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Cambio del volumen de líquido gástrico después de la hidratación oral en objetos en ayunas

2 de julio de 2026 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Este estudio tiene como objetivo evaluar la cantidad permisiva y el límite de tiempo de ingesta de líquidos claros para el ayuno preoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se realizarán observaciones de dos tipos de líquidos (agua, bebida con carbohidratos) en cinco volúmenes diferentes (10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 400 ml) en diferentes días. Los sujetos se preparan para la investigación, un ayuno de 4 horas sin agua, seguido de 1 hora de ayuno que incluye agua, y luego 10 ml o 50 ml o 100 ml o 200 ml o 400 ml de agua clara en un orden prealeatorizado y luego el El área de la sección transversal del antro del estómago se medirá mediante ecografía cada 10 minutos hasta que el contenido ya no sea visible. La misma observación se realizará con una bebida sin bebida sin alcohol que contenga 50 g de carbohidratos, nuevamente en orden aleatorio, y luego 10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml o 400 ml, y luego cada 10 minutos hasta que el contenido desaparezca. ya no es visible. Se ingiere y se observa una dosis de un tipo de líquido en cada visita, y se realizarán visitas repetidas hasta que se hayan completado las observaciones de todas las dosis (10 visitas en total, con 5 dosis de agua y bebidas con carbohidratos). Durante la medición, se comprobará el contenido del estómago en posición supina y luego se girará hacia el decúbito derecho.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jin-Young Hwang, MD,PhD
  • Número de teléfono: 82-2-870-2851
  • Correo electrónico: mistyblue15@naver.com

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea del Sur
        • SMG-SNU Boramae Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

voluntarios sanos mayores de 19 años sin antecedentes de cirugía abdominal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥19 años

Criterio de exclusión:

  • historia de la cirugia abdominal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen gástrico
Periodo de tiempo: 10 minutos
medir por ultrasonido
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Jin-Young Hwang, MD,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

4 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

4 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-2023-32

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .