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Um novo programa de poupança incondicional para superdotados

29 de janeiro de 2025 atualizado por: Stacia West, University of Pennsylvania

Avaliando os impactos de um novo programa de poupança incondicional para superdotados

O objetivo deste ensaio de controle randomizado é testar os impactos de uma conta poupança superdotada incondicional de $ 2.000 em ativos ($ 100 dólares dos Estados Unidos disponíveis no momento da inscrição; $ 500 dólares dos Estados Unidos disponíveis para uso emergencial a cada ano durante dois anos) em adultos com renda familiar de três vezes o nível de pobreza federal ou menos em Yellow Springs, Ohio.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Muitas famílias de rendimentos baixos e médios não conseguem enfrentar uma emergência financeira imprevista. Mesmo nas melhores condições económicas, a taxa de poupança pessoal nos EUA é profundamente baixa: pouco menos de 10% do rendimento disponível. As consequências são as seguintes:

  • Algumas famílias de rendimentos baixos a médios, e particularmente famílias de cor e aquelas chefiadas por mulheres solteiras, recorrem a serviços financeiros alternativos (lojas de penhores, cartões de crédito não pagos na totalidade, empréstimos com juros elevados e credores de pagamento) para cobrir o choque financeiro. Outros recorrem à família e aos amigos.
  • Com o tempo, e com recursos financeiros limitados, algumas famílias não conseguem pagar estes serviços financeiros alternativos, resultando em dívidas substanciais. Caso estes agregados familiares recorram regularmente à família e aos amigos, as relações e o sentido de dignidade, valor e controlo de uma pessoa sobre o seu futuro ficam fragmentados.
  • Estas condições financeiras causam stress, ansiedade e outros problemas de saúde mental que prendem uma pessoa no aqui e agora – racionalmente ocupada com as terríveis condições económicas do presente e incapaz de planear o futuro. esperança para o futuro, poupanças futuras e horizontes de metas e bem-estar mental.

Este ensaio clínico randomizado está sendo conduzido para avaliar um programa criado pela Gifted Savings (GS), uma start-up experimental sem fins lucrativos. A GS não é um banco nem uma instituição financeira segurada. A GS emitirá contas com US$ 2.000 em ativos na forma de dinheiro, Bitcoin e/ou ações do grupo de estudo experimental (n=250). O grupo de controle (n=500) não receberá uma conta GS, mas será convidado a preencher pesquisas de estudo a cada seis meses durante 36 meses.

Para os participantes que recebem uma conta GS, o valor original da conta não é garantido, pois os ativos podem aumentar ou diminuir de valor ao longo do tempo dependendo das condições de mercado. Após dois anos, os participantes podem levantar a totalidade do valor da sua conta GS ou optar por continuar a deter os ativos na conta GS. Os ativos podem ser mantidos para sempre ou até que a organização sem fins lucrativos GS deixe de existir. Os fundos GS são incondicionais, o que significa que não existem restrições ou limitações sobre a forma como o dinheiro pode ser gasto. Os fundos sacados estarão disponíveis em cheque ou depósito direto.

Ao longo de três anos, os pesquisadores vão medir os impactos do recebimento de uma conta Poupança Superdotada em:

  • Estresse psicológico
  • Emprego e renda
  • Bem-estar financeiro
  • Agência e esperança para o futuro
  • Dificuldades materiais
  • Comportamento e horizontes de poupança
  • Capacidade de gerenciar choques financeiros
  • Conhecimento financeiro subjetivo
  • Conhecimento, atitudes e comportamentos sobre criptomoedas

Todos os participantes irão completar:

  • Uma pesquisa de base
  • Pesquisas de acompanhamento aos 6, 12, 18, 24, 30 e 36 meses após a inscrição

Os participantes que receberem uma conta Poupança Dotado irão:

  • Registre-se no site Gifted Savings para reivindicar sua conta
  • Manter os ativos da conta poupança superdotada por pelo menos dois anos

Alguns participantes que recebem uma conta Poupança Superdotado também participarão de uma entrevista em profundidade.

Os pesquisadores irão comparar os participantes que recebem uma conta Poupança Superdotada com os participantes que não recebem uma conta Poupança Superdotada para testar os efeitos do recebimento de uma conta Poupança Superdotada nas questões de pesquisa acima.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19106
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente de Yellow Springs, Ohio
  • Pelo menos 18 anos de idade
  • Renda familiar anual igual ou inferior a três vezes o nível de pobreza federal

Critério de exclusão:

  • Não é residente de Yellow Springs, Ohio
  • Menores de 18 anos
  • Renda familiar anual superior a três vezes o nível de pobreza federal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Poupança Superdotada
Os participantes do grupo de tratamento receberão uma conta Poupança Superdotada incondicional com US$ 2.000 em ativos (US$ 100 disponíveis no momento da inscrição; US$ 500 disponíveis para uso emergencial a cada ano durante dois anos).
Outro: Poupança Superdotada
Os ativos da Gifted Savings estarão na forma de dinheiro, Bitcoin e/ou ações. Os participantes receberão carteiras de ativos idênticas. O mix de ativos será determinado pela Poupança Dotada. Os participantes não terão qualquer controle sobre os ativos que recebem, nem sobre a proporção de cada um em sua conta. Após o registro no site da Gifted Savings, os participantes podem sacar imediatamente US$ 100, se assim desejarem. Então, para cada um dos primeiros dois anos, os participantes poderão sacar até US$ 500 para uma emergência (auto-atestado) se o valor da conta for 50% ou mais do seu valor 30 dias antes e a conta tiver fundos suficientes para cumprir o pedido. Dois anos após a inscrição, os participantes podem levantar o valor total da sua conta GS ou continuar a deter os ativos na sua conta GS (perpetuamente ou até que a organização sem fins lucrativos GS deixe de existir). Os fundos GS são incondicionais; não há restrições ou limitações sobre como o dinheiro pode ser gasto.
Sem intervenção: Sem poupanças superdotadas
Os participantes do grupo controle não receberão conta Poupança Superdotada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem-estar financeiro (escala de bem-estar financeiro do Consumer Financial Protection Bureau)
Prazo: 6 meses
Cada item é pontuado de 0 a 4 e somado. A soma total é então convertida em um valor de resposta total na pontuação da Escala de Bem-Estar Financeiro do CFPB de 0 a 100.
6 meses
Choque financeiro
Prazo: 6 meses
Cinco itens para avaliar a capacidade dos participantes de cobrir uma despesa de emergência de US$ 400, frequência de despesas de emergência de US$ 400 nos últimos 6 meses, tempo que a economia poderia sustentar a família, probabilidade de encontrar US$ 2.000 para despesas de emergência e economias estimadas necessárias para futuras despesas de emergência.
6 meses
Poupança
Prazo: 6 meses
Oito itens para avaliar o status de propriedade da conta bancária (sim/não), comportamentos de poupança e investimento, valor economizado no mês anterior, valor total economizado, confiança no cumprimento de obrigações financeiras futuras e horizontes de poupança.
6 meses
Estresse e enfrentamento (Escala de Estresse Percebido - 4)
Prazo: 6 meses
Cada item é pontuado de “nunca” a “sempre” em uma escala de 5 pontos. As pontuações de 4 itens são então somadas, resultando em uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação mais alta de 16. Pontuações mais altas estão correlacionadas a mais estresse.
6 meses
Saúde mental (Kessler 10)
Prazo: 6 meses
Cada item é pontuado de um “nenhuma vez” a cinco “sempre”. As pontuações dos 10 itens são então somadas, resultando em uma pontuação mínima de 10 e uma pontuação máxima de 50. Pontuações baixas indicam baixos níveis de sofrimento psicológico e pontuações altas indicam níveis elevados de sofrimento psicológico.
6 meses
Esperança (Escala de Esperança para Adultos)
Prazo: 6 meses
Quatro itens medem o pensamento de caminhos, quatro itens medem o pensamento de agência e quatro itens são preenchimentos. Os quatro itens de pensamento de caminhos e os quatro itens de pensamento de agência são pontuados de um “definitivamente falso” a oito “definitivamente verdadeiro”, e então somados para uma pontuação total. Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de esperança.
6 meses
Confiança financeira
Prazo: 6 meses
Dois itens para avaliar a confiança na capacidade do agregado familiar para cumprir objectivos a longo prazo e o conforto com a situação financeira actual.
6 meses
Passivos
Prazo: 6 meses
Onze itens a serem avaliados: uso de serviços bancários paralelos nos últimos 6 meses (por exemplo, desconto de cheques, empréstimos consignados, empréstimos para títulos de automóveis), taxas atrasadas cobradas, gastos comparados à renda, pontuação de crédito (muito ruim a muito bom/não tenho uma pontuação de crédito/não sei), tipos de dívida e pagamentos de dívidas.
6 meses
Dificuldades habitacionais
Prazo: 6 meses
Três itens da Pesquisa de Renda e Participação em Programas do US Census Bureau para avaliar pagamentos de aluguel/hipoteca, despejos recentes e pagamentos/desconexões de serviços públicos.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Finanças relacionais
Prazo: 6 meses
Três itens para avaliar a prestação de ajuda financeira no mês anterior a familiares ou amigos, valor emprestado e motivo do empréstimo. Três itens para avaliar o recebimento de ajuda financeira de familiares ou amigos no mês anterior, valor emprestado e motivo do empréstimo.
6 meses
Situação de emprego
Prazo: 6 meses
Três itens para avaliar a situação atual de emprego, escolaridade e tipo de ocupação.
6 meses
Conhecimento financeiro subjetivo
Prazo: 6 meses
Resposta à pergunta de item único: “Em uma escala de 1 a 7, onde 1 significa muito baixo e 7 significa muito alto, como você avaliaria seu conhecimento financeiro geral?” (1 é muito baixo; 7 é muito alto).
6 meses
Conhecimento, atitudes e comportamentos sobre criptomoedas
Prazo: 6 meses
Seis itens para avaliar as experiências dos participantes com criptomoedas.
6 meses
Maestria (Escala de Maestria Pearlin)
Prazo: 6 meses
Esta escala de sete itens inclui cinco itens com palavras negativas e dois itens com palavras positivas. Cada item é pontuado de um “Discordo totalmente” a quatro “Concordo totalmente”. Os itens com palavras negativas são codificados inversamente. As pontuações são somadas, resultando em uma faixa de pontuação de 7 a 28, com pontuações mais altas indicando maiores níveis de domínio.
6 meses
Insegurança alimentar
Prazo: 6 meses
Resposta à pergunta de item único “Nos últimos 6 meses, fiquei preocupado se nossa comida acabaria antes de eu conseguir dinheiro para comprar mais” (frequentemente; às vezes; raramente; nunca).
6 meses

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usabilidade do site
Prazo: 12 meses
Resposta à pergunta do Net Promoter Score de item único: "Qual a probabilidade de você recomendar o Gifted Savings a um amigo ou parente?" (0 pouco provável a 10 muito provável) e a escala "UX-LITE" de dois itens, pontuada de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (5), onde pontuações somadas mais altas significam melhor usabilidade.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Pennsylvania

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Universal Gifted Savings

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Stacia West, PhD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de janeiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 854513

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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