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Estudo de Fase II de Hemay005 em Pacientes com Colite Ulcerosa Ativa

1 de abril de 2026 atualizado por: Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo controlado paralelo sobre a eficácia e segurança de regimes de dosagem baixa-alta de Hemay005 em pacientes com colite ulcerosa moderada a grave

Este estudo é um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego. Existem três grupos de dosagem: grupo Hemay005 45 mg BID, grupo 60 mg BID ou grupo placebo, com 36 pacientes em cada grupo de dosagem. Todos os pacientes entrarão em um período de tratamento duplo-cego de 12 semanas. Todos os indivíduos que receberam o medicamento experimental devem ser submetidos a uma observação de 4 semanas após o término do tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo adota um projeto de estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, com grupos de baixa-alta dose e placebo controlado em paralelo. Após a triagem, os pacientes com colite ulcerosa ativa que atendem aos critérios de inclusão e não aos critérios de exclusão serão randomizados em 1:1:1 para o grupo Hemay005 45 mg BID, grupo 60 mg BID ou grupo placebo, com 36 pacientes propostos em cada grupo. Todos os pacientes entrarão em um período de tratamento indutivo duplo-cego de 12 semanas. Todos os indivíduos randomizados que receberam o medicamento experimental devem ser submetidos a uma observação de 4 semanas após o término do tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, China
        • Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
      • Beijing, China
        • Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University
      • Chongqing, China
        • Chongqing People's Hospital
      • Shanghai, China
        • Shanghai Oriental Hospital
      • Tianjin, China
        • Tianjin Medical University General Hospital
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • The fourth affiliated hospital of Anhui medical university
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Qilu Hospital of Shandong University
      • Jinan, Shandong, China
        • Shandong Provincial Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Sichuan Provincial People's Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto a participar do estudo e assinar os formulários de consentimento informado;
  • Idade ≥18 anos, masculino ou feminino;
  • Diagnosticado como colite ulcerativa (UC) ≥ 3 meses na triagem com manifestações clínicas e evidência de endoscopia e confirmado por relatórios histopatológicos;
  • Expansão do segmento do intestino acometido além do reto confirmado na endoscopia (segmento do intestino acometido≥15cm);
  • Colite ulcerativa moderada a grave com pontuação clínica modificada de Mayo (MMCS) ≥ 4 pontos e ≤ 9 pontos, subpontuação de endoscopia ≥ 2 pontos em 14 dias antes da randomização e subpontuação de frequência fecal ≥ 1 ponto;
  • Insucesso ou intolerância ao tratamento da UC (a intolerância é definida como a descontinuação do uso do medicamento devido a reações adversas julgadas pelos investigadores) experimentada por pacientes que usam pelo menos um dos seguintes:

Administração oral de sulfassalazina (SASP) e/ou ácido 5-aminossalicílico (5-ASA); Administração oral de corticosteróides; Azatioprina ou 6-mercaptopurina; Tratamento anti-TNF-α: infliximab ou adalimumab, etc.; - Se o paciente estiver usando os seguintes medicamentos para tratar colite ulcerativa no momento da triagem, é necessário receber tratamento estável durante o período de triagem e os seguintes requisitos durante o período do estudo são os seguintes: Administração oral de sulfasalazina (SASP) e /ou ácido 5-aminossalicílico (5-ASA) mantendo-se estável por pelo menos ≥ 2 semanas antes da endoscopia durante o período de triagem e mantendo-se estável durante o período do estudo; e/ou Administração oral de corticosteroides em baixa dose (≤25 mg/dia de prednisolona ou dose equivalente do medicamento) mantendo-se estável por pelo menos ≥ 2 semanas antes da endoscopia durante o período de triagem;

- Pelo menos um dos seguintes métodos contraceptivos eficazes deve ser adotado para pacientes do sexo feminino com fertilidade e pacientes do sexo masculino que não foram submetidos à vasectomia durante todo o período do estudo, desde a data de assinatura do consentimento informado até 3 meses após a última dose. Os métodos anticoncepcionais aceitáveis ​​neste estudo incluem: a. abstinência; b. hormônios (ingestão oral, adesivo, anel, injeção, implantação) combinados com preservativos masculinos. Essa medida deve ser aplicada pelo menos 30 dias antes da primeira administração do medicamento experimental, caso contrário, outro método contraceptivo aceitável deve ser usado; c. dispositivo intra-uterino (DIU) combinado com preservativos masculinos; d. método de barreira (diafragma, capuz cervical, esponja) combinado com preservativo masculino; circunstâncias excepcionais: a) mulheres que estão na menopausa há 5 anos ou mais, e b) esterilização cirúrgica (deve ser fornecida prova).

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres ou homens cujas parceiras planejam engravidar durante o estudo;
  • Sabe-se que é alérgico a qualquer componente dos comprimidos de Hemay005 (o principal componente é hemay005 e os principais excipientes são manitol, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, croscarmelose sódica e estearato de magnésio);
  • Pacientes com suspeita ou confirmação de doença de Crohn, tipos não diagnosticados de colite, colite fulminante, megacólon tóxico, colite microscópica, colite isquêmica ou colite radioativa com base no histórico médico e endoscopia e/ou resultados histológicos;
  • Pacientes com infecção ativa por EBV e/ou CMV (anticorpo EBV IgM e/ou EBV DNA positivo); anticorpo CMV IgM e/ou CMV DNA positivo);
  • Pacientes com doença confinada ao reto (proctite ulcerativa) conforme endoscopia durante a triagem;
  • Pacientes que foram submetidos a tratamento cirúrgico para colite ulcerosa ou que necessitam de cirurgia durante o estudo;
  • Pacientes com infecção ativa ou teste de patógeno positivo no momento da triagem e determinado pelo investigador como aumentando o risco do sujeito, exceto aqueles com resultados de teste repetidos negativos e sem sintomas de infecção persistente (se o tempo permitir, durante o tratamento de triagem e teste repetido);
  • Pacientes recebendo os seguintes tratamentos:

Pacientes que usaram azatioprina/6-mercaptopurina, metotrexato 7 dias antes da randomização; Pacientes que usaram ciclosporina, micofenolato de mofetil, tacrolimus/sirolimus dentro de 4 semanas antes da randomização; Pacientes que usaram interferon até 8 semanas antes da randomização; Pacientes que receberam tratamento anti-TNF-α até 8 semanas antes da randomização; Corticosteróides intravenosos ou administração retal de corticosteróides ou administração retal de 5-ASA dentro de 2 semanas antes da randomização; Pacientes que usaram talidomida até 8 semanas antes da randomização; Pacientes que receberam tratamento com antibióticos até 1 semana antes da randomização;

  • Pacientes com infecção ativa e julgados pelo investigador como aumentando o risco dos sujeitos;
  • Pacientes com histórico de TB ou TB ativa (sinais ou sintomas de tuberculose ativa julgados pelo investigador na triagem):

A triagem era permitida se os pacientes tivessem histórico de tuberculose e tivessem sido curados pela avaliação do investigador por pelo menos 3 anos antes da randomização; indivíduos com teste de células T negativo para infecção por tuberculose (T-SPOT) na triagem podem ser incluídos neste estudo. Indivíduos que são T-SPOT positivos durante o período de triagem precisam passar por exames clínicos relacionados à tuberculose (o trabalho clínico relacionado à tuberculose realizado dentro de 12 semanas antes da randomização pode ser usado diretamente para avaliação), se o exame clínico relacionado à tuberculose confirmar tuberculose ativa , os indivíduos não serão elegíveis para este estudo. Os indivíduos podem ser incluídos neste estudo se o exame clínico relacionado à tuberculose confirmar tuberculose inativa. Se o centro de pesquisa não puder realizar o teste T-SPOT, a triagem de TB pelo kit de teste QuantiFERON-TB Gold também pode ser aceita. O tratamento dos resultados da triagem QuantiFERON-TB-Gold é o mesmo do T-SPOT.

  • Pacientes com hemoglobina <8 g/dL ou hematócrito <30%, glóbulos brancos <3,0 × 10^9/L ou neutrófilos <1,2 × 10^9/L, plaquetas <100 × 10^09/L na triagem;
  • Bilirrubina total (TBIL), aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) ≥ 2 limites superiores do normal (LSN) na triagem;
  • Taxa de filtração glomerular (TFGe) ≤ 40 ml/min;
  • Pacientes com doença de imunodeficiência hereditária;
  • Doentes com história de doenças linfoproliferativas (p. distúrbios linfoproliferativos relacionados ao EBV) ou com linfoma, leucemia, doença mieloproliferativa, mieloma múltiplo;
  • Aférese de linfócitos ou aférese seletiva de granulócitos mononucleares foi realizada dentro de 12 meses antes da triagem ou está planejada para ser realizada durante o estudo;
  • Pacientes com tumor maligno ou com história de malignidade que não seja câncer de pele basocelular ou escamoso bem tratado ou ressecado;
  • Pacientes com condições que podem afetar a absorção oral de medicamentos, por ex. gastrectomia ou distúrbios gastrointestinais clinicamente significativos relacionados ao diabetes, ou tipos específicos de cirurgia de obesidade, como bypass gástrico, no entanto, pacientes submetidos apenas à divisão do estômago em câmaras independentes, como banda gástrica, não serão excluídos;
  • Pacientes com cirurgia prévia no intestino delgado ou cólon e com evidência de displasia colônica ou estenose intestinal;
  • Pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite B (HBV) (antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo de superfície da hepatite B (HBsAb) e anticorpo central da hepatite B (HBcAb) devem ser avaliados para todos os pacientes durante a triagem: pacientes com antígeno de superfície da hepatite B positivo (HBsAg) serão excluídos; pacientes com HBsAg (negativo), HBsAb (negativo ou positivo) e HBcAb (positivo) devem ser testados para HBV-DNA, e se o resultado do HBV-DNA for positivo, o paciente será excluído; se o resultado de HBV-DNA é negativo, os pacientes podem ser incluídos no estudo.), infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) (excluídos pacientes com anticorpos positivos para o vírus da hepatite C (HCVAb)) ou infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (excluídos pacientes com anticorpos positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)) ou infecção por sífilis (TP) (excluídos pacientes com anticorpo Treponema pallidum (Anti-TP) positivo);
  • Os pacientes recebem qualquer vacina viva no momento ou receberam qualquer vacina viva dentro de 8 semanas antes da randomização, ou foram vacinados contra COVID-19 dentro de 14 dias antes da randomização;
  • Uso de indutores enzimáticos do citocromo P450 (como rifampicina, fenobarbital, dexametasona, isoniazida, carbamazepina, etc.) até 14 dias antes da triagem;
  • Comportamento suicida (incluindo tentativas ativas, tentativas interrompidas ou tentativas de tentativas) ou pensamentos suicidas nos últimos 6 meses;
  • Outras condições que o investigador julgue inadequadas para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Hemay005 45 mg BID
3 comprimidos de Hemay005 (15 mg/comprimido) e 1 comprimido de Hemay005 placebo serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Hemay005 comprimidos (15 mg/comprimido) serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Outros nomes:
  • Grupo Hemay005 45 mg BID
Os comprimidos de placebo Hemay005 serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Outros nomes:
  • Grupo BID Hemay005 placebo
Experimental: Grupo Hemay005 60 mg BID
4 comprimidos de Hemay005 (15 mg/comprimido) serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Hemay005 comprimidos (15 mg/comprimido) serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Outros nomes:
  • Grupo Hemay005 45 mg BID
Comparador de Placebo: Grupo BID Hemay005 placebo
4 comprimidos de placebo Hemay005 serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Os comprimidos de placebo Hemay005 serão administrados por via oral duas vezes ao dia.
Outros nomes:
  • Grupo BID Hemay005 placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
remissão clínica
Prazo: 12 semanas
Definição de taxa de remissão clínica: definida como um escore de Mayo de 0 ou 1 no número de evacuações com uma redução ≥1 da linha de base, um escore de sangue nas fezes de 0 e um escore endoscópico de 0 ou 1 (sem fragilidade) .
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resposta clínica
Prazo: 12 semanas
Definição de resposta clínica: definida como uma redução no escore de Mayo de ≥2 pontos em relação à linha de base e uma diminuição de ≥30% em relação à linha de base, com uma redução de ≥1 ponto em relação à linha de base na subpontuação de sangramento retal ou uma subpontuação de sangramento retal pontuação ≤1 ponto.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shutian Zhang, MD, Beijing Friendship Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HM005UC2S01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .