Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparando o treinamento baseado em VR guiado por máquina com o treinamento guiado por educador no metaverso

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Emin Aksoy, Acibadem University

Comparando o treinamento baseado em VR guiado por máquina com o treinamento guiado por educador em ambiente metaverso: um estudo controlado randomizado

O objetivo principal deste estudo é comparar os resultados de aprendizagem do treinamento baseado em VR guiado por máquina para suporte avançado de vida de adultos com treinamento guiado por educador em ambiente de metaverso.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A educação online é uma das áreas de aplicação potencial do metaverso. A capacidade do metaverso de oferecer conexões sociais compartilhadas o diferencia das plataformas educacionais on-line existentes, como Simulação, AR e VR, que se concentram principalmente na apresentação de conteúdo e ambientes virtuais sem promover a interação comunitária. Isto facilita a interação entre alunos e educadores durante sessões de treinamento baseadas no metaverso, permitindo que os educadores orientem os alunos e forneçam feedback. A presença dos educadores promove a comunicação e a colaboração durante as sessões de formação, aumentando assim a motivação e o envolvimento dos alunos.

Em nossa universidade, foi desenvolvido um módulo de treinamento multijogador baseado em VR dentro do ambiente do metaverso projetado especificamente para treinamento de ALS (Suporte Avançado de Vida para Adultos). Este módulo serve como uma ferramenta de treinamento adicional ao treinamento baseado em simulação, permitindo que os alunos recebam orientação de algoritmos de máquina ou de educadores dentro do metaverso. O objetivo deste estudo é revelar os benefícios da presença do educador no metaverso durante sessões de treinamento baseadas em RV.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
62

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Peru, 34752
        • Recrutamento
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dilek Kitapcioglu, Assist.Prof
        • Investigador principal:
          • Mehmet Emin Aksoy, Assoc.Prof
        • Subinvestigador:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Subinvestigador:
          • Tuba Usseli, M.Sc.
      • Istanbul, Non-US/Canada, Peru, 34752
        • Ainda não está recrutando
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Subinvestigador:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dilek Kitapcioglu, MD, Ph.D.
        • Investigador principal:
          • Mehmet Emin Aksoy, MD, Ph.D.
        • Subinvestigador:
          • Tuba Usseli, M.S

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para o estudo

Critério de exclusão:

  • Enjoo de movimento induzido por VR já experimentado
  • Treinamento anterior em Suporte Avançado de Vida
  • Outras condições médicas, como ataques de vertigem
  • Estar sob medicação, o que pode causar sintomas semelhantes aos da vertigem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Grupo MG
O grupo treinado com treinamento baseado em VR com orientação de máquina será denominado grupo MG.
Outro: Treinamento baseado em VR com orientação de máquina (Grupo MG)
Os membros de ambos os grupos realizarão um treinamento básico baseado em VR para ELA. Posteriormente, o grupo MG foi treinado com Módulo de Treinamento Avançado baseado em VR, que fornece treinamento com orientação completa da máquina. O nível de conhecimento será então avaliado pelo modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR
Outro: Grupo EG
O grupo treinado com Treinamento Baseado em VR com Orientação de Educadores no Metaverso será denominado grupo EG.
Outro: Treinamento baseado em VR com orientação de educador no Metaverso (Grupo EG)
Os membros de ambos os grupos realizarão um treinamento básico baseado em VR para ELA. Posteriormente, o grupo EG participará de um treinamento guiado por educador baseado em VR no metaverso. O nível de conhecimento será então avaliado pelo modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do resultado de aprendizagem do Treinamento em Suporte Avançado de Vida em Cardiologia das duas intervenções utilizadas neste estudo
Prazo: Os participantes concluirão a modalidade exame para avaliação final logo após a conclusão do treinamento no mesmo dia
A avaliação do conhecimento será realizada usando o modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR, avaliando o desempenho dos usuários utilizando um algoritmo internacional desenvolvido pela American Heart Association (AHA) e Critérios de Gerenciamento de Recursos de Crise (CRM) derivados de Algoritmos de Treinamento de Aviação. Setenta por cento da pontuação total de desempenho será derivada de avaliações ACLS, sendo a porcentagem restante calculada a partir do desempenho de CRM dos participantes. O resultado primário do estudo será determinado pela pontuação total obtida através do modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR.
Os participantes concluirão a modalidade exame para avaliação final logo após a conclusão do treinamento no mesmo dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Acibadem University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
29 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
11 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de fevereiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2023-20/672

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação por e-mail.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Mediante solicitação por e-mail.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações