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Alteração do volume de fluido gástrico após hidratação oral em objetos em jejum

2 de julho de 2026 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Este estudo tem como objetivo avaliar a quantidade permissiva e o limite de tempo de ingestão de líquidos claros para jejum pré-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Observações de dois tipos de líquidos (água, bebida carboidratada) em cinco volumes diferentes (10ml, 50ml, 100ml, 200ml, 400ml) serão realizadas em dias diferentes. Os indivíduos se preparam para investigação, um jejum de 4 horas excluindo água, seguido por 1 hora de jejum incluindo água, e então 10 ml ou 50 ml ou 100 ml ou 200 ml ou 400 ml de água limpa em uma ordem pré-randomizada e então o a área transversal do antro do estômago será medida por ultrassom a cada 10 minutos até que o conteúdo não seja mais visível. A mesma observação será realizada com uma bebida nãoNPO contendo 50 g de carboidrato, novamente em ordem aleatória, e depois 10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml ou 400 ml, e depois a cada 10 minutos até que o conteúdo não seja mais visível. Uma dose de um tipo de líquido será ingerida e observada em cada visita, e visitas repetidas serão feitas até que as observações de todas as doses sejam concluídas (10 visitas no total, com 5 doses de água e bebidas com carboidratos). Durante a medição, o estômago será verificado quanto ao conteúdo em posição supina e depois voltado para o decúbito direito.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

voluntários saudáveis ​​com mais de 19 anos sem histórico de cirurgia abdominal

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade ≥19 anos

Critério de exclusão:

  • história de cirurgia abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
volume gástrico
Prazo: 10 minutos
medir por ultrassom
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jin-Young Hwang, MD,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicações e links úteis

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

4 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

4 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-2023-32

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .