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Análise de fadiga postural e muscular de residentes de endodontia

28 de abril de 2026 atualizado por: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Análise da fadiga postural e muscular de residentes em endodontia: uma proposta de pesquisa

As lesões músculo-esqueléticas (LME) são um problema de saúde profissional significativo para os dentistas e têm sido associadas a um declínio na qualidade de vida, conduzindo frequentemente a doenças relacionadas com o stress e à reforma antecipada. Má postura, movimentos inadequados ou desequilíbrios no pescoço ou ombros podem levar às três síndromes dolorosas mais comuns em odontologia. Os objetivos deste estudo foram avaliar a posição de trabalho adotada durante um procedimento endodôntico e determinar a percepção dos sintomas de distúrbios musculoesqueléticos em alunos do primeiro e segundo ano do Mestrado em Endodontia Avançada da Universidade Europeia de Madrid (UEM), utilizando o questionário nórdico Kuorinka padronizado complementado por formulário com variáveis ​​sociodemográficas. Este estudo tem desenho observacional transversal descritivo e contou com 10 estudantes selecionados por amostragem de conveniência. Uma câmera de vídeo foi utilizada para registrar os procedimentos em três ângulos diferentes por no máximo 5 minutos. As informações foram processadas no software de planilha Microsoft Excel e as gravações de vídeo foram avaliadas por meio da Análise de Fadiga Muscular de Rodgers (RMFA) e da Avaliação Rápida de Membros Superiores (RULA).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

A unidade de análise deste estudo consistiu nos alunos do primeiro e segundo anos do programa de Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM) que completaram os dois anos de prática clínica anual durante os anos 2022/24. Um total de 10 alunos foram matriculados ao longo dos dois anos de treinamento, tratando 30 pacientes (3 pacientes por aluno) no primeiro ano e outros 30 pacientes no segundo ano (num total de 22 meses). Uma câmera de vídeo foi utilizada para registrar os procedimentos de três ângulos diferentes por no máximo 5 minutos (duas vistas laterais - direita e esquerda - e uma vista frontal) em diferentes pacientes, seguindo o Protocolo do Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH). para gravação de vídeo para análise de trabalho e avaliação de riscos. O procedimento endodôntico selecionado focou exclusivamente nos primeiros molares superiores ou inferiores durante a abertura e busca ultrassônica do quarto canal nos primeiros molares superiores ou na busca do canal mésio-vestibular nos primeiros molares inferiores. O Questionário Padronizado de Percepção de Sintomas Musculoesqueléticos Nordic Kuorinka foi utilizado como instrumento de medida. Os dados do questionário foram coletados por meio de um programa de planilha eletrônica (Microsoft Excel).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Espanha
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos do 1º e 2º ano do Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM), que tenham concluído os dois anos do período letivo anual de prática clínica durante os anos 2022/24.

Descrição

Critério de inclusão:

- Alunos do Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM), que tenham concluído os dois anos do período letivo anual de prática clínica.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos previamente diagnosticados com distúrbio musculoesquelético.
  • Sujeitos que sofreram traumas anteriores afetando o sistema musculoesquelético.
  • Mulheres grávidas no terceiro trimestre.
  • Sujeitos que se recusaram a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Grupo 1
Alunos do 1º Ano
Grupo 2
Alunos do 2º ano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de sintomas
Prazo: Janeiro de 2023 - julho de 2024
O Questionário Padronizado de Percepção de Sintomas Musculoesqueléticos Nordic Kuorinka será usado como instrumento de medição. Os dados dos questionários serão compilados em programa de planilha eletrônica (Microsoft Excel); serão calculadas medidas de tendência central e dispersão, bem como tabelas e figuras. Serão registradas variáveis ​​sociodemográficas como idade, sexo, série, peso, altura, sintomas de distúrbios musculoesqueléticos, regiões corporais afetadas e horários de início dos sintomas.
Janeiro de 2023 - julho de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidad Europea de Madrid

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Endo-ergonomics

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados obtidos serão utilizados para publicações científicas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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