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Testosterone and Neural Function in Men With Spinal Cord Injury

1 de outubro de 2026 atualizado por: VA Office of Research and Development

O papel dos andrógenos na função neurofisiológica e autonômica em veteranos do sexo masculino com lesão medular

Spinal cord injury (SCI) disrupts the nerves controlling movement, along with those that regulate functions like heart rate and blood pressure (known as the autonomic nervous system, or ANS). Testosterone (T) plays a significant role in brain health and ANS reflex function in non-neurologically impaired men. However, little is known about the relationships between T, nerve function, and ANS dysfunction after SCI. Interestingly, up to 60% of men with SCI exhibit persistently low T concentrations, which may worsen nerve and ANS dysfunction. In uninjured eugonadal people (normal physiologic range of serum T concentrations), a single pharmacologic dose of intranasal T has been shown to quickly improve nerve function, but no study has evaluated if T administration alters nerve and ANS function in men with SCI. Herein, the investigators will conduct the first study to test how a single dose of intranasal T impacts motor and ANS function in this population.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Spinal cord injury (SCI) disrupts sensorimotor function and corticospinal excitability, resulting in muscle weakness and autonomic nervous system (ANS) dysfunction that detracts from cardiovascular (CV) health. These deficits may be exacerbated by low testosterone (T), which develops in most men during the acute/subacute phases of SCI and persists in 45-60% of men thereafter. Low T (hypogonadism) is associated with multiple health impairments, including reduced lean tissue mass and increased fat mass, systemic inflammation, and risk for CV and neurodegenerative diseases. Moreover, low T is associated with CV ANS dysfunction and impaired cardiovagal (parasympathetic) reflex function following SCI. In men with low T after SCI, restoring T concentrations to the normal (eugonadal) range with T replacement therapy (TRT) improves energy expenditure, body composition, CV function, and markers of cardiometabolic health. Evidence from animal models also demonstrates that T is neuroprotective, upregulates neurotrophic factors, and promotes neuroplasticity and myelin regeneration. However, the neural effects of intranasal TRT are unknown.

T is the most abundant bioactive androgen within the circulation. It exerts direct biological actions by binding androgen receptors (ARs), affecting transcription, as well as non-genomic mechanisms in the brain, spinal cord, heart, and numerous other tissues throughout the body. The majority of circulating T is bound to sex-hormone binding globulin (SHBG) and albumin, with only 1-4% circulating unbound (free T). Free T and albumin-bound T are collectively termed bioavailable T, as SHBG-bound T cannot readily dissociate to engage cellular receptors. In this regard, a high prevalence of men with SCI not only exhibit low total T, but also exhibit a marked reduction in bioavailable T because there is a >10-fold increase in SHBG after SCI, resulting in lower proportions of free and albumin-bound T.

The primary goal of this proposal is to perform a small pilot/feasibility study to assess neurophysiological and cardiovagal responses to a single dose of intranasal TRT in a cohort of these men who exhibit low Total T (<300 ng/dL), low Free T (<46 pg/mL), or low bioavailable T (<110 ng/dL) and hypogonadal signs/symptoms.

Primary Aim: To investigate the acute effects of a single dose of intranasal TRT (11 mg) compared with placebo on CNS excitability and cardiovagal reflex function 30 minutes after administration in 15 male Veterans (10 with chronic SCI and 5 uninjured controls) who have low baseline total T concentrations. CNS excitability will be assessed using hand muscle electromyography (EMG) output determined by recruitment curves evoked by non-invasive single-pulse transcranial magnetic stimulation (TMS) and cervical transcutaneous spinal cord stimulation (TSCS). A cold face challenge (CFC) while measuring beat-to-beat heart rate signals will be used to examine CV ANS reflex function. Because this Exploratory Aim is a pilot/feasibility study, formal hypothesis testing would be premature. However, based on the literature, the investigators expect that elevating circulating concentrations of T into the high normal physiologic range via intranasal TRT will result in improved neural and cardiovagal function for 6-8 hours after the dose.

The results of this pilot study will inform feasibility and identify modifications needed to design a larger eventual trial to evaluate the efficacy and safety of intranasal TRT. Ours will be the first clinical study to collect pilot/feasibility data on an intranasal TRT formulation that has the potential to improve neural function after SCI. This is significant because our results are expected to provide evidence demonstrating the feasibility of a novel intranasal therapeutic strategy in Veterans with SCI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Noam Y Harel, MD PhD
  • Número de telefone: 1742 (718) 584-9000
  • E-mail: Noam.Harel@va.gov

Locais de estudo

    • New York
      • The Bronx, New York, Estados Unidos, 10468-3904
        • Recrutamento
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Investigador principal:
          • Jacob A Goldsmith, PhD
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Hypogonadal (Serum Total T <300 nanograms per deciliter (ng/dL), Free T <46 picograms per milliliter (pg/mL), or bioavailable T <110 ng/dL) with signs/symptoms of hypogonadism
  • Traumatic or non-traumatic spinal cord injury (SCI)
  • Time since injury (TSI) more than 12 months
  • American Spinal Injury Association (ASIA) Injury classification Scale (AIS) A, B, C, or D
  • Stable prescription medication regimen for at least 30 days
  • Not currently receiving pharmacological treatment for hypogonadism
  • Must be able to commit to study requirements of 3 visits within a 30-day period
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Extensive history of seizures
  • Ventilator dependence or patent tracheostomy site
  • History of neurologic disorder other than spinal cord injury (SCI)
  • History of moderate or severe head trauma
  • Currently receiving treatment for hypogonadism
  • History of allergy, hypersensitivity, or other significant adverse reaction to testosterone replacement therapy
  • Significant cardiovascular disease or cardiac conduction disease
  • Active psychological disorder
  • Moderate or severe brain injury, stroke, tumor, multiple sclerosis, or abscess
  • Recent history (within 3 months) of substance abuse
  • Pressures sores stage 3 or greater
  • Active infection
  • Frequent severe migraines
  • Recent history (within past 6 months) of recurrent autonomic dysreflexia, defined as a syndrome of sudden rise in systolic pressure greater than 20 mm Hg or diastolic pressure greater than 10 millimeters of mercury (mm Hg), without rise in heart rate, accompanied by symptoms such as headache, facial flushing, sweating, nasal congestion, and blurry vision (this will be closely monitored during all screening and testing procedures)
  • History of implanted devices with electromagnetic properties: brain/spine/nerve stimulators, aneurysm clips, ferromagnetic metallic implants in the head (except for inside mouth); cochlear implants; cardiac pacemaker/defibrillator; intracardiac lines; currently increased intracranial pressure; or other contraindications to brain or spine stimulation
  • Use of medications that significantly lower seizure threshold, such as amphetamines, neuroleptics, dalfampridine, and bupropion

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo

Participant-blinded (Ayr Saline Gel)

A single dose of Ayr (one spray per nostril) will be administered to each participant.

Outros nomes:
  • Gel Nasal Salino
Comparador Ativo: Intranasal TRT

Participant-blinded (11 mg of Natesto)

A single dose of Natesto (11 mg total, 5.5 mg per nostril) will be administered to each participant.

Outros nomes:
  • gel intranasal de testosterona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Electromyographic (EMG) responses
Prazo: up to one day

Response to electrical and magnetic stimulation, singly, will be measured via peak-to-peak amplitude (millivolts) in first dorsal interosseous and abductor pollicis brevis muscles.

up to one day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Serum Testosterone
Prazo: up to one day

Serum testosterone will be assessed prior to and after administration of intranasal TRT.

up to one day
Cardiovagal Function (heart rate variability)
Prazo: up to one day

Changes in beat-by-beat heart rate (beats per minute) signals collected using ECG during a cold face challenge (cardiovagal provocation) to determine cardiovagal reflex function. Changes in the high frequency (0.15-0.4 Hz) component will be used as an indication of parasympathetic activity to the heart.

up to one day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jacob A Goldsmith, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B5028-M
  • 1IK1RX005028-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .