, CDKNA/p16); Adenocarcinoma ductal pancreático familiar sem mutação germinativa conhecida; síndrome de Peutz-Jeghers (STK11); síndrome de Lynch (MLH1/MSH2/MSH6, EPCAM, PMS2); Polipose adenomatosa familiar (APC). etc.

Critério de exclusão:

  1. Participou de outros ensaios clínicos, assinou consentimento informado e esteve em período de acompanhamento de outros ensaios clínicos.
  2. Participou de ensaios clínicos do medicamento e está em período de eluição do medicamento experimental ou do medicamento controle.
  3. pacientes com contra-indicações absolutas ao exame EUS;
  4. Abuso de drogas ou álcool ou transtorno psicológico nos últimos 5 anos.
  5. Pacientes na gravidez ou lactação.
  6. diátese hemorrágica ou trombocitopenia
  7. história de cirurgia digestiva prévia.
  8. doença médica grave
  9. obstrução do trato gastrointestinal superior
  10. história médica prévia de reação alérgica a anestésicos
  11. anormalidades anatômicas do trato gastrointestinal superior devido a neoplasia avançada
  12. Os pesquisadores acreditam que o paciente não é adequado para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: com sistema de navegação EUS biliopancreático baseado em IA
Os endoscopistas do grupo experimental serão auxiliados pelo EndoAngel, que pode solicitar estações padrão e estruturas anatômicas em tempo real durante a EUS.
Os endoscopistas do grupo experimental serão auxiliados pelo EndoAngel, que pode solicitar estações padrão e estruturas anatômicas em tempo real durante a EUS. O sistema é um sistema de IA não invasivo.
Sem intervenção: sem sistema de navegação EUS biliopancreático baseado em IA
Os endoscopistas do grupo controle realizam o exame rotineiramente sem instruções especiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de varredura perdida de estações padrão no grupo experimental e no grupo de controle
Prazo: doze meses
Foi calculado dividindo o número de estações padrão que não foram rastreadas pelo número de estações que deveriam ser rastreadas.
doze meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de digitalização perdida de pontos de referência anatômicos no grupo experimental e nos grupos de controle
Prazo: doze meses
Foi calculado dividindo o número de marcos anatômicos que não foram escaneados pelo número de marcos anatômicos que deveriam ser escaneados
doze meses
Taxa de varredura perdida por estação padrão
Prazo: doze meses
Foi calculado dividindo o número de pacientes que não foram escaneados em uma estação pelo número total de pacientes que deveriam ser escaneados na estação
doze meses
Taxa de varredura perdida de pontos de referência anatômicos em diferentes estações padrão
Prazo: doze meses
Foi calculado dividindo o número de marcos anatômicos que não são escaneados em uma estação pelo número de marcos anatômicos importantes que deveriam ser escaneados naquela estação
doze meses
Taxa de varredura perdida de estações padrão e pontos de referência anatômicos para indivíduos
Prazo: doze meses
a taxa de varredura perdida de estações padrão e marcos anatômicos de ultrassonografia endoscópica biliopancreática em diferentes endoscopistas no grupo assistido por EUS-IREAD e grupos de controle
doze meses
Tempo de operação
Prazo: doze meses
Além de punção, elastografia, ultrassom aprimorado e outras observações de lesões ou tratamento, o tempo usado para observar o sistema biliopancreático
doze meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Honggang Yu, Doctor, Renmin Hospital of Wuhan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EA-19-003-26

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .