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Alterações Bioquímicas no Plasma Sanguíneo Após Exercício Físico Intenso de Voluntários Saudáveis

24 de julho de 2023 atualizado por: Derek Tai, Touro University Nevada
Este estudo irá recrutar 20 atletas masculinos e femininos com formação em treino de endurance. Eles participarão de 50 minutos de atividade vigorosa em uma esteira com 4 coletas de sangue (antes do exercício, 25 minutos após o início do exercício, 50 minutos após o início do exercício e 30 minutos após o término do exercício). Após a coleta das amostras de sangue, os resultados serão analisados ​​para vesículas extracelulares e alterações bioquímicas dentro das referidas vesículas extracelulares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo recrutará participantes do corpo discente da Touro University Nevada, colocando panfletos pelo campus e incluindo anúncios nas telas do TUN. O corpo docente do programa será incentivado a promover o estudo para seus alunos até março.

Serão recrutados para o estudo 20 atletas masculinos e femininos que atualmente participam de treinamento regular de resistência. Usaremos homens porque as respostas hormonais ao exercício variam entre homens e mulheres e são atenuadas em diferentes pontos durante o ciclo reprodutivo. Os participantes recrutados para o estudo terão peso normal (IMC ou relação cintura-quadril) e um histórico de participação regular em treinamento de resistência (consulte o folheto). Os participantes não terão sido diagnosticados ou tratados por quaisquer condições psiquiátricas, membros inferiores ou lesões lombares e não terão tomado regularmente nenhum medicamento prescrito no ano anterior.

Os participantes serão consentidos no estudo, agendados e receberão instruções pré-participação uma semana antes do evento. Eles não tomarão medicamentos ou suplementos sem receita dentro de uma semana após o teste, não beberão álcool dentro de 72 horas e não tomarão cafeína ou nicotina dentro de quatro horas e não comerão dentro de duas horas após o protocolo. Os participantes podem beber água ad libitum antes do julgamento.

Ao chegar no dia do julgamento, os participantes serão examinados por exame de urina para uso de drogas. Eles preencherão uma pesquisa com base no Questionário Internacional de Atividade Física, que será usado para classificar seu histórico de atividade física. Eles completarão uma tela pré-atividade de seu estado emocional atual usando um conjunto de Escalas Analógicas Visuais (VAS).

No dia do teste, os participantes fornecerão uma amostra de urina para exame de urina. Eles preencherão uma pesquisa eletrônica em seu telefone celular e uma pesquisa em papel, incluindo um conjunto de escalas analógicas visuais. Uma agulha borboleta será inserida no braço de sua escolha, o que permitirá que quatro pequenas amostras de sangue (5 ml) sejam coletadas durante a atividade. A primeira amostra será coletada imediatamente após a inserção da agulha com coletas subsequentes realizadas em 25 e 50 minutos de atividade física e a coleta final 30 minutos após o término da atividade. Eles usarão um monitor cardíaco que será usado para monitorar a intensidade do exercício durante todo o protocolo de exercícios.

Os participantes completarão um protocolo de exercícios que inclui 50 minutos de atividade vigorosa em uma esteira. Eles serão instruídos a realizar um aquecimento de 5 minutos e, em seguida, começar a correr em uma taxa e elevação da esteira que garanta que eles estejam trabalhando em 76-96% de sua frequência cardíaca máxima ajustada para a idade. Um atendente monitorará sua frequência cardíaca durante todo o protocolo para garantir a conformidade. O participante continuará a se exercitar enquanto o sangue é coletado em 25 e 50 minutos de atividade.

Uma agulha borboleta será inserida no braço de sua escolha. Uma amostra de linha de base de 5 ml de sangue será coletada imediatamente com amostras subsequentes de 5 ml coletadas aos 25 e 50 minutos do protocolo de exercício. Uma amostra final de 5 ml será coletada 30 minutos após a conclusão do protocolo. A agulha borboleta será removida imediatamente após a coleta de sangue final.

A resposta da endorfina foi documentada em 70% da frequência cardíaca máxima ajustada para a idade e aumenta linearmente depois disso. Um monitor cardíaco será usado durante todo o teste para monitorar a intensidade do exercício, que será determinada com base nas diretrizes do ACSM para exercícios vigorosos, 76-96% da frequência cardíaca máxima ajustada à idade (AAMHR) do participante. Os participantes serão instruídos a realizar um aquecimento de 5 minutos e depois começar a correr. Um monitor garantirá que o participante mantenha a intensidade alvo durante toda a atividade.

Após a conclusão da atividade física, os participantes receberão lanches saudáveis ​​enquanto caminham, sentam ou deitam em qualquer lugar do laboratório. Eles completarão o segundo conjunto de avaliações VAS de estado emocional que será usado para diferenciar os corredores que experimentam o "alto do corredor" daqueles que não o fazem. Os 5 ml finais de sangue serão coletados 30 minutos após a conclusão do protocolo de exercícios, após o que o participante retirará o monitor cardíaco e deixará o laboratório.

Após a coleta das amostras de sangue, os resultados serão separados em plasma sanguíneo. O plasma sanguíneo será analisado para vesículas extracelulares e alterações bioquímicas quantitativas dentro das referidas vesículas extracelulares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89014
        • Touro University Nevada

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Relatou ter experimentado "alto do corredor" durante exercícios vigorosos.

Critério de exclusão:

  • Não relatou ter experimentado "alto do corredor" durante exercícios vigorosos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício vigoroso
50 minutos de corrida em esteira
50 minutos de corrida em esteira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações Bioquímicas no Plasma Sanguíneo
Prazo: 0 minutos de exercício
Expressão de endorfina (unidade arbitrária AU) em vesículas extracelulares no plasma sanguíneo via Western Blot
0 minutos de exercício
Alterações Bioquímicas no Plasma Sanguíneo
Prazo: 50 minutos de exercício
Expressão de endorfina (unidade arbitrária AU) em vesículas extracelulares no plasma sanguíneo via Western Blot
50 minutos de exercício
Alterações Bioquímicas no Plasma Sanguíneo
Prazo: 30 minutos após o término do exercício
Expressão de endorfina (unidade arbitrária AU) em vesículas extracelulares no plasma sanguíneo via Western Blot
30 minutos após o término do exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TUNIRB000225

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes serão tornados anônimos para proteger sua identidade quando a análise de dados começar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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